Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Deep Neck Flexors Training Versus Muscle Energy Technique på Cervicogenic Hodepine

12. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av trening med dype nakkebøyere versus muskelenergiteknikk på cervikogen hodepine

Målet med denne studien er å sammenligne effekten av dype nakkebøyere som strekker seg versus musklers energiteknikk på smerte, cervikal bevegelsesutslag, søvnforstyrrelser og cervikal ryggradsstilling hos pasienter med Cervikogen hodepine og tolke hvilken teknikk som er best blant begge. En randomisert kontrollforsøk som vil inkludere totalt 28 deltakere. Den første gruppen vil motta dype nakkebøyere som strekker seg sammen med konvensjonell terapi og den andre gruppen vil motta muskelenergiteknikk sammen med konvensjonell terapi. Data som samles inn vil bli analysert gjennom SPSS 25.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Cervikogen hodepine er en invalidiserende tilstand assosiert med muskel- og skjelettsvikt i livmorhalsregionen. Cervikogen hodepine er et klinisk syndrom karakterisert ved primært ensidig smerte som oppstår i nakken, typisk provosert av nakkebevegelse eller trykk over ømme punkter i nakken, med redusert rekkevidde av bevegelse av cervical ryggraden. Cervicogenic Hodepine er smerte henvist til hodet fra en kilde i cervical ryggraden. Det kan påvirke pasientens livskvalitet i tillegg til funksjonstap sammenlignet med gruppene med andre hodepinelidelser.

En rekke invasive og ikke-invasive terapeutiske modaliteter brukes i behandlingen av cervikogen hodepine. Fysioterapi anses som den mest effektive behandlingen av cervikogen hodepine, inkludert modaliteter, manuell terapi, muskelstrekking, muskelenergiteknikker, trening med dyp nakkebøyere, instrumentassistert myk Vevsmobilisering, terapeutiske øvelser og kinesiologitapping. Dyp cervical flexor-øvelse er en lavbelastningsøvelse fokusert på dype cervical flexor-muskler, som beskrevet av Jull et al. Denne øvelsen er rettet mot de dype bøyemusklene i livmorhalsregionen, i stedet for de overfladiske bøyemusklene. Dyp nakkebøyetrening sies å forbedre Cervicogenic hodepine i henhold til litteraturgjennomgangen.

I følge litteraturgjennomgangen er 2 muskelgrupper involvert i cervikogen hodepine, dvs. dype cervical flexors (longus colli, longus capitis, Rectus capitis og Longus capitus) blir svekket og cervikale ekstensorer (suboccipital og øvre trapezius) blir strammet. Det er tydelig at dyp nakkebøyetrening er effektiv for å forbedre smerte, livmorhalsbevegelse og holdning ved cervikogen hodepine. Muscle Energy-teknikker er også bevist å redusere smerte og forbedre bevegelsesområdet, slik at post isometrisk avslapning vil bli brukt i denne studien. Begrenset litteratur er tilgjengelig som sammenligner effekten av dype nakkebøyere etter isometrisk avslapning og spesielt på Cervicogen hodepine. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av disse teknikkene på smerte, bevegelsesutslag i livmorhalsen, søvnforstyrrelser og ryggradsstilling hos pasienter med cervikogen hodepine og tolke hvilken teknikk som er best blant begge. Jeg håper at denne studien vil tilføre verdifull litteratur og rom for fremtidige forskere til å arbeide med dette temaet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner i alderen 18 - 55 år.
  • Både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner vil bli rekruttert i studien.
  • Unilateral hodepine (uten sideforskyvning) relatert til smerte, bevegelse og opprettholdelse
  • nakkeposisjon startet fra bakhodet spredt til den tempro-frontale regionen i mer enn 3 måneder
  • >20 graders bevegelsesbegrensning i cervical ROM, spesielt i øvre cervical rotasjon.
  • Positiv fleksjonsrotasjonstest for å bekrefte cervikogen hodepine.
  • Personer med avrundede skuldre med avstand mellom på bordet og acromion>2,5 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Brudd eller tidligere operasjon på vertebral kolonne
  • Historie med spinal stenose eller skiveprolaps
  • dysfunksjon eller hodepine med autonom involvering
  • Andre typer hodepine inkludert migrene, spenningstype etc.
  • slapphet av alare leddbånd
  • vertebra basilar arterie insuffisiens
  • Pasienter med fysioterapi i anamnesen minst 3 måneder før studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: dyp nakkebøyergruppe

Dype nakkebøyere strekker seg

Konvensjonell terapi:

Fuktig varmeterapi i 10 minutter, TENS 10 minutter, livmorhalsaktive ROM, ikke-støtmobiliseringer

Hold i 10 sekunder og gjentas 10 ganger. Pasienter vil bli behandlet 3 ganger i uken i 4 påfølgende uker
Aktiv komparator: muskel energi teknikk

Post isometrisk strekk på trapes- og suboccipitale muskler

Konvensjonell terapi:

Fuktig varmeterapi i 10 minutter, TENS 10 minutter, livmorhalsaktive ROM, ikke-støtmobiliseringer

posisjonen til pasienten er i maksimal komfort og forlengelse Etter å ha engasjert barrieren bruk av en isometrisk sammentrekning Kjenn frigjøringen og forleng muskelen gjentatt 4 ganger per økt. Pasientene vil bli behandlet 3 ganger i uken i 4 påfølgende uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive smerteintensiteten.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inklinometer
Tidsramme: 4 uker
Målinger av cervikal fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjon vil bli målt ved hjelp av inklinometer
4 uker
Cervikal holdning
Tidsramme: 4 uker
For måling av cervikal holdning ble fotografier tatt fra siden brukt for objektiv måling av fremre hodestilling
4 uker
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: 4 uker
Det er et kort selvrapporteringsskjema som måler pasientens oppfatning av alvorlighetsgraden av søvnløshet
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere