- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05754827
RDW:n ja verihiutalemäärän suhde CKD-potilailla
tiistai 14. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Punasolujen jakautumisen leveyden ja verihiutaleiden määrän suhde sydän- ja verisuonitautien komplikaatioiden ennustajana CKD-potilailla
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää punasolujen jakautumisleveyden ja verihiutaleiden määrän suhde CKD-potilaiden kardiovaskulaaristen komplikaatioiden ennustajaksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
vertaileva tutkimus RDW:n ja verihiutalemäärän suhteen välillä CKD-potilailla, joilla ei ole sydän- ja verisuonikomplikaatioita, ja CKD-potilailla, joilla on kardiovaskulaarisia komplikaatioita
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Doha A Mohamed
- Puhelinnumero: 01016547932
- Sähköposti: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali M Kassem
- Puhelinnumero: 01003459738
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
CKD-potilaat ja potilaat saavat dialyysihoitoa Sohagin yliopistolliseen sairaalaan vähintään 18-vuotiaiden hoitojaksojen aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CKD-potilaat ja potilaat saavat dialyysihoitoa >18-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden elinten vakavat komplikaatiot
- potilaat, joille on aiemmin tehty munuaisensiirto.
- CKD-potilaat, joilla on aiemmin ollut sydän- ja verisuonitauti
- potilaat, joilla on infektio, verensiirto tai jotka saavat immunosuppressiivisia lääkkeitä, koska tämä on voinut vaikuttaa tulehdusvasteeseen kolmen kuukauden sisällä
- raskaana oleville potilaille
- potilailla, joilla on krooninen hematologinen sairaus
- potilas <18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1-CKD-potilaat, joilla ei ole sydän- ja verisuonikomplikaatioita
|
RDW:n suhde verihiutaleeseen mitataan kaikilta potilailta ja tuloksia verrataan ryhmien välillä
|
|
2-CKD-potilaat, joilla on sydän- ja verisuonikomplikaatioita
|
RDW:n suhde verihiutaleeseen mitataan kaikilta potilailta ja tuloksia verrataan ryhmien välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RDW:n ja verihiutalesuhteen tulosten vertailu CKD-potilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Laske RDW:n suhde verihiutaleisiin CKD-paisteille, joissa on tai ei ole sydän- ja verisuonikomplikaatioita, ja vertaa tuloksia
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CKD and CV complications
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .