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Entrenamiento de los flexores profundos del cuello versus técnica de energía muscular en la cefalea cervicogénica

12 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento de los flexores profundos del cuello frente a la técnica de energía muscular en la cefalea cervicogénica

El objetivo de este estudio es comparar los efectos del estiramiento de los flexores profundos del cuello versus la técnica de energía de los músculos sobre el dolor, el rango de movimiento cervical, los trastornos del sueño y la postura de la columna cervical en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico e interpretar qué técnica es mejor entre ambos. Un ensayo de control aleatorio eso incluirá un total de 28 participantes. El primer grupo recibirá estiramientos profundos de los flexores del cuello junto con la terapia convencional y el segundo grupo recibirá la técnica de energía muscular junto con la terapia convencional. Los datos recopilados se analizarán a través de SPSS 25.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La cefalea cervicogénica es una afección incapacitante asociada con el deterioro musculoesquelético de la región cervical. La cefalea cervicogénica es un síndrome clínico caracterizado principalmente por dolor unilateral que se origina en el cuello, generalmente provocado por el movimiento del cuello o la presión sobre los puntos sensibles del cuello, con un rango reducido de movimiento de la columna cervical. La cefalea cervicogénica es un dolor referido a la cabeza desde una fuente en la columna cervical. Puede influir en la calidad de vida del paciente además de una pérdida de funciones en comparación con los grupos con otros trastornos de dolor de cabeza.

Se utiliza una variedad de modalidades terapéuticas invasivas y no invasivas en el tratamiento de la cefalea cervicogénica. La fisioterapia se considera el tratamiento más eficaz de la cefalea cervicogénica, incluidas las modalidades, la terapia manual, el estiramiento muscular, las técnicas de energía muscular, el entrenamiento de los flexores profundos del cuello, la terapia blanda asistida por instrumentos Movilización de tejidos, ejercicios terapéuticos y tapping kinesiológico. El ejercicio de flexores cervicales profundos es un ejercicio de baja carga centrado en los músculos flexores cervicales profundos, como lo describen Jull et al. Este ejercicio se dirige a los músculos flexores profundos de la región cervical, en lugar de los músculos flexores superficiales. Según la revisión de la literatura, se dice que el entrenamiento de los flexores profundos del cuello mejora la cefalea cervicogénica.

Según la revisión de la literatura, en la cefalea cervicogénica están involucrados 2 grupos de músculos, es decir, los flexores cervicales profundos (longus colli, longus capitis, Rectus capitis y Longus capitus) se debilitan y los extensores cervicales (suboccipital y trapecio superior) se contraen. Es evidente que el entrenamiento de los flexores profundos del cuello es eficaz para mejorar el dolor, el rango de movimiento cervical y la postura en la cefalea cervicogénica. También se ha demostrado que las técnicas de energía muscular reducen el dolor y mejoran el rango de movimiento, por lo que la relajación posisométrica se utilizará en este estudio. Hay literatura limitada disponible que compara los efectos de los flexores profundos del cuello después de la relajación isométrica y específicamente en los dolores de cabeza cervicogénicos. El objetivo de este estudio es comparar los efectos de estas técnicas sobre el dolor, el rango de movimiento cervical, los trastornos del sueño y la postura de la columna cervical en pacientes con cefalea cervicogénica e interpretar qué técnica es mejor entre ambas. Espero que este estudio agregue literatura valiosa y alcance para que futuros investigadores trabajen en este tema.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 44000
        • Railway General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos de 18 a 55 años.
  • Tanto los sujetos masculinos como femeninos serán reclutados en el estudio.
  • Cefalea unilateral (sin desviación lateral) relacionada con dolor, movimiento y sostén
  • la posición del cuello comenzó desde el occipucio y se extendió a la región temporofrontal durante más de 3 meses
  • Restricción de movimiento >20 grados en el ROM cervical, especialmente en la rotación cervical superior.
  • Prueba de flexión-rotación positiva para confirmar cefalea cervicogénica.
  • Sujetos con hombros redondeados con una distancia entre la mesa y el acromion> 2,5 cm

Criterio de exclusión:

  • Fractura o cirugía previa en columna vertebral
  • Antecedentes de estenosis espinal o prolapso de disco
  • disfunción o cefalea con afectación autonómica
  • Otros tipos de dolor de cabeza, incluida la migraña, el tipo de tensión, etc.
  • laxitud de los ligamentos alares
  • vértebra insuficiencia de la arteria basilar
  • Pacientes con antecedentes de fisioterapia al menos 3 meses antes del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo flexor profundo del cuello

Estiramiento profundo de los flexores del cuello

Terapia convencional:

Terapia de calor húmedo durante 10 minutos, TENS 10 min, ROMS activos cervicales, movilizaciones sin empuje

Mantenga durante 10 segundos y repita 10 veces. Los pacientes serán tratados 3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas
Comparador activo: tecnica de energia muscular

Estiramiento post isométrico en músculos trapecios y suboccipitales

Terapia convencional:

Terapia de calor húmedo durante 10 minutos, TENS 10 min, ROMS activos cervicales, movilizaciones sin empuje

la posición del paciente es de máxima comodidad y alargamiento Después de activar la barrera use una contracción isométrica Sienta la liberación y alargue el músculo repetido 4 veces por sesión Los pacientes serán tratados 3 veces por semana durante 4 semanas consecutivas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) mide la intensidad subjetiva del dolor.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
Las mediciones de flexión, extensión, flexión lateral y rotación cervical se medirán utilizando un inclinómetro.
4 semanas
Postura cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
Para la medición de la postura cervical, se utilizaron fotografías tomadas desde un lado para medir objetivamente la postura de la cabeza hacia adelante.
4 semanas
Índice de gravedad del insomnio (ISI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es un breve cuestionario de autoinforme que mide la percepción del paciente sobre la gravedad del insomnio
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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