Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verhouding RDW tot aantal bloedplaatjes bij CKD-patiënten

14 maart 2023 bijgewerkt door: Doha Aly Mohamed, Sohag University

Verdeling van rode bloedcellen tussen breedte en aantal bloedplaatjes als voorspeller van cardiovasculaire complicaties bij CKD-patiënten

Het doel van de studie is om de verhouding tussen breedte van de distributie van rode bloedcellen en het aantal bloedplaatjes te bepalen als een voorspeller van cardiovasculaire complicaties bij CKD-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

vergelijkend onderzoek tussen RDW en aantal bloedplaatjes bij CKD-patiënten zonder cardiovasculaire complicaties en CKD-patiënten met cardiovasculaire complicaties

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ali M Kassem
  • Telefoonnummer: 01003459738

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

CKD Patiënten en dialysepatiënten die zijn opgenomen in het Sohag University Hospital tijdens opnameperiode van 18 jaar of ouder.

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • CKD Patiënten en dialysepatiënten ouder dan 18 jaar
  • Uitsluitingscriteria:

    • Ernstige complicaties van andere organen
    • patiënten die eerder een niertransplantatie hebben ondergaan.
    • CKD-patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere CVD
    • patiënten met een infectie, bloedtransfusie of die immunosuppressiva krijgen, omdat dit de ontstekingsreactie binnen de 3 maanden kan hebben beïnvloed
    • patiënten die zwanger waren
    • patiënten met een chronische hematologische aandoening
    • patiënt <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1-CKD-patiënten zonder cardiovasculaire complicaties
De verhouding tussen RDW en bloedplaatjes zal worden gemeten voor alle patiënten en de resultaten zullen tussen groepen worden vergeleken
2-CKD-patiënten met cardiovasculaire complicaties
De verhouding tussen RDW en bloedplaatjes zal worden gemeten voor alle patiënten en de resultaten zullen tussen groepen worden vergeleken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de resultaten van de verhouding tussen RDW en bloedplaatjes bij CKD-patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
Bereken de verhouding tussen RDW en bloedplaatjes voor CKD-patiënten met of zonder cardiovasculaire complicaties en vergelijk de resultaten
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

22 februari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

22 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CKD and CV complications

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren