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Allenamento dei flessori del collo profondo rispetto alla tecnica dell'energia muscolare sulla cefalea cervicogenica

12 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento dei flessori del collo profondo rispetto alla tecnica dell'energia muscolare sulla cefalea cervicogenica

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti dello stretching dei flessori profondi del collo rispetto alla tecnica energetica muscolare su dolore, range di movimento cervicale, disturbi del sonno e postura del rachide cervicale in pazienti con cefalea cervicogenica e interpretare quale tecnica è migliore tra entrambi. Uno studio di controllo randomizzato che includerà un totale di 28 partecipanti. Il primo gruppo riceverà lo stretching dei flessori del collo profondo insieme alla terapia convenzionale e il secondo gruppo riceverà la tecnica dell'energia muscolare insieme alla terapia convenzionale. I dati raccolti saranno analizzati attraverso SPSS 25.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La cefalea cervicogenica è una condizione invalidante associata a compromissione muscoloscheletrica della regione cervicale. La cefalea cervicogenica è una sindrome clinica caratterizzata da dolore prevalentemente unilaterale che ha origine nel collo, tipicamente provocato dal movimento del collo o dalla pressione sui punti sensibili del collo, con ridotta gamma di movimento del rachide cervicale. La cefalea cervicogenica è un dolore riferito alla testa da una fonte nel rachide cervicale. Può influenzare la qualità della vita del paziente oltre a una perdita di funzioni rispetto ai gruppi con altri disturbi di cefalea.

Nel trattamento della cefalea cervicogenica viene utilizzata una varietà di modalità terapeutiche invasive e non invasive. La terapia fisica è considerata il trattamento più efficace della cefalea cervicogenica, comprese le modalità, la terapia manuale, l'allungamento muscolare, le tecniche di energia muscolare, l'allenamento dei flessori profondi del collo, il soft assistita da strumenti Mobilizzazione dei tessuti, esercizi terapeutici e tapping kinesiologico. L'esercizio dei flessori cervicali profondi è un esercizio a basso carico focalizzato sui muscoli flessori cervicali profondi, come descritto da Jull et al. Questo esercizio si rivolge ai muscoli flessori profondi della regione cervicale, piuttosto che ai muscoli flessori superficiali. Si dice che l'allenamento dei flessori del collo profondo migliori il mal di testa cervicogenico secondo la revisione della letteratura.

Secondo la revisione della letteratura, nella cefalea cervicogenica sono coinvolti 2 gruppi di muscoli, cioè i flessori cervicali profondi (longus colli, longus capitis, Rectus capitis e Longus capitis) si indeboliscono e gli estensori cervicali (suboccipitale e trapezio superiore) si irrigidiscono. È evidente che l'allenamento dei flessori del collo profondo è efficace nel migliorare il dolore, la gamma di movimento cervicale e la postura nella cefalea cervicogenica. Le tecniche di energia muscolare hanno anche dimostrato di ridurre il dolore e migliorare la gamma di movimento, quindi il rilassamento post isometrico verrà utilizzato in questo studio. È disponibile una letteratura limitata che confronta gli effetti dei flessori profondi del collo post rilassamento isometrico e in particolare sul mal di testa cervicogenico. Scopo di questo studio è confrontare gli effetti di queste tecniche su dolore, range di movimento cervicale, disturbi del sonno e postura del rachide cervicale in pazienti con cefalea cervicogenica e interpretare quale tecnica sia migliore tra entrambe. Spero che questo studio aggiunga preziosa letteratura e possibilità ai futuri ricercatori di lavorare su questo argomento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di età compresa tra 18 e 55 anni.
  • Saranno reclutati nello studio sia soggetti maschi che femmine.
  • Cefalea unilaterale (senza spostamento laterale) correlata a dolore, movimento e sostegno
  • posizione del collo iniziata dall'occipite diffusa nella regione temporo-frontale per più di 3 mesi
  • Restrizione del movimento >20 gradi nel ROM cervicale, specialmente nella rotazione cervicale superiore.
  • Test di rotazione in flessione positivo per confermare la cefalea cervicogenica.
  • Soggetti con spalle arrotondate aventi distanza tra il tavolo e l'acromion>2,5 cm

Criteri di esclusione:

  • Frattura o precedente intervento chirurgico sulla colonna vertebrale
  • Storia di stenosi spinale o prolasso del disco
  • disfunzione o cefalea con coinvolgimento autonomo
  • Altri tipi di mal di testa tra cui emicrania, tipo di tensione ecc.
  • lassità dei legamenti alari
  • insufficienza dell'arteria basilare della vertebra
  • Pazienti con una storia di fisioterapia almeno 3 mesi prima dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo flessore profondo del collo

I flessori profondi del collo si allungano

Terapia convenzionale:

Terapia del calore umido per 10 minuti, TENS 10 min, ROMS cervicale attivo, mobilizzazioni senza spinta

Tenere premuto per 10 secondi e ripetuto 10 volte. I pazienti verranno trattati 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive
Comparatore attivo: tecnica dell'energia muscolare

Stretching post isometrico sui muscoli trapezi e suboccipitali

Terapia convenzionale:

Terapia del calore umido per 10 minuti, TENS 10 min, ROMS cervicale attivo, mobilizzazioni senza spinta

la posizione del paziente è nel massimo comfort e allungamento Dopo aver attivato la barriera uso di una contrazione isometrica Sentire il rilascio e allungare il muscolo ripetuto per 4 volte per sessione I pazienti saranno trattati 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misura l'intensità soggettiva del dolore.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inclinometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Le misurazioni della flessione cervicale, dell'estensione, della flessione laterale e della rotazione saranno misurate utilizzando l'inclinometro
4 settimane
Postura cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
Per la misurazione della postura cervicale, sono state utilizzate fotografie scattate di lato per la misurazione obiettiva della postura della testa in avanti
4 settimane
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: 4 settimane
Si tratta di un breve questionario self-report che misura la percezione del paziente della gravità dell'insonnia
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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