Servicios sanitarios municipales para enfermedades agudas, digitales, innovadores, sostenibles y basados en el conocimiento
2 de febrero de 2023 actualizado por: Ostfold University College
Desarrollo e implementación de servicios de salud municipales digitales, innovadores, sostenibles y basados en el conocimiento en enfermedades agudas y traumatismos
A través de la introducción de médicos en la evaluación médica y los procesos de toma de decisiones en enfermedades agudas y subagudas en los municipios, así como la inclusión del aprendizaje automático en el análisis de datos prospectivos y retrospectivos, el proyecto desarrollará e implementará soluciones digitales innovadoras y basadas en el conocimiento. herramientas de diagnóstico y sistemas de apoyo a la toma de decisiones a utilizar en los municipios.
Como tal, el proyecto contribuirá a la identificación temprana de enfermedades graves, evitará el deterioro de la enfermedad y facilitará la intervención médica temprana.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo general del proyecto es determinar si las herramientas innovadoras de toma de decisiones digitales basadas en inteligencia artificial (IA) pueden ayudar a desarrollar servicios de salud municipales más accesibles, eficientes, rentables y sostenibles. Más concretamente, los objetivos del proyecto son:
- para explorar diferentes resultados de un automóvil municipal de respuesta rápida tripulado por médicos dedicados
- comparar los resultados de los SEM extrahospitalarios noruegos y suecos en enfermedades agudas
- para explorar cómo se pueden utilizar las herramientas de toma de decisiones basadas en IA para optimizar el despacho
- explorar cómo las herramientas de toma de decisiones basadas en IA pueden ayudar al personal enviado y en la atención prehospitalaria
- determinar la calidad y eficacia de los diferentes sistemas explorados a través de análisis de costos y exploración de las experiencias de las partes interesadas con las herramientas de toma de decisiones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ann-Chatrin L Linqvist, Prof
- Número de teléfono: +4741668797
- Correo electrónico: ann.c.leonardsen@hiof.no
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lars V Magnusson, PhD
- Número de teléfono: +4769608312
- Correo electrónico: lars.v.magnusson@hiof.no
Ubicaciones de estudio
-
-
Viken
-
Fredrikstad, Viken, Noruega, 1671
- Reclutamiento
- Fredrikstad Casualty
-
Contacto:
- Anders Ronning, MD
- Número de teléfono: +4795748960
- Correo electrónico: anronn@fredrikstad.kommune.no
-
Contacto:
- Julie K Stenbjerg, MSc
- Número de teléfono: +4769 38 11 00
- Correo electrónico: julkjo@fredrikstad.kommune.no
-
Sub-Investigador:
- Magnus Hjortdahl, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán todos los pacientes que reciban servicios del automóvil de respuesta rápida tripulado por un médico.
Descripción
Criterios de inclusión: todos los pacientes que reciben servicios del médico en un vehículo de respuesta rápida tripulado -
Criterios de exclusión: ninguno
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Enfermos agudos en el municipio
Pacientes que reciben servicios de un vehículo de respuesta rápida tripulado por médicos dedicados del municipio
|
Se incluirán todos los pacientes que reciban servicios del automóvil de respuesta rápida tripulado por médicos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
En la ubicación
Periodo de tiempo: 2 horas
|
Pacientes tratados en el lugar
|
2 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Transportado
Periodo de tiempo: 2 horas
|
Pacientes transportados para diagnósticos adicionales
|
2 horas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Institucionalizado
Periodo de tiempo: 12 horas
|
Pacientes institucionalizados
|
12 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Randi M Sommerfelt, PhD, Østfold University College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
1 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 971 567 376
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El objetivo es publicar conjuntos de datos anónimos.
ØUC es un miembro institucional de la comunidad DataverseNO en Noruega, y el repositorio basado en DataverseNO ØUC Open Research Data, que es un repositorio genérico de alta calidad, es adecuado para este esfuerzo.
Una parte de los datos generados por este proyecto de investigación consiste en entrevistas cualitativas.
En caso de que estos datos no puedan ser anonimizados, se abstendrá la publicación abierta de datos y se optará por la disponibilidad de metadatos.
Los conjuntos de datos y los metadatos se publicarán en relación con la publicación de acceso abierto de artículos de investigación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de toda publicación
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .