Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deep Neck Flexors -harjoittelu vs. lihasenergiatekniikka kohdunkaulan aiheuttamaan päänsärkyyn

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Deep Neck Flexors -harjoittelun ja lihasenergiatekniikan vaikutukset kohdunkaulan aiheuttamaan päänsärkyyn

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata syvän niskan koukistajien venyttelyn ja lihasten energiatekniikan vaikutuksia kipuun, kohdunkaulan liikerataan, unihäiriöihin ja kaularangan asentoon potilailla, joilla on kohdunkaulan päänsärky ja tulkita kumpi tekniikka on parempi molemmista. Satunnaistettu kontrollitutkimus joka sisältää yhteensä 28 osallistujaa. Ensimmäinen ryhmä saa syvän niskan koukistajia tavanomaisen terapian ohella ja 2. ryhmä lihasten energiatekniikkaa tavanomaisen hoidon ohella. Kerätyt tiedot analysoidaan SPSS 25:n avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Servikogeeninen päänsärky on vammauttava tila, joka liittyy kohdunkaulan alueen tuki- ja liikuntaelinten vajaatoimintaan. Servikogeeninen päänsärky on kliininen oireyhtymä, jolle on tunnusomaista ensisijaisesti yksipuolinen niskasta johtuva kipu, joka johtuu tyypillisesti niskan liikkeestä tai paineesta niskan herkissä kohdissa. kohdunkaulan selkärangan liike. Servikogeeninen päänsärky on pään aiheuttamaa kipua kaularangan lähteestä. Se voi vaikuttaa potilaan elämänlaatuun toimintojen menetyksen lisäksi verrattuna muihin päänsärkyhäiriöihin.

Kohdunkarvikogeenisen päänsäryn hoidossa käytetään erilaisia ​​invasiivisia ja ei-invasiivisia hoitomuotoja. Fysioterapiaa pidetään tehokkaimpana kohdunkaulan aiheuttaman päänsäryn hoitona, mukaan lukien menetelmät, manuaalinen terapia, lihasten venyttely, lihasenergiatekniikat, syvän kaulan koukistajien harjoittelu, instrumenttiavusteinen pehmeä Kudosmobilisaatio, terapeuttiset harjoitukset ja kinesiologinen taputus. Syvä kohdunkaulan koukistajaharjoitus on vähäkuormitettu harjoitus, joka keskittyy kohdunkaulan koukistajalihaksiin, kuten Jull et al. ovat kuvanneet. Tämä harjoitus kohdistuu kohdunkaulan alueen syviin koukistuslihaksiin pinnallisten koukistuslihasten sijaan. Kirjallisuuskatsauksen mukaan syvän kaulan koukistusharjoittelun sanotaan parantavan kohdunkaulan aiheuttamaa päänsärkyä.

Kirjallisuuskatsauksen mukaan kohdunkaulan ojentajat (suboccipital ja ylempi trapezius) kiristyvät Kirjallisuuskatsauksen mukaan 2 lihasryhmää eli syvät kohdunkaulan koukistajat (longus colli, longus capitis, Rectus capitis ja Longus capitus). On ilmeistä, että syvän niskan koukistusharjoittelu parantaa kipua, kohdunkaulan liikelaajuutta ja asentoa kohdunkaulan päänsärkyssä. Lihasenergiatekniikoiden on myös todistettu vähentävän kipua ja parantavan liikelaajuutta, joten postisometristä rentoutumista käytetään tässä tutkimuksessa. Saatavilla on rajoitetusti kirjallisuutta, jossa verrataan isometrisen relaksaation jälkeisten syvän kaulan koukuttajien vaikutuksia ja erityisesti kohdunkaulan aiheuttamiin päänsäryihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata näiden tekniikoiden vaikutuksia kipuun, kohdunkaulan liikerataan, unihäiriöihin ja kaularangan asentoon potilailla, joilla on kohdunkaulan päänsärky ja tulkita kumpi tekniikka on parempi molemmista. Toivon, että tämä tutkimus lisää arvokasta kirjallisuutta ja tilaa tuleville tutkijoille tämän aiheen parissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55-vuotiaat koehenkilöt.
  • Tutkimukseen otetaan mukaan sekä miehiä että naisia.
  • Yksipuolinen päänsärky (ilman sivusiirtymää), joka johtuu kivusta, liikkeestä ja ylläpitämisestä
  • kaulan asento alkoi niskakyhmystä, joka levisi tempro-otusalueelle yli 3 kuukauden ajan
  • >20 asteen liikerajoitus kohdunkaulan ROM:issa, erityisesti kohdunkaulan yläosassa.
  • Positiivinen fleksion rotaatiotesti kohdunkaulan aiheuttaman päänsäryn vahvistamiseksi.
  • Koehenkilöt, joilla on pyöristetyt olkapäät ja joiden etäisyys pöydän ja akromion välillä on > 2,5 cm

Poissulkemiskriteerit:

  • Murtuma tai edellinen selkärangan leikkaus
  • Selkärangan ahtauma tai levyn esiinluiskahdus
  • toimintahäiriö tai päänsärky, johon liittyy autonomista toimintaa
  • Muut päänsäryt, mukaan lukien migreeni, jännitystyyppi jne.
  • alar-nivelsiteiden löysyys
  • vertebra basilaarisen valtimon vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on ollut fysioterapiaa vähintään 3 kuukautta ennen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: syvän kaulan koukistusryhmä

Syvä kaulan koukistajat venyvät

Perinteinen hoito:

Kostea lämpöhoito 10 minuuttia, TENS 10 minuuttia, kohdunkaulan aktiiviset ROM:it, ei-työntömobilisaatiot

Pidä 10 sekuntia ja toista 10 kertaa. Potilaita hoidetaan 3 kertaa viikossa 4 peräkkäisen viikon ajan
Active Comparator: lihasenergiatekniikka

Postisometrinen venytys trapetsi- ja suboccipitaal-lihaksissa

Perinteinen hoito:

Kostea lämpöhoito 10 minuuttia, TENS 10 minuuttia, kohdunkaulan aktiiviset ROM:it, ei-työntömobilisaatiot

potilaan asento on maksimaalisessa mukavuudessa ja pidennys Esteen käyttöönoton jälkeen isometrisen supistuksen käyttö Tunne vapautuminen ja lihasten pidentyminen toistetaan 4 kertaa per istunto Potilaita hoidetaan 3 kertaa viikossa 4 peräkkäisen viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) mittaa kivun subjektiivista voimakkuutta.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inlinometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kohdunkaulan taivutuksen, venytyksen, lateraalisen taivutuksen ja rotaation mittaukset mitataan kaltevuusmittarilla
4 viikkoa
Kohdunkaulan asento
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kohdunkaulan asennon mittaamiseen käytettiin sivulta otettuja valokuvia pään etuasennon objektiiviseen mittaukseen
4 viikkoa
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se on lyhyt itseraportointikysely, joka mittaa potilaan käsitystä unettomuuden vaikeusasteesta
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa