Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink hlubokých flexorů krku versus technika svalové energie na cervikogenní bolesti hlavy

12. března 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky tréninku hlubokých flexorů krku versus technika svalové energie na cervikogenní bolesti hlavy

Cílem této studie je porovnat účinky strečinku hlubokých flexorů krku a techniky svalové energie na bolest, cervikální rozsah pohybu, poruchy spánku a držení krční páteře u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy a interpretovat, která technika je z obou lepší. Randomizovaná kontrolní studie která bude zahrnovat celkem 28 účastníků. První skupina dostane hluboké protahování flexorů krku spolu s konvenční terapií a 2. skupina dostane techniku ​​svalové energie spolu s konvenční terapií. Shromážděná data budou analyzována pomocí SPSS 25.

Přehled studie

Detailní popis

Cervikogenní bolest hlavy je invalidizující stav spojený s muskuloskeletálním poškozením cervikální oblasti. Cervikogenní bolest hlavy je klinický syndrom charakterizovaný primárně jednostrannou bolestí, která má původ v krku, typicky vyvolaná pohybem krku nebo tlakem na citlivé body na krku, se sníženým rozsahem pohyb krční páteře. Cervikogenní bolest hlavy je bolest vztažená k hlavě ze zdroje v krční páteři. Může ovlivnit kvalitu života pacienta kromě ztráty funkcí ve srovnání se skupinami s jinými bolestmi hlavy.

Při léčbě cervikogenní bolesti hlavy se používá celá řada invazivních a neinvazivních terapeutických modalit. Fyzikální terapie je považována za nejúčinnější léčbu cervikogenní bolesti hlavy, včetně modalit, manuální terapie, svalového protahování, technik svalové energie, tréninku hlubokých flexorů krku, Instrument-Assisted Soft Tkáňová mobilizace, terapeutická cvičení a kineziologický tapping. Cvičení hlubokého flexoru krčního kloubu je cvičení s nízkou zátěží zaměřené na hluboké krční flexorové svaly, jak popisuje Jull et al. Toto cvičení se zaměřuje spíše na hluboké flexorové svaly cervikální oblasti než na povrchové flexorové svaly. Trénink hlubokých flexorů krku údajně zlepšuje cervikogenní bolest hlavy podle přehledu literatury.

Podle literárního přehledu se u cervikogenní bolesti hlavy podílejí 2 skupiny svalů, tj. dochází k oslabení hlubokých krčních flexorů (longus colli, longus capitis, Rectus capitis a Longus capitus) a utažení cervikálních extenzorů (subokcipitální a horní trapezius). Je zřejmé, že trénink hlubokých flexorů krku je účinný při zlepšování bolesti, cervikálního rozsahu pohybu a držení těla u cervikogenních bolestí hlavy. Techniky svalové energie také prokazatelně snižují bolest a zlepšují rozsah pohybu, takže v této studii bude použita postizometrická relaxace. K dispozici je omezená literatura, která srovnává účinky postizometrických relaxačních hlubokých flexorů krku a konkrétně na cervikogenní bolesti hlavy. Cílem této studie je porovnat účinky těchto technik na bolest, cervikální rozsah pohybu, poruchy spánku a držení krční páteře u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy a interpretovat, která technika je z obou lepší. Doufám, že tato studie přidá cennou literaturu a prostor pro budoucí výzkumníky k práci na tomto tématu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 44000
        • Railway General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty ve věku 18 - 55 let.
  • Do studie budou zařazeni muži i ženy.
  • Jednostranná bolest hlavy (bez bočního posunu) související s bolestí, pohybem a udržením
  • postavení krku od týlu se rozšířilo do tempro-frontální oblasti déle než 3 měsíce
  • Omezení pohybu > 20 stupňů u cervikální ROM, zejména v horní cervikální rotaci.
  • Pozitivní test rotace flexe k potvrzení cervikogenní bolesti hlavy.
  • Subjekty se zaoblenými rameny se vzdáleností mezi na stole a akromionem > 2,5 cm

Kritéria vyloučení:

  • Zlomenina nebo předchozí operace na páteři
  • Spinální stenóza nebo prolaps ploténky v anamnéze
  • dysfunkce nebo bolesti hlavy s autonomním postižením
  • Jiné typy bolesti hlavy včetně migrény, napětí atd.
  • laxita alárních vazů
  • insuficience bazilární tepny obratle
  • Pacienti s anamnézou fyzioterapie alespoň 3 měsíce před studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina hlubokých flexorů krku

Hluboké flexory krku se protahují

Konvenční terapie:

Vlhká tepelná terapie po dobu 10 minut, TENS 10 minut, cervikální aktivní ROMS, netahové mobilizace

Vydržte 10 sekund a opakujte 10krát. Pacienti budou ošetřováni 3krát týdně po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů
Aktivní komparátor: technika svalové energie

Post izometrické protažení trapézových a subokcipitálních svalů

Konvenční terapie:

Vlhká tepelná terapie po dobu 10 minut, TENS 10 minut, cervikální aktivní ROMS, netahové mobilizace

poloha pacienta je v maximálním komfortu a prodloužení Po zapojení bariéry použití izometrické kontrakce Pociťujte uvolnění a prodloužení svalu opakujte 4krát za sezení Pacienti budou léčeni 3krát týdně po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) měří subjektivní intenzitu bolesti.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sklonoměr
Časové okno: 4 týdny
Měření cervikální flexe, extenze, laterální flexe a rotace bude měřeno pomocí inklinometru
4 týdny
Cervikální držení těla
Časové okno: 4 týdny
Pro měření cervikálního držení těla byly pro objektivní měření držení hlavy vpředu použity fotografie pořízené z boku
4 týdny
Index závažnosti insomnie (ISI)
Časové okno: 4 týdny
Jedná se o krátký dotazník, který hodnotí pacientovo vnímání závažnosti nespavosti
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit