Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Deep Neck Flexors Training versus Muscle Energy Technique bei zervikogenen Kopfschmerzen

12. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Trainings der tiefen Nackenbeuger im Vergleich zur Muskelenergietechnik auf zervikogene Kopfschmerzen

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Dehnung der tiefen Nackenbeuger im Vergleich zur Muskelenergietechnik auf Schmerzen, Bewegungsumfang der Halswirbelsäule, Schlafstörungen und Haltung der Halswirbelsäule bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen zu vergleichen und zu interpretieren, welche Technik unter beiden besser ist. Eine randomisierte Kontrollstudie das wird insgesamt 28 Teilnehmer umfassen. Die erste Gruppe wird tiefe Nackenbeugerdehnung zusammen mit einer konventionellen Therapie erhalten und die 2. Gruppe wird Muskelenergietechnik zusammen mit einer konventionellen Therapie erhalten. Die gesammelten Daten werden durch SPSS 25 analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zervikogener Kopfschmerz ist eine behindernde Erkrankung, die mit einer muskuloskelettalen Beeinträchtigung der zervikalen Region verbunden ist. Zervikogener Kopfschmerz ist ein klinisches Syndrom, das durch primär einseitige Schmerzen gekennzeichnet ist, die ihren Ursprung im Nacken haben und typischerweise durch Nackenbewegungen oder Druck auf empfindliche Punkte im Nacken hervorgerufen werden, mit reduzierter Reichweite Bewegung der Halswirbelsäule. Zervikogener Kopfschmerz ist ein Schmerz, der von einer Quelle in der Halswirbelsäule auf den Kopf übertragen wird. Sie kann neben einem Funktionsverlust im Vergleich zu den Gruppen mit anderen Kopfschmerzerkrankungen die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigen.

Eine Vielzahl von invasiven und nicht-invasiven therapeutischen Modalitäten werden bei der Behandlung von zervikogenen Kopfschmerzen verwendet. Physiotherapie wird als die effektivste Behandlung von zervikogenen Kopfschmerzen angesehen, einschließlich Modalitäten, manuelle Therapie, Muskeldehnung, Muskelenergietechniken, Training der tiefen Nackenbeuger, instrumentenunterstützte sanfte Behandlung Gewebemobilisierung, therapeutische Übungen und kinesiologisches Klopfen. Die tiefe zervikale Beugeübung ist eine Übung mit geringer Belastung, die sich auf die tiefen zervikalen Beugemuskeln konzentriert, wie von Jull et al. Diese Übung zielt eher auf die tiefen Beugemuskeln der Halsregion als auf die oberflächlichen Beugemuskeln ab. Laut der Literaturrecherche soll das Training der tiefen Nackenbeuger den zervikogenen Kopfschmerz verbessern.

Gemäß der Literaturrecherche sind bei zervikogenen Kopfschmerzen 2 Muskelgruppen beteiligt, d. h. tiefe zervikale Beuger (Longus colli, Longus capitis, Rectus capitis und Longus capitus) werden geschwächt und die zervikalen Extensoren (suboccipital und oberer Trapezius) werden gestrafft. Es ist offensichtlich, dass ein tiefes Nackenbeugertraining bei der Verbesserung von Schmerzen, zervikalem Bewegungsbereich und Körperhaltung bei zervikogenen Kopfschmerzen wirksam ist. Muscle Energy-Techniken sind auch nachweislich schmerzlindernd und verbessern die Bewegungsfreiheit, so dass in dieser Studie die postisometrische Entspannung verwendet wird. Es ist nur begrenzt Literatur verfügbar, die die Wirkungen von tiefen Nackenbeugern nach isometrischer Entspannung und speziell auf zervikogene Kopfschmerzen vergleicht. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen dieser Techniken auf Schmerzen, zervikalen Bewegungsumfang, Schlafstörungen und Haltung der Halswirbelsäule bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen zu vergleichen und zu interpretieren, welche Technik von beiden besser ist. Ich hoffe, dass diese Studie wertvolle Literatur und Möglichkeiten für zukünftige Forscher hinzufügt, um an diesem Thema zu arbeiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter von 18 - 55 Jahren.
  • Für die Studie werden sowohl männliche als auch weibliche Probanden rekrutiert.
  • Einseitiger Kopfschmerz (ohne Seitenverschiebung) verbunden mit Schmerz, Bewegung und Stützen
  • Die Position des Halses begann für mehr als 3 Monate vom Hinterhauptbein bis zur Schläfenregion
  • >20 Grad Bewegungseinschränkung im zervikalen ROM, insbesondere in der oberen zervikalen Rotation.
  • Positiver Flexionsrotationstest zur Bestätigung zervikogener Kopfschmerzen.
  • Probanden mit abgerundeten Schultern mit einem Abstand zwischen Liegefläche und Schulterdach > 2,5 cm

Ausschlusskriterien:

  • Fraktur oder frühere Operation an der Wirbelsäule
  • Vorgeschichte von Spinalstenose oder Bandscheibenvorfall
  • Dysfunktion oder Kopfschmerzen mit vegetativer Beteiligung
  • Andere Arten von Kopfschmerzen, einschließlich Migräne, Spannungstyp usw.
  • Laxheit der Flügelbänder
  • Wirbel Basilarisinsuffizienz
  • Patienten mit Physiotherapie in der Anamnese mindestens 3 Monate vor der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: tiefe Nackenbeugergruppe

Die tiefen Nackenbeuger dehnen sich

Konventionelle Therapie:

Feuchtwärmetherapie für 10 Minuten, TENS 10 Minuten, zervikale aktive ROMS, Mobilisierungen ohne Schub

10 Sekunden lang gedrückt halten und 10 Mal wiederholen. Die Patienten werden 4 aufeinanderfolgende Wochen lang 3 Mal pro Woche behandelt
Aktiver Komparator: Technik der Muskelenergie

Postisometrische Dehnung der Trapezmuskeln und subokzipitalen Muskeln

Konventionelle Therapie:

Feuchtwärmetherapie für 10 Minuten, TENS 10 Minuten, zervikale aktive ROMS, Mobilisierungen ohne Schub

Die Position des Patienten ist in maximaler Komfort- und Dehnungsposition. Nach dem Einsetzen der Barriere. Verwenden Sie eine isometrische Kontraktion. Spüren Sie die Entspannung und dehnen Sie den Muskel, der 4 Mal pro Sitzung wiederholt wird. Die Patienten werden 3 Mal pro Woche für 4 aufeinanderfolgende Wochen behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misst die subjektive Schmerzintensität.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neigungsmesser
Zeitfenster: 4 Wochen
Messungen der zervikalen Flexion, Extension, Lateralflexion und Rotation werden mit einem Neigungsmesser gemessen
4 Wochen
Zervikale Haltung
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Messung der Halswirbelsäulenhaltung wurden von der Seite aufgenommene Fotos zur objektiven Messung der vorderen Kopfhaltung verwendet
4 Wochen
Insomnia Severity Index (ISI)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es handelt sich um einen kurzen Selbstberichtsfragebogen, der die Wahrnehmung des Patienten hinsichtlich des Schweregrads der Schlaflosigkeit misst
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren