Entraînement des fléchisseurs profonds du cou par rapport à la technique d'énergie musculaire sur les maux de tête cervicogènes
Effets de l'entraînement des fléchisseurs profonds du cou par rapport à la technique d'énergie musculaire sur les maux de tête cervicogènes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La céphalée cervicogène est une affection invalidante associée à une déficience musculo-squelettique de la région cervicale. mouvement de la colonne cervicale. La céphalée cervicogène est une douleur transmise à la tête à partir d'une source située dans la colonne cervicale. Elle peut influencer la qualité de vie du patient en plus d'une perte de fonctions par rapport aux groupes souffrant d'autres troubles de la céphalée.
Une variété de modalités thérapeutiques invasives et non invasives sont utilisées dans le traitement de la céphalée cervicogène. Mobilisation tissulaire, exercices thérapeutiques et tapotements de kinésiologie. L'exercice des fléchisseurs cervicaux profonds est un exercice à faible charge axé sur les muscles fléchisseurs cervicaux profonds, comme décrit par Jull et al. Cet exercice cible les muscles fléchisseurs profonds de la région cervicale, plutôt que les muscles fléchisseurs superficiels. Selon la revue de la littérature, l'entraînement des fléchisseurs profonds du cou améliorerait la céphalée cervicogène.
Selon la revue de la littérature, dans la céphalée cervicogène, 2 groupes de muscles sont impliqués, c'est-à-dire que les fléchisseurs cervicaux profonds (longus colli, longus capitis, rectus capitis et longus capitus) sont affaiblis et que les extenseurs cervicaux (sous-occipital et trapèze supérieur) se resserrent. Il est évident que l'entraînement des fléchisseurs profonds du cou est efficace pour améliorer la douleur, l'amplitude des mouvements cervicaux et la posture dans la céphalée cervicogène. Il a également été prouvé que les techniques d'énergie musculaire réduisent la douleur et améliorent l'amplitude des mouvements, de sorte que la relaxation post-isométrique sera utilisée dans cette étude. Une littérature limitée est disponible qui compare les effets de la relaxation post-isométrique des fléchisseurs profonds du cou et spécifiquement sur les céphalées cervicogènes. Le but de cette étude est de comparer les effets de ces techniques sur la douleur, l'amplitude des mouvements cervicaux, les troubles du sommeil et la posture de la colonne cervicale chez les patients souffrant de céphalée cervicogène et d'interpréter quelle technique est la meilleure parmi les deux. J'espère que cette étude ajoutera une documentation précieuse et permettra aux futurs chercheurs de travailler sur ce sujet.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Railway General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 18 à 55 ans.
- Des sujets masculins et féminins seront recrutés dans l'étude.
- Céphalée unilatérale (sans décalage latéral) liée à la douleur, au mouvement et au maintien
- position du cou partant de l'occiput s'étendant à la région tempro-frontale depuis plus de 3 mois
- Restriction de mouvement > 20 degrés dans l'amplitude cervicale, en particulier dans la rotation cervicale supérieure.
- Test de rotation de flexion positif pour confirmer la céphalée cervicogène.
- Sujets aux épaules arrondies ayant une distance entre sur la table et l'acromion > 2,5 cm
Critère d'exclusion:
- Fracture ou chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
- Antécédents de sténose spinale ou de prolapsus discal
- dysfonctionnement ou céphalée avec atteinte autonome
- D'autres types de maux de tête, y compris la migraine, le type de tension, etc.
- laxité des ligaments alaires
- insuffisance de l'artère basilaire vertèbre
- Patients ayant des antécédents de physiothérapie au moins 3 mois avant l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe de fléchisseurs profonds du cou
Étirement des fléchisseurs profonds du cou Thérapie conventionnelle : Thérapie par la chaleur humide pendant 10 minutes, TENS 10 min, ROMS actives cervicales, Mobilisations sans poussée |
Maintenez pendant 10 secondes et répétez 10 fois. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives
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Comparateur actif: technique d'énergie musculaire
Étirement post-isométrique des muscles trapéziens et sous-occipitaux Thérapie conventionnelle : Thérapie par la chaleur humide pendant 10 minutes, TENS 10 min, ROMS actives cervicales, Mobilisations sans poussée |
la position du patient est dans un confort et un allongement maximaux Après avoir engagé la barrière, utilisez une contraction isométrique Ressentez le relâchement et allongez le muscle répété 4 fois par séance Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inclinomètre
Délai: 4 semaines
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Les mesures de la flexion cervicale, de l'extension, de la flexion latérale et de la rotation seront mesurées à l'aide d'un inclinomètre
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4 semaines
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Posture cervicale
Délai: 4 semaines
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Pour la mesure de la posture cervicale, des photographies prises de côté ont été utilisées pour une mesure objective de la posture de la tête vers l'avant
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4 semaines
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Indice de gravité de l'insomnie (ISI)
Délai: 4 semaines
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Il s'agit d'un bref questionnaire d'auto-évaluation qui mesure la perception du patient de la gravité de l'insomnie
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hirah Naseem
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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