Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva tutkimus, jolla arvioidaan virtsaputken maksimaalisen pituuden säilytystekniikan vaikutusta robottilaparoskooppisen eturauhasen poiston aikana venytetyn velttoisen peniksen pituuteen ja pidätyskykyyn

perjantai 17. helmikuuta 2023 päivittänyt: Balaji Reddy, MD, Larkin Health System

Tuleva tutkimus virtsaputken maksimaalisen pituuden säilytystekniikan vaikutuksen arvioimiseksi robottilaparoskooppisen eturauhasen poiston aikana kontinenssiasteen suhteen

Robotti-eturauhasen poiston jälkeen erektiotoiminnan ja onkologisen hallinnan saavuttamisen lisäksi kuivana pysyminen on myös erittäin tärkeä toive, jota potilaat usein ilmaisevat. Tämä on johtanut käsitykseen trifecta-saavutuksesta robotin eturauhasen poiston jälkeen. Siksi pidätyskyvyttömyyttä säilyttävät eturauhasen poistoleikkaukset ovat tämän päivän päivä. Potilaan hyväksyntä leikkaukseen on alhainen, jos kontinenssia ei voida varmistaa ennen leikkausta. Monia tekniikoita on levitetty viimeisen kahden vuosikymmenen aikana.

Tutkijat esittelevät uuden tekniikan virtsaputken maksimaalisen pituuden säilyttämiseksi leikkauksen aikana tehokkaana menetelmänä pidätyskyvyn säilyttämiseen. Tutkijat olettavat, että virtsaputken maksimaalinen säilyminen johtaisi parantuneeseen ja varhaiseen pidätyskyvyttömyyteen robotin eturauhasen poiston jälkeen. Tutkijat olettavat myös, että virtsaputken säilöntä säästää peniksen pituuden lyhenemiseltä. Siksi tutkijat ehdottavat, että peniksen pituuden lyheneminen arvioidaan tulevaisuuteen.

Vaikka peniksen pituuden muutosta radikaalin eturauhasen poiston jälkeen on tutkittu aiemmin, tutkijat haluavat arvioida peniksen morfometristä arviointia noudattaen uutta tekniikkaa, jossa käytetään radikaanisen eturauhasen maksimaalisen pituuden säilyttämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
        • Larkin Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikille miehille, joille tehdään robottiavusteinen laparoskooppinen radikaali prostatektomia (RALP).

-

Poissulkemiskriteerit:

  1. Altistuminen androgeenideprivaatio-hoidolle
  2. Aiempi eturauhassyövän hoito
  3. Metastaattinen eturauhassyöpä
  4. Hypospadioiden tai virtsaputken jälleenrakentamisen historia
  5. Peniksen implantti, kehonsisäiset injektiot, virtsaputket
  6. Aiempi lantionleikkaus. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Venytetty veltto peniksen pituus (SFPL) RALP:n jälkeen.
Venytetty veltto peniksen pituus (SFPL) mitattiin yhdellä miespuolisella arvioijalla ennen leikkausta ja katetrin poiston yhteydessä (10 päivää leikkauksen jälkeen).
Venytetty veltto peniksen pituus (SFPL) mitattiin yhdellä miespuolisella arvioijalla ennen leikkausta ja katetrin poiston yhteydessä (10 päivää leikkauksen jälkeen). Koehenkilöt sokaisivat mittauksille puolueellisuuden estämiseksi. Eturauhasen moniparametrinen MRI (MP-MRI) tarkistettiin, kun se oli saatavilla leikkauksen suunnittelua varten. Kaikille koehenkilöille tehtiin RALP MULP:n kanssa käyttämällä tekniikkaa, jonka ovat aiemmin julkaisseet Hamada et ai. Kontinenssi, joka määritellään pehmusteiden puuttumiseksi, arvioitiin 3 ja 6 kuukauden kuluttua leikkauksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peniksen pituus
Aikaikkuna: 10 päivää leikkauksen jälkeen
Venytetty veltto peniksen pituus
10 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsanpidätyskyvyttömyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Pehmusteet käytetyt.
3 kuukautta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sanjay Razdan, MD, MCh, Larkin Health System
  • Päätutkija: Balaji Reddy, MD, Larkin Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa