Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

APalutamiAPalutamid a stereotaktická tělesná radiační terapie pro metastatický karcinom prostaty (PERSIAN)

29. ledna 2023 aktualizováno: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

APalutamid a stereotaktická radiační terapie těla u karcinomu prostaty citlivého na metastatické hormony s nízkou zátěží, randomizovaná studie – PERŠAN

Konečné výsledky studie TITAN ukázaly, že apalutamid plus ADT zlepšil OS u populace pacientů s metastatickým hormonálně senzitivním karcinomem prostaty (mHSPC), ve srovnání se samotnou ADT. Stereotaktická tělesná radioterapie (SBRT) však prokázala zlepšení výsledků oligometastatických pacientů ve srovnání se samotnou systémovou terapií v rámci moderní randomizované studie, zahrnující smíšenou kohortu různých patologií. Neexistují však žádné studie specificky zkoumající přínos SBRT u oligometastatických mHSPC léčených apalutamidem ve srovnání se samotným apalutamidem spojeným s androgenní deprivační terapií. Randomizovaná studie byla navržena tak, aby specificky otestovala hypotézu, že SBRT zlepší výsledek u vybrané populace oligometastatických mHSPC léčených apalutamidem a ADT, která prochází základním stagingem podle místní možnosti úhrady.

Přehled studie

Detailní popis

Prospektivní randomizovaná studie superiority fáze II, otevřená, multicentrická. Pacienti s karcinomem prostaty senzitivním na oligometastatický hormon definovaným jako přítomnost ≤ 5 neviscerálních metastatických lézí a léčení androgenní deprivační léčbou spojenou s apalutamidem budou randomizováni tak, aby dostávali standardní systémovou léčbu samotnou nebo souběžnou SBRT na všech místech metastatického onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

180

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Florence, Itálie, 50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podepsali písemný informovaný souhlas
  • Dospělí pacienti ≥ 18 let
  • Oligometastatický hormon senzitivní karcinom prostaty definovaný jako přítomnost ≤ 5 neviscerálních metastatických lézí *, **
  • Všechny léze musí být přístupné SBRT při posouzení léčby radiačního onkologa ***
  • Do studie budou zařazeni pacienti s metastatickou recidivou po předchozí radikální prostatektomii nebo definitivní radioterapii za předpokladu, že bude aplikován radikální přístup k léčbě prostaty
  • Androgenní deprivační terapie (ADT) začala ≤ 6 měsíců před zařazením do studie
  • Pacienti by měli mít nárok na léčbu apalutamidem

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost viscerálního onemocnění
  • De novo metastatické onemocnění
  • Jakékoli kontraindikace použití apalutamidu
  • Jakýkoli stav, pro který by podle názoru ošetřujícího lékaře neměla být SBRT navržena nebo by mohla být kontraindikována

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Řízení
Androgenní deprivační terapie a apalutamid
perorální apalutamid 240 mg denně + stereotaktická tělesná radioterapie na všech metastatických místech onemocnění, podávaná v 1-8 frakcích pro celkovou EQD2 50 Gy s alfa/beta 10.
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba
Androgenní deprivační terapie a apalutamid a SBRT na všech místech metastatického onemocnění
perorální apalutamid 240 mg denně + stereotaktická tělesná radioterapie na všech metastatických místech onemocnění, podávaná v 1-8 frakcích pro celkovou EQD2 50 Gy s alfa/beta 10.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní biochemická odpověď
Časové okno: 6 měsíců po zahájení léčby.
Podíl pacientů s kompletní biochemickou odpovědí (PSA < 0,2 ng/ml)
6 měsíců po zahájení léčby.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svoboda od biochemické progrese
Časové okno: 2 roky po léčbě
Biochemická progrese definovaná podle kritérií pracovní skupiny pro rakovinu prostaty
2 roky po léčbě
Svoboda od radiologické progrese
Časové okno: 2 roky po léčbě
radiologická progrese definovaná podle kritérií pracovní skupiny pro rakovinu prostaty
2 roky po léčbě
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 2 roky po léčbě
měřeno podle společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky
2 roky po léčbě
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky po léčbě
Čas mezi randomizací a smrtí z jakékoli příčiny
2 roky po léčbě
Přežití specifické pro rakovinu
Časové okno: 2 roky po léčbě
Doba mezi randomizací a úmrtím na rakovinu prostaty
2 roky po léčbě
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 2 roky po léčbě
Měřeno dotazníkem Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) QLQ-C30.
2 roky po léčbě
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 2 roky po léčbě
Měřeno dotazníkem EORTC QLQ-PR25
2 roky po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

11. března 2023

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

11. září 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

11. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit