Rapport RDW/nombre de plaquettes chez les patients atteints d'IRC
14 mars 2023 mis à jour par: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Rapport entre la largeur de distribution des globules rouges et la numération plaquettaire en tant que facteur prédictif des complications cardiovasculaires chez les patients atteints d'IRC
L'objectif de l'étude est de déterminer le rapport entre la largeur de distribution des globules rouges et la numération plaquettaire en tant que facteur prédictif des complications cardiovasculaires chez les patients atteints d'IRC.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
étude comparative entre le rapport RDW sur nombre de plaquettes chez les patients atteints d'IRC sans complications cardiovasculaires et les patients atteints d'IRC avec complications cardiovasculaires
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Doha A Mohamed
- Numéro de téléphone: 01016547932
- E-mail: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ali M Kassem
- Numéro de téléphone: 01003459738
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients CKD et les patients recevant une dialyse admis à l'hôpital universitaire Sohag à la période d'admission 18 ans ou plus.
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'IRC et patients dialysés âgés de plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Complications graves de tout autre organe
- patients ayant déjà subi une transplantation rénale.
- Patients CKD ayant des antécédents de MCV
- les patients ayant une infection, une transfusion sanguine ou recevant des médicaments immunosuppresseurs, car cela peut avoir affecté la réponse inflammatoire dans les 3 mois
- patientes qui étaient enceintes
- patients atteints de maladies hématologiques chroniques
- malade<18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients 1-CKD sans complications cardiovasculaires
|
Le rapport RDW/plaquette sera mesuré pour tous les patients et les résultats seront comparés entre les groupes
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Patients 2-CKD avec complications cardiovasculaires
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Le rapport RDW/plaquette sera mesuré pour tous les patients et les résultats seront comparés entre les groupes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison des résultats du rapport RDW/plaquettes chez les patients atteints d'IRC
Délai: 1 an
|
Calculer le ratio RDW/plaquettes pour les patins CKD avec ou sans complications cardiovasculaires et comparer les résultats
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
22 février 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
22 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2023
Première publication (Réel)
6 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CKD and CV complications
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .