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Treinamento de flexores profundos do pescoço versus técnica de energia muscular na cefaléia cervicogênica

12 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento de flexores profundos do pescoço versus técnica de energia muscular na cefaléia cervicogênica

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do alongamento dos flexores profundos do pescoço versus a técnica de energia muscular na dor, amplitude de movimento cervical, distúrbios do sono e postura da coluna cervical em pacientes com cefaleia cervicogênica e interpretar qual técnica é melhor entre ambas. Um estudo de controle randomizado que incluirá um total de 28 participantes. O primeiro grupo receberá alongamento dos flexores profundos do pescoço junto com a terapia convencional e o 2º grupo receberá a técnica de energia muscular junto com a terapia convencional. Os dados coletados serão analisados ​​através do SPSS 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cefaleia cervicogênica é uma condição incapacitante associada ao comprometimento musculoesquelético da região cervical. A cefaleia cervicogênica é uma síndrome clínica caracterizada por dor primariamente unilateral que se origina no pescoço, geralmente provocada pelo movimento do pescoço ou pressão sobre pontos dolorosos no pescoço, com amplitude reduzida de movimento da coluna cervical. A cefaléia cervicogênica é a dor referida na cabeça a partir de uma origem na coluna cervical. Pode influenciar na qualidade de vida do paciente, além da perda de funções, quando comparado aos grupos com outras cefaleias.

Uma variedade de modalidades terapêuticas invasivas e não invasivas são usadas no tratamento da dor de cabeça cervicogênica. A fisioterapia é considerada o tratamento mais eficaz da dor de cabeça cervicogênica, incluindo modalidades, terapia manual, alongamento muscular, técnicas de energia muscular, treinamento de flexores profundos do pescoço, soft assistido por instrumentos Mobilização tecidual, exercícios terapêuticos e taping cinesiológico. O exercício flexor cervical profundo é um exercício de baixa carga focado nos músculos flexores cervicais profundos, conforme descrito por Jull et al. Este exercício visa os músculos flexores profundos da região cervical, em vez dos músculos flexores superficiais. Diz-se que o treinamento de flexores profundos do pescoço melhora a dor de cabeça cervicogênica de acordo com a revisão da literatura.

De acordo com a revisão da literatura, na dor de cabeça cervicogênica, 2 grupos de músculos estão envolvidos, ou seja, os flexores cervicais profundos (longus colli, longus capitis, Rectus capitis e Longus capitus) ficam enfraquecidos e os extensores cervicais (suboccipital e trapézio superior) ficam tensos. É evidente que o treinamento de flexores profundos do pescoço é eficaz na melhora da dor, amplitude de movimento cervical e postura na cefaléia cervicogênica. As técnicas de energia muscular também comprovadamente reduzem a dor e melhoram a amplitude de movimento, portanto, o relaxamento pós-isométrico será usado neste estudo. Existe literatura limitada que compara os efeitos do relaxamento pós-isométrico dos flexores profundos do pescoço e especificamente nas dores de cabeça cervicogênicas. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos dessas técnicas na dor, amplitude de movimento cervical, distúrbios do sono e postura da coluna cervical em pacientes com cefaléia cervicogênica e interpretar qual técnica é melhor entre ambas. Espero que este estudo acrescente literatura valiosa e abra espaço para futuros pesquisadores trabalharem neste tópico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
        • Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos de 18 a 55 anos.
  • Ambos os indivíduos do sexo masculino e feminino serão recrutados no estudo.
  • Cefaleia unilateral (sem desvio lateral) relacionada por dor, movimento e sustentação
  • posição do pescoço iniciada do occipital espalhada para a região temporo-frontal por mais de 3 meses
  • >20 graus de restrição de movimento na ADM cervical, especialmente na rotação cervical superior.
  • Teste de rotação de flexão positiva para confirmar a cefaléia cervicogênica.
  • Indivíduos com ombros arredondados com distância entre a mesa e o acrômio > 2,5 cm

Critério de exclusão:

  • Fratura ou cirurgia prévia na coluna vertebral
  • História de estenose espinhal ou prolapso de disco
  • disfunção ou dor de cabeça com envolvimento autonômico
  • Outros tipos de dor de cabeça, incluindo enxaqueca, tipo tensional, etc.
  • frouxidão dos ligamentos alares
  • vértebra insuficiência da artéria basilar
  • Pacientes com história de fisioterapia pelo menos 3 meses antes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de flexores profundos do pescoço

Alongamento dos flexores profundos do pescoço

Terapia Convencional:

Terapia de calor úmido por 10 minutos, TENS 10 min, ROMS cervical ativo, mobilizações sem impulso

Segure por 10 segundos e repita 10 vezes. Os pacientes serão tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas consecutivas
Comparador Ativo: técnica de energia muscular

Alongamento pós-isométrico nos músculos trapézio e suboccipital

Terapia Convencional:

Terapia de calor úmido por 10 minutos, TENS 10 min, ROMS cervical ativo, mobilizações sem impulso

a posição do paciente é de máximo conforto e alongamento Depois de envolver o uso de barreira de uma contração isométrica Sinta a liberação e alongue o músculo repetido por 4 vezes por sessão Os pacientes serão tratados 3 vezes por semana durante 4 semanas consecutivas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de classificação de dor
Prazo: 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinômetro
Prazo: 4 semanas
Medições de flexão cervical, extensão, flexão lateral e rotação serão feitas usando inclinômetro
4 semanas
Postura cervical
Prazo: 4 semanas
Para medição da postura cervical, foram utilizadas fotografias tiradas de lado para medição objetiva da postura anterior da cabeça
4 semanas
Índice de Gravidade da Insônia (ISI)
Prazo: 4 semanas
É um breve questionário de autorrelato que mede a percepção do paciente sobre a gravidade da insônia
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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