Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie mające na celu ocenę wpływu techniki zachowania maksymalnej długości cewki moczowej podczas robotycznej prostatektomii laparoskopowej na długość rozciągniętego wiotkiego prącia i wstrzemięźliwość

17 lutego 2023 zaktualizowane przez: Balaji Reddy, MD, Larkin Health System

Prospektywne badanie mające na celu ocenę wpływu techniki zachowania maksymalnej długości cewki moczowej podczas robotycznej prostatektomii laparoskopowej na wskaźniki trzymania moczu

Po prostatektomii zrobotyzowanej, oprócz funkcji erekcji i uzyskania kontroli onkologicznej, bardzo ważnym pragnieniem często wyrażanym przez pacjentów jest pozostawanie w suchości. Doprowadziło to do koncepcji osiągnięcia trifecta po prostatektomii zrobotyzowanej. Dlatego prostatektomie zachowujące wstrzemięźliwość są dziś na porządku dziennym. Akceptacja pacjenta do operacji jest niska, jeśli nie można zapewnić wstrzemięźliwości przed operacją. W ciągu ostatnich dwóch dekad ogłoszono wiele technik.

Badacze przedstawiają nowatorską technikę zachowania maksymalnej długości cewki moczowej podczas operacji jako skuteczną metodę zachowania wstrzemięźliwości. Badacze stawiają hipotezę, że maksymalne zachowanie cewki moczowej prowadziłoby do poprawy i wczesnej kontynencji po prostatektomii z użyciem robota. Badacze stawiają również hipotezę, że zachowanie cewki moczowej oszczędza skracanie długości prącia. Dlatego badacze proponują prospektywną ocenę skracania długości prącia.

Podczas gdy zmiana długości prącia po radykalnej prostatektomii była badana w przeszłości, badacze lubią oceniać ocenę morfometryczną prącia po zastosowaniu nowej techniki radykalnej prostatektomii z zachowaniem maksymalnej długości cewki moczowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Larkin Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy mężczyźni poddawani laparoskopowej radykalnej prostatektomii wspomaganej robotem (RALP).

-

Kryteria wyłączenia:

  1. Ekspozycja na terapię deprywacji androgenów
  2. Wcześniejsze leczenie raka prostaty
  3. Przerzutowy rak prostaty
  4. Historia spodziectwa lub rekonstrukcji cewki moczowej
  5. Historia implantu prącia, iniekcje doustrojowe, czopki docewkowe
  6. Wcześniejsza operacja miednicy. -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Długość rozciągniętego wiotkiego prącia (SFPL) po RALP.
Długość rozciągniętego wiotkiego prącia (SFPL) była mierzona przez jednego asesora płci męskiej podczas wizyty przedoperacyjnej oraz w czasie usuwania cewnika (10 dni po operacji).
Długość rozciągniętego wiotkiego prącia (SFPL) była mierzona przez jednego asesora płci męskiej podczas wizyty przedoperacyjnej oraz w czasie usuwania cewnika (10 dni po operacji). Osoby badane były zaślepione na pomiary, aby zapobiec stronniczości. Wieloparametryczny MRI (MP-MRI) gruczołu krokowego został przeanalizowany, gdy był dostępny do planowania chirurgicznego. Wszyscy pacjenci przeszli RALP z MULP przy użyciu techniki opublikowanej wcześniej przez Hamadę i in. Wstrzemięźliwość zdefiniowana jako niewymagająca wkładek oceniano po 3 i 6 miesiącach po operacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość penisa
Ramy czasowe: 10 dni po operacji
Rozciągnięta zwiotczała długość penisa
10 dni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nietrzymanie moczu
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy po operacji
Podkładki używane.
3 miesiące i 6 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sanjay Razdan, MD, MCh, Larkin Health System
  • Główny śledczy: Balaji Reddy, MD, Larkin Health System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj