Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка глубоких сгибателей шеи в сравнении с техникой мышечной энергии при цервикогенной головной боли

12 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировки глубоких сгибателей шеи по сравнению с техникой мышечной энергии на цервикогенную головную боль

Целью данного исследования является сравнение эффектов растяжки глубоких сгибателей шеи и техники мышечной энергии на боль, диапазон движений шейного отдела позвоночника, нарушение сна и осанку шейного отдела позвоночника у пациентов с цервикогенной головной болью и интерпретация того, какая из этих методик лучше. Рандомизированное контрольное исследование. в общей сложности 28 участников. Первая группа получит растяжку глубоких сгибателей шеи вместе с традиционной терапией, а 2-я группа получит технику мышечной энергии вместе с традиционной терапией. Собранные данные будут проанализированы с помощью SPSS 25.

Обзор исследования

Подробное описание

Цервикогенная головная боль — инвалидизирующее состояние, связанное с поражением опорно-двигательного аппарата шейного отдела. Цервикогенная головная боль — клинический синдром, характеризующийся преимущественно односторонней болью, возникающей в шее, обычно провоцируемой движением шеи или давлением на болезненные точки шеи, с уменьшенным диапазоном движение шейного отдела позвоночника. Цервикогенная головная боль — это боль, направленная в голову из источника в шейном отделе позвоночника. Это может повлиять на качество жизни пациента в дополнение к потере функций по сравнению с группами с другими расстройствами головной боли.

При лечении цервикогенной головной боли используются различные инвазивные и неинвазивные терапевтические методы. Физиотерапия считается наиболее эффективным методом лечения цервикогенной головной боли, включая модальности, мануальную терапию, растяжение мышц, методы мышечной энергии, тренировку глубоких сгибателей шеи, аппаратно-мягкую терапию. Мобилизация тканей, лечебные упражнения и кинезиологическое постукивание. Упражнения на глубокие шейные сгибатели — это упражнения с низкой нагрузкой, ориентированные на глубокие шейные сгибатели, как описано Jull et al. Это упражнение нацелено на глубокие мышцы-сгибатели шейного отдела, а не на поверхностные мышцы-сгибатели. Согласно обзору литературы, тренировка глубоких сгибателей шеи улучшает цервикогенную головную боль.

Согласно литературному обзору, при цервикогенной головной боли задействованы 2 группы мышц: ослабевают глубокие шейные сгибатели (длинная мышца шеи, длинная мышца головы, прямая мышца головы и длинная мышца головы) и напрягаются шейные разгибатели (подзатылочная и верхняя трапециевидная). Очевидно, что тренировка глубоких сгибателей шеи эффективна в уменьшении боли, уменьшении подвижности шеи и осанки при цервикогенной головной боли. Также доказано, что методы мышечной энергии уменьшают боль и улучшают диапазон движений, поэтому в этом исследовании будет использоваться постизометрическая релаксация. Доступна ограниченная литература, в которой сравниваются эффекты постизометрической релаксации глубоких сгибателей шеи и, в частности, на цервикогенные головные боли. Целью данного исследования является сравнение влияния этих методов на боль, диапазон движений шейного отдела позвоночника, нарушение сна и положение шейного отдела позвоночника у пациентов с цервикогенной головной болью и интерпретация того, какой из этих методов лучше. Я надеюсь, что это исследование добавит ценную литературу и даст возможность будущим исследователям работать над этой темой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 44000
        • Railway General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте 18 - 55 лет.
  • В исследовании будут принимать участие как мужчины, так и женщины.
  • Односторонняя головная боль (без смещения в сторону), связанная с болью, движением и поддержанием
  • положение шеи началось с затылка, распространилось на височно-лобную область более 3 мес.
  • Ограничение подвижности шейного отдела позвоночника >20 градусов, особенно при вращении в верхнем шейном отделе.
  • Положительный тест на сгибание и вращение для подтверждения цервикогенной головной боли.
  • Субъекты с округлыми плечами, расстояние между которыми на столе и акромионом> 2,5 см.

Критерий исключения:

  • Перелом или предыдущая операция на позвоночнике
  • Спинальный стеноз или пролапс диска в анамнезе
  • дисфункция или головная боль с вегетативным поражением
  • Другие виды головной боли, включая мигрень, головную боль напряжения и т. д.
  • слабость крыльевых связок
  • недостаточность позвоночных базилярных артерий
  • Пациенты с историей физиотерапии по крайней мере за 3 месяца до исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа глубоких сгибателей шеи

Растягиваются глубокие сгибатели шеи

Традиционная терапия:

Терапия влажным теплом в течение 10 минут, ЧЭНС 10 минут, шейные активные ROMS, мобилизации без толчков

Удерживайте в течение 10 секунд и повторите 10 раз. Пациентов будут лечить 3 раза в неделю в течение 4 недель подряд.
Активный компаратор: техника мышечной энергии

Постизометрическая растяжка трапециевидной и подзатылочной мышц

Традиционная терапия:

Терапия влажным теплом в течение 10 минут, ЧЭНС 10 минут, шейные активные ROMS, мобилизации без толчков

положение пациента максимально комфортное и удлиненное. После установки барьера используйте изометрическое сокращение. Почувствуйте расслабление и удлините мышцу, повторенную 4 раза за сеанс. Пациенты будут лечиться 3 раза в неделю в течение 4 недель подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) измеряет субъективную интенсивность боли.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инклинометр
Временное ограничение: 4 недели
Измерения шейного сгибания, разгибания, бокового сгибания и вращения будут измеряться с помощью инклинометра.
4 недели
Шейная осанка
Временное ограничение: 4 недели
Для измерения положения шейки матки использовались фотографии, сделанные сбоку, для объективного измерения положения головы вперед.
4 недели
Индекс тяжести бессонницы (ISI)
Временное ограничение: 4 недели
Это краткий опросник для самоотчетов, который измеряет восприятие пациентом тяжести бессонницы.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Madiha Ali, MSOPMT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться