RDW til trombocytttellingsforhold hos CKD-pasienter
14. mars 2023 oppdatert av: Doha Aly Mohamed, Sohag University
Røde blodlegemer distribusjonsbredde til blodplatetall-forhold som en prediktor for kardiovaskulære komplikasjoner hos CKD-pasienter
Målet med studien er å bestemme fordeling av røde blodlegemer i forhold til antall blodplater som en prediktor for kardiovaskulære komplikasjoner hos CKD-pasienter
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
sammenlignende studie mellom RDW og blodplate-tallforhold hos CKD-pasienter uten kardiovaskulære komplikasjoner og CKD-pasienter med kardiovaskulære komplikasjoner
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Doha A Mohamed
- Telefonnummer: 01016547932
- E-post: dohaaly@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ali M Kassem
- Telefonnummer: 01003459738
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
CKD Pasienter og pasienter får dialyse innlagt på Sohag universitetssykehus ved innleggelsesperiode 18 år eller eldre.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CKD Pasienter og pasienter får dialyse >18 år gamle
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige komplikasjoner av andre organer
- pasienter som tidligere hadde gjennomgått nyretransplantasjon.
- CKD-pasienter med tidligere CVD
- pasienter med en infeksjon, blodoverføring eller som får immunsuppressive legemidler, da dette kan ha påvirket den inflammatoriske responsen innen 3 måneder
- pasienter som var gravide
- pasienter med kronisk hematologisk sykdom
- pasient <18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1-CKD pasienter uten kardiovaskulære komplikasjoner
|
RDW til blodplate ratio vil bli målt for alle pasienter og resultatene vil bli sammenlignet mellom grupper
|
|
2-CKD-pasienter med kardiovaskulære komplikasjoner
|
RDW til blodplate ratio vil bli målt for alle pasienter og resultatene vil bli sammenlignet mellom grupper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av resultater av RDW til blodplateforhold hos CKD-pasienter
Tidsramme: 1 år
|
Beregn RDW til blodplate-forhold for CKD-patiner med eller uten kardiovaskulære komplikasjoner og sammenlign resultatene
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
22. februar 2024
Studiet fullført (Forventet)
22. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CKD and CV complications
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .