Отношение RDW к количеству тромбоцитов у пациентов с ХБП
14 марта 2023 г. обновлено: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Отношение ширины распределения эритроцитов к количеству тромбоцитов как предиктор сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ХБП
Цель исследования — определение отношения ширины распределения эритроцитов к количеству тромбоцитов как предиктора сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ХБП.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравнительное исследование отношения RDW к числу тромбоцитов у больных с ХБП без сердечно-сосудистых осложнений и у больных с ХБП с сердечно-сосудистыми осложнениями
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Doha A Mohamed
- Номер телефона: 01016547932
- Электронная почта: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ali M Kassem
- Номер телефона: 01003459738
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ХБП и пациенты, получающие диализ, поступают в больницу Университета Сохаг в период госпитализации в возрасте 18 лет и старше.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ХБП и пациенты старше 18 лет, находящиеся на диализе
Критерий исключения:
- Серьезные осложнения любых других органов
- пациентов, ранее перенесших трансплантацию почки.
- Пациенты с ХБП с предшествующим сердечно-сосудистым заболеванием
- пациенты с инфекцией, переливанием крови или принимающие иммунодепрессанты, так как это могло повлиять на воспалительную реакцию в течение 3 месяцев
- пациентки, которые были беременны
- больные с хроническими гематологическими заболеваниями
- пациент <18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1-больные с ХБП без сердечно-сосудистых осложнений
|
Соотношение RDW и тромбоцитов будет измеряться для всех пациентов, и результаты будут сравниваться между группами.
|
|
2-больные с ХБП с сердечно-сосудистыми осложнениями
|
Соотношение RDW и тромбоцитов будет измеряться для всех пациентов, и результаты будут сравниваться между группами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение результатов соотношения RDW и тромбоцитов у пациентов с ХБП
Временное ограничение: 1 год
|
Рассчитайте отношение RDW к тромбоцитам для пациентов с ХБП с сердечно-сосудистыми осложнениями или без них и сравните результаты.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
22 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
22 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CKD and CV complications
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .