Cyfrowe, innowacyjne, zrównoważone i oparte na wiedzy usługi doraźnej miejskiej opieki zdrowotnej Choroby i urazy
4 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ostfold University College
Rozwój i wdrażanie cyfrowych, innowacyjnych, zrównoważonych i opartych na wiedzy miejskich usług opieki zdrowotnej w ostrych chorobach i urazach
Poprzez wprowadzenie lekarzy na czele procesów oceny medycznej i podejmowania decyzji w ostrych i podostrych chorobach w gminach, a także włączenie uczenia maszynowego do analizy danych prospektywnych i retrospektywnych, projekt opracuje i wdroży innowacyjne i oparte na wiedzy rozwiązania cyfrowe narzędzia diagnostyczne i systemy wspomagania podejmowania decyzji do wykorzystania w gminach.
W związku z tym projekt przyczyni się do wczesnej identyfikacji ciężkich chorób, zapobiegnie pogorszeniu się choroby i ułatwi wczesną interwencję medyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ogólnym celem projektu jest ustalenie, czy iw jaki sposób innowacyjne cyfrowe narzędzia decyzyjne oparte na sztucznej inteligencji (AI) mogą pomóc w opracowaniu bardziej dostępnych, wydajnych, opłacalnych i zrównoważonych miejskich usług opieki zdrowotnej. Dokładniej, cele projektu to:
- zbadanie różnych wyników miejskiego samochodu szybkiego reagowania obsługiwanego przez oddanych lekarzy
- porównać wyniki norweskiego i szwedzkiego pozaszpitalnego ratownictwa medycznego w ostrej chorobie
- zbadanie, w jaki sposób narzędzia decyzyjne oparte na sztucznej inteligencji można wykorzystać do optymalizacji wysyłek
- zbadanie, w jaki sposób narzędzia do podejmowania decyzji oparte na sztucznej inteligencji mogą pomóc wysyłanemu personelowi i opiece przedszpitalnej
- określenie jakości i skuteczności różnych systemów zbadanych poprzez analizę kosztów i eksplorację doświadczeń interesariuszy z narzędziami decyzyjnymi
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Norwegia, 1671
- Fredrikstad Casualty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci otrzymujący usługi z samochodu szybkiego reagowania obsługiwanego przez lekarza zostaną uwzględnieni.
Opis
Kryteria włączenia:wszyscy pacjenci otrzymujący usługi z samochodu szybkiego reagowania obsługiwanego przez lekarza -
Kryteria wykluczenia: brak
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby ciężko chore na terenie gminy
Pacjenci otrzymujący usługi z pojazdu szybkiego reagowania obsługiwanego przez oddanych lekarzy z gminy
|
Wszyscy pacjenci otrzymujący usługi z samochodu szybkiego reagowania obsługiwanego przez lekarza zostaną uwzględnieni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Na miejscu
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Pacjenci leczeni na miejscu
|
2 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przewieziony
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Pacjenci transportowani do dalszej diagnostyki
|
2 godziny
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zinstytucjonalizowany
Ramy czasowe: 12 godzin
|
Pacjenci w trakcie instytucjonalizacji
|
12 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 971 567 376
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Celem jest publikowanie zanonimizowanych zbiorów danych.
ØUC jest instytucjonalnym członkiem społeczności DataverseNO w Norwegii, a oparte na DataverseNO repozytorium ØUC Open Research Data, które jest ogólnym repozytorium wysokiej jakości, jest odpowiednie do tego przedsięwzięcia.
Część danych wygenerowanych w ramach tego projektu badawczego składa się z wywiadów jakościowych.
W przypadku braku możliwości zanonimizowania tych danych, odstąpi się od otwartej publikacji danych i wybierze się raczej udostępnianie metadanych.
Zbiory danych i metadane będą publikowane w związku z publikacją artykułów naukowych w otwartym dostępie.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po całej publikacji
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .