Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

APalutamiAPalutamid og stereotaktisk kroppsstrålebehandling for metastatisk prostatakreft (PERSIAN)

29. januar 2023 oppdatert av: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

APalutamid og stereotaktisk kroppsstrålingsterapi for metastatisk hormonfølsom prostatakreft med lav belastning, en randomisert prøve - PERSIAN

Endelige resultater fra TITAN-studien viste at apalutamid pluss ADT forbedret OS i en populasjon av pasienter med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC), sammenlignet med ADT alene. Imidlertid viste stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) å forbedre resultatene for oligometastatiske pasienter sammenlignet med systemisk terapi alene i moderne randomisert studie, inkludert en blandet kohort av forskjellige patologier. Imidlertid er det ingen studier som spesifikt undersøker fordelene som tilbys av SBRT i oligometastatisk mHSPC behandlet med Apalutamid sammenlignet med Apalutamid alene assosiert med androgen-deprivasjonsterapi. Derfor ble en randomisert studie designet for å teste spesifikt hypotesen om at SBRT vil forbedre resultatet i en utvalgt populasjon av oligometastatisk mHSPC behandlet med Apalutamid og ADT, som gjennomgår baseline-stadie i henhold til lokal refusjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Prospektiv fase II randomisert overlegenhetsstudie, åpen etikett, multisentrisk. Pasienter med oligometastatisk hormonsensitiv prostatakreft definert som tilstedeværelse av ≤ 5 ikke-viscerale metastatiske lesjoner og behandlet med androgendeprivasjonsbehandling assosiert med Apalutamid, vil randomiseres til å motta standard systemisk behandling alene eller samtidig SBRT på alle steder med metastatisk sykdom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

180

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Florence, Italia, 50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har signert skriftlig informert samtykke
  • Voksne pasienter ≥ 18 år
  • Oligometastatisk hormonsensitiv prostatakreft definert som tilstedeværelse av ≤ 5 ikke-viscerale metastatiske lesjoner *, **
  • Alle lesjoner må være mottagelig for SBRT etter vurdering av behandlende stråleonkolog ***
  • Pasienter med metastatisk residiv etter tidligere radikal prostatektomi eller definitiv strålebehandling vil bli inkludert i studien, forutsatt at radikal tilnærming til prostata administreres
  • Androgen deprivasjonsterapi (ADT) startet ≤ 6 måneder før påmelding
  • Pasienter bør være kvalifisert for behandling med Apalutamid

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av visceral sykdom
  • De novo metastatisk sykdom
  • Enhver kontraindikasjon for bruk av Apalutamid
  • Enhver tilstand som, etter den behandlende legens mening, SBRT ikke bør foreslås eller kan være kontraindisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll
Androgen deprivasjonsterapi og Apalutamid
oral Apalutamid 240 mg daglig+ stereotaktisk kroppsstrålebehandling på alle metastatiske sykdomssteder, administrert i 1-8 fraksjoner for en total EQD2 på 50 Gy med en alfa/beta på 10.
EKSPERIMENTELL: Behandling
Androgen deprivasjonsterapi og Apalutamid og SBRT på alle steder med metastatisk sykdom
oral Apalutamid 240 mg daglig+ stereotaktisk kroppsstrålebehandling på alle metastatiske sykdomssteder, administrert i 1-8 fraksjoner for en total EQD2 på 50 Gy med en alfa/beta på 10.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplett biokjemisk respons
Tidsramme: 6 måneder etter behandlingsstart.
Hyppighet av pasienter med fullstendig biokjemisk respons (PSA < 0,2 ng/ml)
6 måneder etter behandlingsstart.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frihet fra biokjemisk progresjon
Tidsramme: 2 år etter behandling
Biokjemisk progresjon definert i henhold til arbeidsgruppens kriterier for prostatakreft
2 år etter behandling
Frihet fra radiologisk progresjon
Tidsramme: 2 år etter behandling
radiologisk progresjon definert i henhold til arbeidsgruppens kriterier for prostatakreft
2 år etter behandling
Frekvens av uønskede hendelser
Tidsramme: 2 år etter behandling
målt i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events
2 år etter behandling
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år etter behandling
Tid mellom randomisering og død uansett årsak
2 år etter behandling
Kreftspesifikk overlevelse
Tidsramme: 2 år etter behandling
Tid mellom randomisering og død av prostatakreft
2 år etter behandling
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: 2 år etter behandling
Målt med European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) QLQ-C30 spørreskjema.
2 år etter behandling
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: 2 år etter behandling
Målt med EORTC QLQ-PR25 spørreskjema
2 år etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

11. mars 2023

Primær fullføring (FORVENTES)

11. september 2024

Studiet fullført (FORVENTES)

11. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere