Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

APalutamiAPalutamidi ja stereotaktinen kehon sädehoito metastasoituneen eturauhassyövän hoitoon (PERSIAN)

sunnuntai 29. tammikuuta 2023 päivittänyt: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

APalutamidi- ja stereotaktinen kehon sädehoito vähän rasittavaa metastaattista hormoniherkkää eturauhassyöpää varten, satunnaistettu koe - PERSIA

TITAN-tutkimuksen lopulliset tulokset osoittivat, että apalutamidi plus ADT paransi käyttöjärjestelmää potilailla, joilla oli metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC), verrattuna pelkkään ADT:hen. Stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT) osoitti kuitenkin parantavan oligometastaattisten potilaiden tuloksia verrattuna pelkkään systeemiseen hoitoon nykyaikaisessa satunnaistetussa tutkimuksessa, johon sisältyi erilaisten patologioiden sekaryhmä. Ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, joissa erityisesti tutkittaisiin SBRT:n tarjoamia etuja Apalutamidilla hoidetuissa oligometastaattisissa mHSPC:issä verrattuna yksinään androgeenien deprivaatiohoitoon liittyvään Apalutamidiin. Siten satunnaistettu koe suunniteltiin testaamaan erityisesti hypoteesia siitä, että SBRT parantaa tuloksia valitussa oligometastaattisen mHSPC:n populaatiossa, jota hoidettiin apalutamidilla ja ADT:llä ja jolle tehdään lähtötilanteen vaiheistus paikallisen korvattavuuden mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen vaiheen II satunnaistettu paremmuustutkimus, avoin, monikeskus. Potilaat, joilla on oligometastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä, jonka määrityksenä on ≤ 5 ei-viskeraalista metastaattista vauriota ja joita hoidetaan Apalutamidiin liittyvällä androgeenideprivaatiohoidolla, satunnaistetaan saamaan tavanomaista systeemistä hoitoa yksinään tai samanaikaista SBRT-hoitoa kaikkiin etäpesäkkeisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Florence, Italia, 50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Aikuiset potilaat ≥ 18 vuotta
  • Oligometastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä määritellään ≤ 5 ei-viskeraalisen metastaattisen leesion esiintymisenä *, **
  • Kaikkien leesioiden on oltava SBRT:n mukaisia ​​hoitavan säteilyonkologin harkinnan mukaan ***
  • Potilaat, joilla on metastaattinen uusiutuminen aiemman radikaalin eturauhasen poiston tai lopullisen sädehoidon jälkeen, otetaan mukaan tutkimukseen edellyttäen, että eturauhasen hoitoon sovelletaan radikaalia lähestymistapaa
  • Androgeenideprivaatioterapia (ADT) aloitettiin ≤ 6 kuukautta ennen ilmoittautumista
  • Potilaiden tulee olla oikeutettuja Apalutamide-hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Viskeraalisen sairauden esiintyminen
  • De novo metastaattinen sairaus
  • Kaikki apalutamidin käytön vasta-aiheet
  • Mikä tahansa sairaus, johon hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan SBRT:tä ei pitäisi ehdottaa tai se voisi olla vasta-aiheinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
Androgeenideprivaatiohoito ja Apalutamide
oraalinen Apalutamide 240 mg päivittäin + stereotaktinen kehon sädehoito kaikille metastaattisille sairauskohdille, annettuna 1-8 jakeessa kokonais-EQD2:lle 50 Gy ja alfa/beeta 10.
KOKEELLISTA: Hoito
Androgeenideprivaatiohoito ja Apalutamide ja SBRT kaikissa metastaattisen taudin paikoissa
oraalinen Apalutamide 240 mg päivittäin + stereotaktinen kehon sädehoito kaikille metastaattisille sairauskohdille, annettuna 1-8 jakeessa kokonais-EQD2:lle 50 Gy ja alfa/beeta 10.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen biokemiallinen vaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen.
Niiden potilaiden määrä, joilla on täydellinen biokemiallinen vaste (PSA < 0,2 ng/ml)
6 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vapaus biokemiallisesta etenemisestä
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
Biokemiallinen eteneminen määritelty eturauhassyövän työryhmän kriteerien mukaisesti
2 vuotta hoidon jälkeen
Vapaus radiologisesta etenemisestä
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
radiologinen eteneminen määritelty eturauhassyövän työryhmän kriteerien mukaisesti
2 vuotta hoidon jälkeen
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
mitataan haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien mukaisesti
2 vuotta hoidon jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
Aika satunnaistamisen ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä
2 vuotta hoidon jälkeen
Syöpäkohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
Aika satunnaistamisen ja eturauhassyövän aiheuttaman kuoleman välillä
2 vuotta hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
Mitattu Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) QLQ-C30-kyselylomakkeella.
2 vuotta hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
Mitattu EORTC QLQ-PR25 -kyselylomakkeella
2 vuotta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 11. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa