- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05754931
Deep Neck Flexors Training Versus Muscle Energy Technique på Cervicogenic Hodepine
Effekter av trening med dype nakkebøyere versus muskelenergiteknikk på cervikogen hodepine
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Cervikogen hodepine er en invalidiserende tilstand assosiert med muskel- og skjelettsvikt i livmorhalsregionen. Cervikogen hodepine er et klinisk syndrom karakterisert ved primært ensidig smerte som oppstår i nakken, typisk provosert av nakkebevegelse eller trykk over ømme punkter i nakken, med redusert rekkevidde av bevegelse av cervical ryggraden. Cervicogenic Hodepine er smerte henvist til hodet fra en kilde i cervical ryggraden. Det kan påvirke pasientens livskvalitet i tillegg til funksjonstap sammenlignet med gruppene med andre hodepinelidelser.
En rekke invasive og ikke-invasive terapeutiske modaliteter brukes i behandlingen av cervikogen hodepine. Fysioterapi anses som den mest effektive behandlingen av cervikogen hodepine, inkludert modaliteter, manuell terapi, muskelstrekking, muskelenergiteknikker, trening med dyp nakkebøyere, instrumentassistert myk Vevsmobilisering, terapeutiske øvelser og kinesiologitapping. Dyp cervical flexor-øvelse er en lavbelastningsøvelse fokusert på dype cervical flexor-muskler, som beskrevet av Jull et al. Denne øvelsen er rettet mot de dype bøyemusklene i livmorhalsregionen, i stedet for de overfladiske bøyemusklene. Dyp nakkebøyetrening sies å forbedre Cervicogenic hodepine i henhold til litteraturgjennomgangen.
I følge litteraturgjennomgangen er 2 muskelgrupper involvert i cervikogen hodepine, dvs. dype cervical flexors (longus colli, longus capitis, Rectus capitis og Longus capitus) blir svekket og cervikale ekstensorer (suboccipital og øvre trapezius) blir strammet. Det er tydelig at dyp nakkebøyetrening er effektiv for å forbedre smerte, livmorhalsbevegelse og holdning ved cervikogen hodepine. Muscle Energy-teknikker er også bevist å redusere smerte og forbedre bevegelsesområdet, slik at post isometrisk avslapning vil bli brukt i denne studien. Begrenset litteratur er tilgjengelig som sammenligner effekten av dype nakkebøyere etter isometrisk avslapning og spesielt på Cervicogen hodepine. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av disse teknikkene på smerte, bevegelsesutslag i livmorhalsen, søvnforstyrrelser og ryggradsstilling hos pasienter med cervikogen hodepine og tolke hvilken teknikk som er best blant begge. Jeg håper at denne studien vil tilføre verdifull litteratur og rom for fremtidige forskere til å arbeide med dette temaet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Railway General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner i alderen 18 - 55 år.
- Både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner vil bli rekruttert i studien.
- Unilateral hodepine (uten sideforskyvning) relatert til smerte, bevegelse og opprettholdelse
- nakkeposisjon startet fra bakhodet spredt til den tempro-frontale regionen i mer enn 3 måneder
- >20 graders bevegelsesbegrensning i cervical ROM, spesielt i øvre cervical rotasjon.
- Positiv fleksjonsrotasjonstest for å bekrefte cervikogen hodepine.
- Personer med avrundede skuldre med avstand mellom på bordet og acromion>2,5 cm
Ekskluderingskriterier:
- Brudd eller tidligere operasjon på vertebral kolonne
- Historie med spinal stenose eller skiveprolaps
- dysfunksjon eller hodepine med autonom involvering
- Andre typer hodepine inkludert migrene, spenningstype etc.
- slapphet av alare leddbånd
- vertebra basilar arterie insuffisiens
- Pasienter med fysioterapi i anamnesen minst 3 måneder før studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: dyp nakkebøyergruppe
Dype nakkebøyere strekker seg Konvensjonell terapi: Fuktig varmeterapi i 10 minutter, TENS 10 minutter, livmorhalsaktive ROM, ikke-støtmobiliseringer |
Hold i 10 sekunder og gjentas 10 ganger. Pasienter vil bli behandlet 3 ganger i uken i 4 påfølgende uker
|
|
Aktiv komparator: muskel energi teknikk
Post isometrisk strekk på trapes- og suboccipitale muskler Konvensjonell terapi: Fuktig varmeterapi i 10 minutter, TENS 10 minutter, livmorhalsaktive ROM, ikke-støtmobiliseringer |
posisjonen til pasienten er i maksimal komfort og forlengelse Etter å ha engasjert barrieren bruk av en isometrisk sammentrekning Kjenn frigjøringen og forleng muskelen gjentatt 4 ganger per økt. Pasientene vil bli behandlet 3 ganger i uken i 4 påfølgende uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive smerteintensiteten.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inklinometer
Tidsramme: 4 uker
|
Målinger av cervikal fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjon vil bli målt ved hjelp av inklinometer
|
4 uker
|
|
Cervikal holdning
Tidsramme: 4 uker
|
For måling av cervikal holdning ble fotografier tatt fra siden brukt for objektiv måling av fremre hodestilling
|
4 uker
|
|
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 4 uker
|
Det er et kort selvrapporteringsskjema som måler pasientens oppfatning av alvorlighetsgraden av søvnløshet
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hirah Naseem
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .