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Razão de contagem de RDW para plaquetas em pacientes com DRC

14 de março de 2023 atualizado por: Doha Aly Mohamed, Sohag University

Largura de Distribuição de Glóbulos Vermelhos para Proporção de Contagem de Plaquetas como Preditor de Complicações Cardiovasculares em Pacientes com DRC

O objetivo do estudo é determinar a largura de distribuição de glóbulos vermelhos em relação à contagem de plaquetas como preditor de complicações cardiovasculares em pacientes com DRC

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

estudo comparativo entre a proporção de contagem de RDW para plaquetas em pacientes com DRC sem complicações cardiovasculares e pacientes com DRC com complicações cardiovasculares

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ali M Kassem
  • Número de telefone: 01003459738

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DRC e pacientes que recebem diálise admitidos no hospital da Universidade Sohag no período de admissão de 18 anos ou mais.

Descrição

  • Critério de inclusão:

    • Pacientes com DRC e pacientes em diálise com mais de 18 anos

  • Critério de exclusão:

    • Complicações graves de quaisquer outros órgãos
    • pacientes que já haviam sido submetidos a transplante renal.
    • Pacientes com DRC com história de DCV prévia
    • pacientes com infecção, transfusão de sangue ou recebendo drogas imunossupressoras, pois isso pode ter afetado a resposta inflamatória dentro de 3 meses
    • pacientes que estavam grávidas
    • pacientes com doença hematológica crônica
    • paciente <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1-Pacientes com DRC sem complicações cardiovasculares
Teste de diagnostico: Proporção de RDW para contagem de plaquetas
A proporção de RDW para plaquetas será medida para todos os pacientes e os resultados serão comparados entre os grupos
Pacientes 2-DRC com complicações cardiovasculares
Teste de diagnostico: Proporção de RDW para contagem de plaquetas
A proporção de RDW para plaquetas será medida para todos os pacientes e os resultados serão comparados entre os grupos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação dos resultados da proporção de RDW para plaquetas em pacientes com DRC
Prazo: 1 ano
Calcule a proporção de RDW para plaquetas para pacientes com DRC com ou sem complicações cardiovasculares e compare os resultados
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CKD and CV complications

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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