Verhältnis von RDW zu Thrombozytenzahl bei CKD-Patienten
14. März 2023 aktualisiert von: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Verhältnis der Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen zur Thrombozytenzahl als Prädiktor für kardiovaskuläre Komplikationen bei CKD-Patienten
Das Ziel der Studie ist es, das Verhältnis zwischen der Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen und der Thrombozytenzahl als Prädiktor für kardiovaskuläre Komplikationen bei CKD-Patienten zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vergleichsstudie zwischen dem Verhältnis von RDW zu Thrombozytenzahl bei CNE-Patienten ohne kardiovaskuläre Komplikationen und CNE-Patienten mit kardiovaskulären Komplikationen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Doha A Mohamed
- Telefonnummer: 01016547932
- E-Mail: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ali M Kassem
- Telefonnummer: 01003459738
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
CKD-Patienten und Dialysepatienten, die im Sohag-Universitätskrankenhaus mit einem Aufnahmezeitraum von 18 Jahren oder älter aufgenommen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- CKD-Patienten und Dialysepatienten > 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Schwerwiegende Komplikationen anderer Organe
- Patienten, die sich zuvor einer Nierentransplantation unterzogen hatten.
- CKD-Patienten mit vorangegangener kardiovaskulärer Erkrankung in der Vorgeschichte
- Patienten mit einer Infektion, Bluttransfusion oder Einnahme von Immunsuppressiva, da dies die Entzündungsreaktion innerhalb von 3 Monaten beeinflusst haben könnte
- Patienten, die schwanger waren
- Patienten mit chronischer hämatologischer Erkrankung
- Patient<18 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1-CKD-Patienten ohne kardiovaskuläre Komplikationen
|
Das Verhältnis von RDW zu Blutplättchen wird für alle Patienten gemessen und die Ergebnisse werden zwischen den Gruppen verglichen
|
|
2-CKD-Patienten mit kardiovaskulären Komplikationen
|
Das Verhältnis von RDW zu Blutplättchen wird für alle Patienten gemessen und die Ergebnisse werden zwischen den Gruppen verglichen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich der Ergebnisse des Verhältnisses von RDW zu Thrombozyten bei CKD-Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Berechnen Sie das RDW-zu-Thrombozyten-Verhältnis für CNE-Patienten mit oder ohne kardiovaskuläre Komplikationen und vergleichen Sie die Ergebnisse
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
22. Februar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
22. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CKD and CV complications
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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