- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05754827
Stosunek RDW do liczby płytek krwi u pacjentów z CKD
14 marca 2023 zaktualizowane przez: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Stosunek szerokości dystrybucji krwinek czerwonych do liczby płytek krwi jako predyktor powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
Celem pracy jest określenie stosunku szerokości dystrybucji erytrocytów do liczby płytek krwi jako predyktora powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z CKD
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
badanie porównawcze stosunku RDW do liczby płytek krwi u pacjentów z CKD bez powikłań sercowo-naczyniowych i pacjentów z CKD z powikłaniami sercowo-naczyniowymi
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Doha A Mohamed
- Numer telefonu: 01016547932
- E-mail: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ali M Kassem
- Numer telefonu: 01003459738
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek oraz pacjenci dializowani przyjmowani do szpitala uniwersyteckiego Sohag w okresie przyjęcia w wieku 18 lat lub starszym.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek oraz pacjenci dializowani w wieku >18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Poważne powikłania innych narządów
- pacjentów, którzy przeszli wcześniej przeszczep nerki.
- Pacjenci z CKD z historią CVD w wywiadzie
- pacjenci z infekcją, transfuzjami krwi lub przyjmujący leki immunosupresyjne, ponieważ mogło to mieć wpływ na odpowiedź zapalną w ciągu 3 miesięcy
- pacjentek, które były w ciąży
- pacjentów z przewlekłą chorobą hematologiczną
- pacjent <18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pacjenci z 1-PChN bez powikłań sercowo-naczyniowych
|
Stosunek RDW do liczby płytek krwi zostanie zmierzony u wszystkich pacjentów, a wyniki zostaną porównane między grupami
|
Pacjenci z 2-CKD z powikłaniami sercowo-naczyniowymi
|
Stosunek RDW do liczby płytek krwi zostanie zmierzony u wszystkich pacjentów, a wyniki zostaną porównane między grupami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Porównanie wyników stosunku RDW do liczby płytek krwi u pacjentów z CKD
Ramy czasowe: 1 rok
|
Oblicz stosunek RDW do płytek krwi dla pacjentów z CKD z lub bez powikłań sercowo-naczyniowych i porównaj wyniki
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
22 lutego 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
22 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CKD and CV complications
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .