- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05754827
Verhouding RDW tot aantal bloedplaatjes bij CKD-patiënten
14 maart 2023 bijgewerkt door: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Verdeling van rode bloedcellen tussen breedte en aantal bloedplaatjes als voorspeller van cardiovasculaire complicaties bij CKD-patiënten
Het doel van de studie is om de verhouding tussen breedte van de distributie van rode bloedcellen en het aantal bloedplaatjes te bepalen als een voorspeller van cardiovasculaire complicaties bij CKD-patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
vergelijkend onderzoek tussen RDW en aantal bloedplaatjes bij CKD-patiënten zonder cardiovasculaire complicaties en CKD-patiënten met cardiovasculaire complicaties
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Doha A Mohamed
- Telefoonnummer: 01016547932
- E-mail: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Ali M Kassem
- Telefoonnummer: 01003459738
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
CKD Patiënten en dialysepatiënten die zijn opgenomen in het Sohag University Hospital tijdens opnameperiode van 18 jaar of ouder.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CKD Patiënten en dialysepatiënten ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige complicaties van andere organen
- patiënten die eerder een niertransplantatie hebben ondergaan.
- CKD-patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere CVD
- patiënten met een infectie, bloedtransfusie of die immunosuppressiva krijgen, omdat dit de ontstekingsreactie binnen de 3 maanden kan hebben beïnvloed
- patiënten die zwanger waren
- patiënten met een chronische hematologische aandoening
- patiënt <18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
1-CKD-patiënten zonder cardiovasculaire complicaties
|
De verhouding tussen RDW en bloedplaatjes zal worden gemeten voor alle patiënten en de resultaten zullen tussen groepen worden vergeleken
|
2-CKD-patiënten met cardiovasculaire complicaties
|
De verhouding tussen RDW en bloedplaatjes zal worden gemeten voor alle patiënten en de resultaten zullen tussen groepen worden vergeleken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Vergelijking van de resultaten van de verhouding tussen RDW en bloedplaatjes bij CKD-patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Bereken de verhouding tussen RDW en bloedplaatjes voor CKD-patiënten met of zonder cardiovasculaire complicaties en vergelijk de resultaten
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
22 februari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
22 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CKD and CV complications
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .