Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RDW:n ja verihiutalemäärän suhde CKD-potilailla

tiistai 14. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Doha Aly Mohamed, Sohag University

Punasolujen jakautumisen leveyden ja verihiutaleiden määrän suhde sydän- ja verisuonitautien komplikaatioiden ennustajana CKD-potilailla

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää punasolujen jakautumisleveyden ja verihiutaleiden määrän suhde CKD-potilaiden kardiovaskulaaristen komplikaatioiden ennustajaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

vertaileva tutkimus RDW:n ja verihiutalemäärän suhteen välillä CKD-potilailla, joilla ei ole sydän- ja verisuonikomplikaatioita, ja CKD-potilailla, joilla on kardiovaskulaarisia komplikaatioita

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ali M Kassem
  • Puhelinnumero: 01003459738

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CKD-potilaat ja potilaat saavat dialyysihoitoa Sohagin yliopistolliseen sairaalaan vähintään 18-vuotiaiden hoitojaksojen aikana.

Kuvaus

  • Sisällyttämiskriteerit:

    • CKD-potilaat ja potilaat saavat dialyysihoitoa >18-vuotiaat
  • Poissulkemiskriteerit:

    • Muiden elinten vakavat komplikaatiot
    • potilaat, joille on aiemmin tehty munuaisensiirto.
    • CKD-potilaat, joilla on aiemmin ollut sydän- ja verisuonitauti
    • potilaat, joilla on infektio, verensiirto tai jotka saavat immunosuppressiivisia lääkkeitä, koska tämä on voinut vaikuttaa tulehdusvasteeseen kolmen kuukauden sisällä
    • raskaana oleville potilaille
    • potilailla, joilla on krooninen hematologinen sairaus
    • potilas <18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1-CKD-potilaat, joilla ei ole sydän- ja verisuonikomplikaatioita
RDW:n suhde verihiutaleeseen mitataan kaikilta potilailta ja tuloksia verrataan ryhmien välillä
2-CKD-potilaat, joilla on sydän- ja verisuonikomplikaatioita
RDW:n suhde verihiutaleeseen mitataan kaikilta potilailta ja tuloksia verrataan ryhmien välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RDW:n ja verihiutalesuhteen tulosten vertailu CKD-potilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laske RDW:n suhde verihiutaleisiin CKD-paisteille, joissa on tai ei ole sydän- ja verisuonikomplikaatioita, ja vertaa tuloksia
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CKD and CV complications

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa