- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05758116
Konsolidační terapie tislelizumabem po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci u lokálně pokročilých pacientů s NSCLC
13. srpna 2026 aktualizováno: Rong Yu, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Prospektivní, otevřená, jednoramenná studie fáze II zkoumající účinnost a bezpečnost konsolidační terapie tislelizumabem po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci u pacientů s lokálně pokročilým NSCLC
Současným standardem péče o lokálně pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je souběžná chemoradiace a konsolidační imunoterapie.
V klinické praxi v reálném světě pacienti, kteří nemohou tolerovat souběžnou chemoradiaci, obecně dostávali radioterapii samotnou nebo sekvenční chemoradiaci.
U těchto pacientů je pravděpodobnější, že se vyvinou vzdálené metastázy, a proto mohou vyžadovat tolerovatelné systémové konsolidační režimy.
Z klinických studií však chybí důkazy o konsolidační imunoterapii po samotné radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci.
Cílem studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost konsolidační terapie Tislelizumabem po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci u pacientů s lokálně pokročilým NSCLC, kteří jsou netolerovatelní pro souběžnou chemoradiaci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
5
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s neresekabilním NSCLC stadia III (AJCC 8.) nebo resekabilním, ale netolerantním nebo odmítajícím chirurgickým zákrokem;
- Netolerovatelné souběžné chemoradiace;
- Žádná progrese po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci;
- Chemoterapie: standardní dávka 2-6 cyklů paklitaxelu, pemetrexedu nebo gemcitabinu v kombinaci s platinou; Radioterapie: zahájení do 3 měsíců po chemoterapii pomocí techniky IMRT nebo VMAT. Cílový objem zahrnuje primární nádor a regionální lymfatické uzliny a předepsaná dávka 95% PTV se pohybuje od 50 Gy do 66 Gy;
- ECOG PS0-2;
- PD-L1 > 1 %;
- věk ≥ 18 let a předpokládaná délka života > 3 měsíce;
- Přiměřená hematologická, biochemická a orgánová funkce (potvrzení výsledky testů do 7 dnů před první dávkou);
- Být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas (ICF) a být schopen porozumět požadavkům studie a harmonogramu hodnocení a souhlasit s jejich dodržováním.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s EGFR-senzitivními mutacemi a přestavbami ALK;
- Jakékoli předchozí použití anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anticytotoxických T-lymfocytů asociovaných antigen-4 (CTLA-4) protilátek (včetně Ipilimumabu nebo jakékoli jiné protilátky zacílené na kostimulaci T-buněk nebo cesta kontrolního bodu);
- Alergie na složky Tislelizumabu v anamnéze;
- Jakákoli aktivní malignita během 2 let před zařazením do studie, s výjimkou specifických rakovin zkoumaných v této studii a jakýchkoli lokálně recidivujících rakovin, které byly eradikovány (např. resekovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom děložního čípku nebo prsu in situ) ;
- Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonie v anamnéze vyžadující perorální nebo intravenózní steroidy;
- Progrese po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci;
- Nevyřešené toxicity ≥2. stupně z radioterapie a sekvenční chemoradiace (s výjimkou těch, které výzkumník určí, že neovlivňují studovanou léčbu, jako je alopecie);
- 2. stupeň nebo závažná pneumonie z radioterapie nebo sekvenční chemoradiace;
- podání živé vakcíny do 30 dnů před zahájením léčby (sezónní vakcína proti chřipce bez živé vakcíny je povolena);
- Závažné chronické nebo aktivní infekce (včetně tuberkulózních infekcí atd.) vyžadující systémovou antibakteriální, antifungální nebo antivirovou léčbu ≤ 14 dní před zahájením léčby;
- Imunodeficience v anamnéze, včetně pozitivního testu na HIV, nebo jiné získané nebo vrozené imunodeficitní onemocnění nebo transplantace orgánů v anamnéze;
- Anamnéza aktivního autoimunitního onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu;
- Léčba dlouhodobými systémovými imunosupresivními léky (≥10 mg/den prednison nebo ekvivalentní dávky jiných steroidů) nebo jinými imunosupresivními léky;
- Nekontrolované kardiovaskulární onemocnění v anamnéze; nebo klinicky významné prodloužení QT intervalu nebo QTc interval >480 ms během období screeningu;
- Abnormální funkce jater [celkový bilirubin > 1,5násobek horní hranice normální hodnoty; ALT/AST > 2,5násobek horní hranice normální hodnoty u pacientů bez jaterních metastáz a ALT/AST >5násobek horní hranice normální hodnoty u pacientů s jaterními metastázami], abnormální funkce ledvin (sérový kreatinin > 1,5násobek horní hranice normální hodnoty);
- Anamnéza závažných doprovodných onemocnění (např. těžká hypertenze, diabetes, onemocnění štítné žlázy, aktivní infekce atd.);
- Anamnéza diagnostikovaných neurologických nebo psychiatrických poruch, včetně epilepsie nebo demence;
- Nevhodné pro účast v této studii hodnocené výzkumnými pracovníky;
- Pacienti, kteří již byli zařazeni do jiných klinických studií;
- Smíšený karcinom plic s malobuněčnými složkami.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Konsolidace Tislelizumab
Pacienti dokončili samotnou radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci se 42 dny dostávali konsolidaci Tislelizumab 200 mg každé 3 týdny po dobu 12 měsíců.
|
Tislelizumab: 200 mg d1,q21d*17
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 6 měsíců po zápisu
|
Definováno od data zápisu do data úmrtí nebo jakéhokoli opakování.
|
6 měsíců po zápisu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
|
Definováno od data zápisu do data úmrtí.
|
Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
|
Definováno jako výskyt úplné nebo částečné odpovědi podle kritérií RECIST 1.1.
|
Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
|
|
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: Délka léčby a sledování do smrti nebo 3 roky po zařazení
|
Hodnocení podle NCI-CTCAE v5.0
|
Délka léčby a sledování do smrti nebo 3 roky po zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. července 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2026
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
7. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022YJZ46
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .