Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RDW till trombocyträkningsförhållande hos CKD-patienter

14 mars 2023 uppdaterad av: Doha Aly Mohamed, Sohag University

Förhållandet mellan röda blodkroppars distributionsbredd och trombocytantal som en prediktor för kardiovaskulära komplikationer hos CKD-patienter

Syftet med studien är att bestämma förhållandet mellan röda blodkroppars distributionsbredd och trombocytantal som en prediktor för kardiovaskulära komplikationer hos CKD-patienter

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

jämförande studie mellan RDW och trombocytantal ratio hos CKD-patienter utan kardiovaskulära komplikationer och CKD-patienter med kardiovaskulära komplikationer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Ali M Kassem
  • Telefonnummer: 01003459738

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

CKD Patienter och patienter får dialys inlagda på Sohag universitetssjukhus vid intagningsperioden 18 år eller äldre.

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:

    • CKD Patienter och patienter får dialys >18 år gamla

  • Exklusions kriterier:

    • Allvarliga komplikationer av andra organ
    • patienter som tidigare hade genomgått njurtransplantation.
    • CKD-patienter med tidigare CVD
    • patienter med en infektion, blodtransfusion eller som får immunsuppressiva läkemedel, eftersom detta kan ha påverkat det inflammatoriska svaret inom 3 månader
    • patienter som var gravida
    • patienter med kronisk hematologisk sjukdom
    • patient <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1-CKD-patienter utan kardiovaskulära komplikationer
Diagnostiskt test: RDW till trombocytantal förhållande
RDW till trombocytförhållande kommer att mätas för alla patienter och resultaten kommer att jämföras mellan grupper
2-CKD-patienter med kardiovaskulära komplikationer
Diagnostiskt test: RDW till trombocytantal förhållande
RDW till trombocytförhållande kommer att mätas för alla patienter och resultaten kommer att jämföras mellan grupper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av resultat av RDW till trombocytförhållande hos CKD-patienter
Tidsram: 1 år
Beräkna RDW till trombocytförhållandet för CKD-patiner med eller utan kardiovaskulära komplikationer och jämför resultaten
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

22 februari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

22 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2023

Första postat (Faktisk)

6 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CKD and CV complications

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiovaskulär komplikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera