Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní studie k vyhodnocení dopadu techniky zachování maximální délky uretry během robotické laparoskopické prostatektomie na délku a kontinenci nataženého ochablého penisu

17. února 2023 aktualizováno: Balaji Reddy, MD, Larkin Health System

Prospektivní studie k vyhodnocení dopadu techniky zachování maximální délky uretry během robotické laparoskopické prostatektomie z hlediska míry kontinence

Po robotické prostatektomii je vedle erektilní funkce a dosažení onkologické kontroly velmi důležitou touhou, kterou pacienti často vyjadřují, zůstat v suchu. To vedlo ke konceptu dosažení trifecta po robotických prostatektomiích. Proto jsou dnes prostatektomie zachovávající kontinenci na denním pořádku. Pokud pacient nemůže předoperačně zajistit kontinenci, je přijatelnost operace nízká. V posledních dvou desetiletích bylo vyhlášeno mnoho technik.

Výzkumníci prezentují novou techniku ​​zachování maximální délky uretry během operace jako účinnou metodu zachování kontinence. Vyšetřovatelé předpokládají, že maximální zachování uretry by vedlo ke zlepšení a časné kontinenci po robotické prostatektomii. Vyšetřovatelé také předpokládají, že zachování uretry šetří zkrácení délky penisu. Vyšetřovatelé proto navrhují prospektivně vyhodnotit zkrácení délky penisu.

Zatímco změna délky penisu po radikální prostatektomii byla v minulosti studována, vědci rádi hodnotí penilní morfometrické hodnocení podle nové techniky radikální prostatektomie se zachováním maximální délky uretry.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33143
        • Larkin Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení: Všichni muži podstupující robotickou laparoskopickou radikální prostatektomii (RALP).

-

Kritéria vyloučení:

  1. Expozice androgenní deprivační terapii
  2. Předchozí léčba rakoviny prostaty
  3. Metastatická rakovina prostaty
  4. Anamnéza hypospadie nebo rekonstrukce močové trubice
  5. Penilní implantát v anamnéze, intrakorporální injekce, intrauretrální čípky
  6. Předchozí operace pánve. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Délka nataženého ochablého penisu (SFPL) po RALP.
Délka nataženého ochablého penisu (SFPL) byla měřena jediným mužským hodnotitelem při předoperační návštěvě a v době odstranění katétru (10 dní po operaci).
Délka nataženého ochablého penisu (SFPL) byla měřena jediným mužským hodnotitelem při předoperační návštěvě a v době odstranění katétru (10 dní po operaci). Subjekty byly vůči měření zaslepeny, aby se zabránilo zkreslení. Multiparametrická MRI (MP-MRI) prostaty byla přezkoumána, jakmile byla k dispozici pro chirurgické plánování. Všechny subjekty podstoupily RALP s MULP pomocí techniky dříve publikované Hamadou et al. Kontinence definovaná jako nevyžadující žádné vložky byla hodnocena 3 a 6 měsíců po operaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka penisu
Časové okno: 10 dní po operaci
Délka nataženého ochablého penisu
10 dní po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontinence moči
Časové okno: 3 měsíce a 6 měsíců po operaci
Použité podložky.
3 měsíce a 6 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Sanjay Razdan, MD, MCh, Larkin Health System
  • Vrchní vyšetřovatel: Balaji Reddy, MD, Larkin Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2023

První zveřejněno (Odhad)

20. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit