Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konsolidační terapie tislelizumabem po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci u lokálně pokročilých pacientů s NSCLC

13. srpna 2026 aktualizováno: Rong Yu, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Prospektivní, otevřená, jednoramenná studie fáze II zkoumající účinnost a bezpečnost konsolidační terapie tislelizumabem po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci u pacientů s lokálně pokročilým NSCLC

Současným standardem péče o lokálně pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je souběžná chemoradiace a konsolidační imunoterapie. V klinické praxi v reálném světě pacienti, kteří nemohou tolerovat souběžnou chemoradiaci, obecně dostávali radioterapii samotnou nebo sekvenční chemoradiaci. U těchto pacientů je pravděpodobnější, že se vyvinou vzdálené metastázy, a proto mohou vyžadovat tolerovatelné systémové konsolidační režimy. Z klinických studií však chybí důkazy o konsolidační imunoterapii po samotné radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci. Cílem studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost konsolidační terapie Tislelizumabem po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci u pacientů s lokálně pokročilým NSCLC, kteří jsou netolerovatelní pro souběžnou chemoradiaci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100142
        • Peking University Cancer Hospital and Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s neresekabilním NSCLC stadia III (AJCC 8.) nebo resekabilním, ale netolerantním nebo odmítajícím chirurgickým zákrokem;
  2. Netolerovatelné souběžné chemoradiace;
  3. Žádná progrese po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci;
  4. Chemoterapie: standardní dávka 2-6 cyklů paklitaxelu, pemetrexedu nebo gemcitabinu v kombinaci s platinou; Radioterapie: zahájení do 3 měsíců po chemoterapii pomocí techniky IMRT nebo VMAT. Cílový objem zahrnuje primární nádor a regionální lymfatické uzliny a předepsaná dávka 95% PTV se pohybuje od 50 Gy do 66 Gy;
  5. ECOG PS0-2;
  6. PD-L1 > 1 %;
  7. věk ≥ 18 let a předpokládaná délka života > 3 měsíce;
  8. Přiměřená hematologická, biochemická a orgánová funkce (potvrzení výsledky testů do 7 dnů před první dávkou);
  9. Být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas (ICF) a být schopen porozumět požadavkům studie a harmonogramu hodnocení a souhlasit s jejich dodržováním.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s EGFR-senzitivními mutacemi a přestavbami ALK;
  2. Jakékoli předchozí použití anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anticytotoxických T-lymfocytů asociovaných antigen-4 (CTLA-4) protilátek (včetně Ipilimumabu nebo jakékoli jiné protilátky zacílené na kostimulaci T-buněk nebo cesta kontrolního bodu);
  3. Alergie na složky Tislelizumabu v anamnéze;
  4. Jakákoli aktivní malignita během 2 let před zařazením do studie, s výjimkou specifických rakovin zkoumaných v této studii a jakýchkoli lokálně recidivujících rakovin, které byly eradikovány (např. resekovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom děložního čípku nebo prsu in situ) ;
  5. Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonie v anamnéze vyžadující perorální nebo intravenózní steroidy;
  6. Progrese po radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci;
  7. Nevyřešené toxicity ≥2. stupně z radioterapie a sekvenční chemoradiace (s výjimkou těch, které výzkumník určí, že neovlivňují studovanou léčbu, jako je alopecie);
  8. 2. stupeň nebo závažná pneumonie z radioterapie nebo sekvenční chemoradiace;
  9. podání živé vakcíny do 30 dnů před zahájením léčby (sezónní vakcína proti chřipce bez živé vakcíny je povolena);
  10. Závažné chronické nebo aktivní infekce (včetně tuberkulózních infekcí atd.) vyžadující systémovou antibakteriální, antifungální nebo antivirovou léčbu ≤ 14 dní před zahájením léčby;
  11. Imunodeficience v anamnéze, včetně pozitivního testu na HIV, nebo jiné získané nebo vrozené imunodeficitní onemocnění nebo transplantace orgánů v anamnéze;
  12. Anamnéza aktivního autoimunitního onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu;
  13. Léčba dlouhodobými systémovými imunosupresivními léky (≥10 mg/den prednison nebo ekvivalentní dávky jiných steroidů) nebo jinými imunosupresivními léky;
  14. Nekontrolované kardiovaskulární onemocnění v anamnéze; nebo klinicky významné prodloužení QT intervalu nebo QTc interval >480 ms během období screeningu;
  15. Abnormální funkce jater [celkový bilirubin > 1,5násobek horní hranice normální hodnoty; ALT/AST > 2,5násobek horní hranice normální hodnoty u pacientů bez jaterních metastáz a ALT/AST >5násobek horní hranice normální hodnoty u pacientů s jaterními metastázami], abnormální funkce ledvin (sérový kreatinin > 1,5násobek horní hranice normální hodnoty);
  16. Anamnéza závažných doprovodných onemocnění (např. těžká hypertenze, diabetes, onemocnění štítné žlázy, aktivní infekce atd.);
  17. Anamnéza diagnostikovaných neurologických nebo psychiatrických poruch, včetně epilepsie nebo demence;
  18. Nevhodné pro účast v této studii hodnocené výzkumnými pracovníky;
  19. Pacienti, kteří již byli zařazeni do jiných klinických studií;
  20. Smíšený karcinom plic s malobuněčnými složkami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Konsolidace Tislelizumab
Pacienti dokončili samotnou radioterapii nebo sekvenční chemoradiaci se 42 dny dostávali konsolidaci Tislelizumab 200 mg každé 3 týdny po dobu 12 měsíců.
Tislelizumab: 200 mg d1,q21d*17

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: 6 měsíců po zápisu
Definováno od data zápisu do data úmrtí nebo jakéhokoli opakování.
6 měsíců po zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
Definováno od data zápisu do data úmrtí.
Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
Definováno jako výskyt úplné nebo částečné odpovědi podle kritérií RECIST 1.1.
Ode dne zápisu do maximálně 3 let nebo úmrtí
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: Délka léčby a sledování do smrti nebo 3 roky po zařazení
Hodnocení podle NCI-CTCAE v5.0
Délka léčby a sledování do smrti nebo 3 roky po zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit