Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

APalutamiAPalutamide en stereotactische lichaamsstralingstherapie voor gemetastaseerde prostaatkanker (PERSIAN)

29 januari 2023 bijgewerkt door: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

APalutamide en stereotactische lichaamsbestralingstherapie voor gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker met lage belasting, een gerandomiseerd onderzoek - PERZISCH

De eindresultaten van de TITAN-studie toonden aan dat apalutamide plus ADT de OS verbeterde in een populatie van patiënten met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC), in vergelijking met alleen ADT. Stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT) bleek echter de resultaten van oligometastatische patiënten te verbeteren in vergelijking met alleen systemische therapie binnen een moderne gerandomiseerde studie, waaronder een gemengd cohort van verschillende pathologieën. Er zijn echter geen onderzoeken die specifiek het voordeel onderzoeken dat SBRT biedt bij oligometastatische mHSPC behandeld met apalutamide in vergelijking met alleen apalutamide geassocieerd met androgeendeprivatietherapie. Daarom werd een gerandomiseerde studie ontworpen om specifiek de hypothese te testen dat SBRT de uitkomst zal verbeteren in een geselecteerde populatie van oligometastatische mHSPC die wordt behandeld met apalutamide en ADT, die een baseline-stadiëring ondergaat volgens de lokale terugbetalingsmogelijkheden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Prospectieve fase II gerandomiseerde superioriteitsstudie, open label, multicentrisch. Patiënten met oligometastatische hormoongevoelige prostaatkanker, gedefinieerd als de aanwezigheid van ≤ 5 niet-viscerale metastatische laesies en die worden behandeld met een androgeendeprivatiebehandeling geassocieerd met apalutamide, zullen worden gerandomiseerd om standaard systemische behandeling alleen of gelijktijdige SBRT te krijgen op alle plaatsen van gemetastaseerde ziekte.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

180

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Florence, Italië, 50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben ondertekend
  • Volwassen patiënten ≥ 18 jaar
  • Oligometastatische hormoongevoelige prostaatkanker gedefinieerd als de aanwezigheid van ≤ 5 niet-viscerale metastatische laesies *, **
  • Alle laesies moeten vatbaar zijn voor SBRT volgens het oordeel van de behandelend radiotherapeut-oncoloog ***
  • Patiënten met een gemetastaseerd recidief na eerdere radicale prostatectomie of definitieve radiotherapie zullen in de studie worden opgenomen, op voorwaarde dat een radicale benadering van de prostaat wordt toegediend
  • Androgeendeprivatietherapie (ADT) begon ≤ 6 maanden voor inschrijving
  • Patiënten moeten in aanmerking komen voor behandeling met apalutamide

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van viscerale ziekte
  • De novo metastatische ziekte
  • Elke contra-indicatie voor het gebruik van Apalutamide
  • Elke aandoening waarvoor, naar de mening van de behandelend arts, SBRT niet zou moeten worden voorgesteld of gecontra-indiceerd zou kunnen zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Controle
Androgeendeprivatietherapie en Apalutamide
oraal Apalutamide 240 mg dagelijks + stereotactische lichaamsradiotherapie op alle metastatische ziekteplaatsen, toegediend in 1-8 fracties voor een totale EQD2 van 50 Gy met een alfa/bèta van 10.
EXPERIMENTEEL: Behandeling
Androgeendeprivatietherapie en Apalutamide en SBRT op alle plaatsen van gemetastaseerde ziekte
oraal Apalutamide 240 mg dagelijks + stereotactische lichaamsradiotherapie op alle metastatische ziekteplaatsen, toegediend in 1-8 fracties voor een totale EQD2 van 50 Gy met een alfa/bèta van 10.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volledige biochemische reactie
Tijdsspanne: 6 maanden na start van de behandeling.
Percentage patiënten met volledige biochemische respons (PSA < 0,2 ng/ml)
6 maanden na start van de behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vrijheid van biochemische progressie
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
Biochemische progressie gedefinieerd volgens de criteria van de Prostate Cancer Working Group
2 jaar na behandeling
Vrijheid van radiologische progressie
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
radiologische progressie gedefinieerd volgens Prostate Cancer Working Group Criteria
2 jaar na behandeling
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
gemeten volgens Common Terminology Criteria for Adverse Events
2 jaar na behandeling
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
Tijd tussen randomisatie en overlijden door welke oorzaak dan ook
2 jaar na behandeling
Kankerspecifieke overleving
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
Tijd tussen randomisatie en overlijden aan prostaatkanker
2 jaar na behandeling
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
Gemeten met de QLQ-C30-vragenlijst van de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker (EORTC).
2 jaar na behandeling
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
Gemeten met EORTC QLQ-PR25 vragenlijst
2 jaar na behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

11 maart 2023

Primaire voltooiing (VERWACHT)

11 september 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

11 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren