RDW til blodpladetællingsforhold hos CKD-patienter
14. marts 2023 opdateret af: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Forholdet mellem røde blodlegemers distributionsbredde og trombocyttal som en forudsigelse af kardiovaskulære komplikationer hos CKD-patienter
Formålet med undersøgelsen er at bestemme røde blodlegemers distributionsbredde i forhold til blodpladetal som en forudsigelse for kardiovaskulære komplikationer hos CKD-patienter
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
sammenlignende undersøgelse mellem RDW og trombocyttalforhold hos CKD-patienter uden kardiovaskulære komplikationer og CKD-patienter med kardiovaskulære komplikationer
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Doha A Mohamed
- Telefonnummer: 01016547932
- E-mail: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ali M Kassem
- Telefonnummer: 01003459738
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CKD Patienter og patienter får dialyse indlagt på Sohag Universitetshospital ved indlæggelsesperiode 18 år eller ældre.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- CKD Patienter og patienter får dialyse >18 år gamle
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige komplikationer af andre organer
- patienter, der tidligere havde gennemgået en nyretransplantation.
- CKD-patienter med tidligere CVD
- patienter med en infektion, blodtransfusion eller får immunsuppressive lægemidler, da dette kan have påvirket det inflammatoriske respons inden for de 3 måneder
- patienter, der var gravide
- patienter med kronisk hæmatologisk sygdom
- patient <18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1-CKD-patienter uden kardiovaskulære komplikationer
|
RDW til trombocytforhold vil blive målt for alle patienter, og resultater vil blive sammenlignet mellem grupper
|
|
2-CKD-patienter med kardiovaskulære komplikationer
|
RDW til trombocytforhold vil blive målt for alle patienter, og resultater vil blive sammenlignet mellem grupper
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af resultater af RDW til blodpladeforhold hos CKD-patienter
Tidsramme: 1 år
|
Beregn RDW til blodplade-forhold for CKD-patinter med eller uden kardiovaskulære komplikationer og sammenlign resultaterne
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
22. februar 2024
Studieafslutning (Forventet)
22. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
6. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CKD and CV complications
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .