Rapporto tra RDW e conta piastrinica nei pazienti con insufficienza renale cronica
14 marzo 2023 aggiornato da: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Larghezza di distribuzione dei globuli rossi rispetto al rapporto di conta piastrinica come predittore di complicanze cardiovascolari nei pazienti con insufficienza renale cronica
Lo scopo dello studio è determinare l'ampiezza della distribuzione dei globuli rossi rispetto al rapporto della conta piastrinica come predittore di complicanze cardiovascolari nei pazienti con insufficienza renale cronica
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
studio comparativo tra RDW e rapporto di conta piastrinica in pazienti con CKD senza complicanze cardiovascolari e pazienti con CKD con complicanze cardiovascolari
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Doha A Mohamed
- Numero di telefono: 01016547932
- Email: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ali M Kassem
- Numero di telefono: 01003459738
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con CKD e i pazienti ricevono la dialisi ricoverati all'ospedale dell'Università di Sohag al periodo di ricovero di 18 anni o più.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con CKD e pazienti sottoposti a dialisi >18 anni
Criteri di esclusione:
- Gravi complicazioni di qualsiasi altro organo
- pazienti precedentemente sottoposti a trapianto di rene.
- Pazienti con CKD con storia di precedenti CVD
- pazienti con infezione, trasfusioni di sangue o che ricevono farmaci immunosoppressori, in quanto ciò potrebbe aver influenzato la risposta infiammatoria entro i 3 mesi
- pazienti che erano in stato di gravidanza
- pazienti con malattia ematologica cronica
- paziente <18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con 1-CKD senza complicanze cardiovascolari
|
Il rapporto RDW/piastrine sarà misurato per tutti i pazienti e i risultati saranno confrontati tra i gruppi
|
|
Pazienti 2-CKD con complicanze cardiovascolari
|
Il rapporto RDW/piastrine sarà misurato per tutti i pazienti e i risultati saranno confrontati tra i gruppi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto dei risultati del rapporto tra RDW e piastrine nei pazienti con CKD
Lasso di tempo: 1 anno
|
Calcolare il rapporto tra RDW e piastrine per i pazienti con CKD con o senza complicanze cardiovascolari e confrontare i risultati
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
22 febbraio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
22 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CKD and CV complications
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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