Proporción de RDW a recuento de plaquetas en pacientes con ERC
14 de marzo de 2023 actualizado por: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Ancho de distribución de glóbulos rojos a relación de recuento de plaquetas como predictor de complicaciones cardiovasculares en pacientes con ERC
El objetivo del estudio es determinar el ancho de distribución de glóbulos rojos a la relación de recuento de plaquetas como predictor de complicaciones cardiovasculares en pacientes con ERC.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
estudio comparativo entre RDW a recuento de plaquetas en pacientes con ERC sin complicaciones cardiovasculares y pacientes con ERC con complicaciones cardiovasculares
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Doha A Mohamed
- Número de teléfono: 01016547932
- Correo electrónico: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali M Kassem
- Número de teléfono: 01003459738
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes con ERC y los pacientes que reciben diálisis ingresados en el hospital de la Universidad de Sohag en el período de admisión tienen 18 años o más.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con ERC y pacientes en diálisis mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- Complicaciones graves de cualquier otro órgano.
- pacientes que habían sido previamente sometidos a un trasplante renal.
- Pacientes con ERC con antecedentes de ECV previa
- pacientes con una infección, transfusión de sangre o que reciben medicamentos inmunosupresores, ya que esto puede haber afectado la respuesta inflamatoria dentro de los 3 meses
- pacientes que estaban embarazadas
- pacientes con enfermedad hematológica crónica
- paciente<18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1-Pacientes con ERC sin complicaciones cardiovasculares
|
Se medirá la proporción de RDW a plaquetas para todos los pacientes y los resultados se compararán entre grupos.
|
|
Pacientes con ERC-2 con complicaciones cardiovasculares
|
Se medirá la proporción de RDW a plaquetas para todos los pacientes y los resultados se compararán entre grupos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparación de los resultados de la relación RDW a plaquetas en pacientes con ERC
Periodo de tiempo: 1 año
|
Calcule la proporción de RDW a plaquetas para pacientes con ERC con o sin complicaciones cardiovasculares y compare los resultados
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
22 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
22 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CKD and CV complications
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .