Poměr RDW k počtu krevních destiček u pacientů s CKD
14. března 2023 aktualizováno: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Poměr šířky distribuce červených krvinek k počtu krevních destiček jako prediktor kardiovaskulárních komplikací u pacientů s CKD
Cílem studie je určit poměr šířky distribuce červených krvinek k počtu krevních destiček jako prediktor kardiovaskulárních komplikací u pacientů s CKD
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
srovnávací studie mezi poměrem RDW a trombocytů u pacientů s CKD bez kardiovaskulárních komplikací a pacientů s CKD s kardiovaskulárními komplikacemi
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Doha A Mohamed
- Telefonní číslo: 01016547932
- E-mail: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ali M Kassem
- Telefonní číslo: 01003459738
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s CKD a pacienti podstupují dialýzu přijatí do univerzitní nemocnice Sohag v době přijetí ve věku 18 let nebo starší.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s chronickým onemocněním ledvin a pacienti podstupující dialýzu starší 18 let
Kritéria vyloučení:
- Závažné komplikace jakýchkoli jiných orgánů
- pacientů, kteří již dříve podstoupili transplantaci ledviny.
- Pacienti s CKD s předchozím CVD v anamnéze
- pacienti s infekcí, krevní transfuzí nebo užívající imunosupresiva, protože to mohlo ovlivnit zánětlivou odpověď během 3 měsíců
- pacientky, které byly těhotné
- pacientů s chronickým hematologickým onemocněním
- pacient <18 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s 1-CKD bez kardiovaskulárních komplikací
|
Poměr RDW k trombocytům bude měřen u všech pacientů a výsledky budou porovnány mezi skupinami
|
|
Pacienti s 2-CKD s kardiovaskulárními komplikacemi
|
Poměr RDW k trombocytům bude měřen u všech pacientů a výsledky budou porovnány mezi skupinami
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání výsledků poměru RDW a trombocytů u pacientů s CKD
Časové okno: 1 rok
|
Vypočítejte poměr RDW k trombocytům pro CKD patinty s kardiovaskulárními komplikacemi nebo bez nich a porovnejte výsledky
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
22. února 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
22. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
6. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CKD and CV complications
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .