Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postbiotická suplementace pro pacienty s diabetem 2. typu (studie DELI_Diab)

2. dubna 2024 aktualizováno: Nazarii Kobyliak, Bogomolets National Medical University

Vliv postbiotické suplementace na metabolické parametry u pacientů s diabetem 2. typu

Cílem současné studie bylo provést placebem kontrolovanou randomizovanou klinickou studii s cílem posoudit krátkodobou účinnost a bezpečnost postbiotik jako doplněk ke standardní antidiabetické léčbě na inzulínovou rezistenci, parametry kontroly glykémie, funkční aktivitu β-buněk, antropometrické parametry a markery chronické systémové zánětlivé reakce u pacientů s diabetem 2. typu.

Studium bude zahrnovat 3 období. Období screeningu v délce až 1 týdne k posouzení způsobilosti ke kritériím zařazení/vyloučení. Léčebné období po dobu 3 měsíců, kdy účastníci dostanou dvakrát denně orální dávku postbiotik (buněčný lyzát a fragmenty DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) v přidělené dávce 100 mg nebo placebo v kapslích. Během tohoto období budou probíhat měsíční telefonické kontakty za účelem posouzení souladu a bezpečnostních problémů. Doba sledování až 3 měsíce.

Přehled studie

Detailní popis

Odborná literatura poukazuje na příznivé vlastnosti probiotik v procesu regulace metabolismu, zároveň však některé vědecké práce zpochybňují účinnost a bezpečnost probiotik. Postbiotika a metabiotika jsou zase přípravky neživých mikroorganismů a/nebo jejich složek, které jsou přímo ztotožňovány s bezpečností jejich použití a zdravotními přínosy hostitele. Vzhledem k chemické struktuře postbiotik a metabiotik bylo zjištěno, že mají mnoho zdravotních výhod; zejména mají lokální účinek na určité tkáně střevního epitelu a ovlivňují mnoho dalších orgánů a tkání. Právě postbiotické metabolity a metabiotické strukturní buněčné fragmenty vytvářejí zdání terapeutického účinku probiotik, které naopak omezují riziko zavlečení živých mikroorganismů do oslabené imunitní obrany. Je třeba také zdůraznit, že postbiotika a metabiotika jsou stabilnější a mají delší trvanlivost.

Praktické využití probiotik a studium mechanismu jejich působení v poslední době vede ke zjištění, že určitou úroveň biologické aktivity si zachovávají mrtvé probiotické buňky a dokonce i jejich lyzáty, což jsou přirozené směsi metabiotických a postbiotických látek; biologická aktivita, která je silně orientována na zdraví střev a regulaci imunitního systému. Protože probiotické lyzáty prokázaly biologickou aktivitu bez jakýchkoliv potenciálních nežádoucích vedlejších účinků spojených s živými bakteriálními buňkami, jedním z budoucích cílů je výzkum nových postbiotických a metabiotických látek, jejich individuálních struktur a biologických charakteristik pro pochopení jejich způsobu komunikace s hostitelskými buňkami. a zástupci mikrobioty.

Vzhledem k vysoké biologické aktivitě a bezpečnosti postbiotických a metabiotických látek lze usoudit, že takový léčebný vektor bude v blízké budoucnosti perspektivní. Proto se náš výzkum zaměří na postbiotikum, doplněk obsahující suchý fermentovaný buněčný lyzát a fragmenty DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.

Nedávné vědecké studie na zvířatech týkající se uvedených problémů poukazují na výhody některých postbiotik při léčbě metabolických poruch. Cílem současné studie bylo provést placebem kontrolovanou randomizovanou klinickou studii s cílem posoudit krátkodobou účinnost a bezpečnost postbiotik jako doplněk ke standardní antidiabetické léčbě na inzulínovou rezistenci, parametry kontroly glykémie, funkční aktivitu β-buněk, antropometrické parametry a markery chronické systémové zánětlivé reakce u pacientů s diabetem 2. typu.

Studium bude zahrnovat 3 období. Období screeningu v délce až 1 týdne k posouzení způsobilosti ke kritériím zařazení/vyloučení. Léčebné období po dobu 3 měsíců, kdy účastníci dostanou dvakrát denně orální dávku postbiotik (buněčný lyzát a fragmenty DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) v přidělené dávce 100 mg nebo placebo v kapslích. Všechny tobolky budou identické s podobnými organoleptickými vlastnostmi (např. chuť a vzhled). Doba sledování až 3 měsíce.

Předrandomizační období bude navrženo tak, aby minimalizovalo vliv dietních změn na metabolické markery. Za tímto účelem byli 2 týdny před zahájením studie, po podepsání informovaného souhlasu, pacienti instruováni na individuálních sezeních s dietologem, aby dodržovali terapeutickou dietu na změnu životního stylu, jak ji klasifikuje NCEP. Kromě toho byli účastníci instruováni, aby pokračovali ve stabilní antihyperglykemické léčbě a dostávali standardizovaný mírný fyzický trénink po dobu 1 hodiny denně.

Pacienti, kteří podstoupili studii, byli instruováni, aby užívali zkušební medikaci podle předpisu. V průběhu studie byly prováděny týdenní telefonické následné návštěvy za účelem posouzení compliance, dodržování protokolu a také zaznamenávání nežádoucích účinků. Účinnost terapie byla srovnávána a hodnocena samostatně v obou skupinách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kyiv, Ukrajina, 01601
        • Bogomolets National Medical University
      • Kyiv, Ukrajina, 01601
        • Kyiv City Clinical Endocrinology Center
      • Kyiv, Ukrajina, 02000
        • Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
      • Lviv, Ukrajina, 79010
        • Danylo Halytsky Lviv National Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí účastníci (18-70 let)
  • přítomnost T2D diagnostikovaná podle kritérií American Diabetes Association;
  • BMI 25-40 kg/m2;
  • pacient, který byl léčen pouze dietou a cvičením nebo metforminem, SU a inzulínem ve stabilizované dávce po dobu alespoň 3 měsíců před studií;
  • denní dávka inzulínu nižší než 60 IU;
  • HbA1c mezi 6,5 a 10,0 %;
  • písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost diabetu 1. typu;
  • těžké komplikace související s diabetem při screeningu (tj. konečné stadium DKD, neuropatie vyžadující farmakologickou léčbu, proliferativní retinopatie, autonomní neuropatie);
  • léčba jinými antidiabetiky, než jsou uvedeny v kritériích pro zařazení (pioglitazon, antagonisté SGLT-2, analogy GLP-1, inhibitory DPP IV atd.);
  • pravidelné užívání přípravků s aktivitou modulující střevní mikrobiotu (antibiotikum, pro-, pre-, post nebo synbiotický doplněk atd.) během 3 měsíců před zařazením do studie;
  • alergie na probiotika nebo jejich složky;
  • přítomnost gastrointestinálních onemocnění, jako je potravinová alergie, celiakie, nespecifická ulcerózní kolitida;
  • nekontrolované kardiovaskulární nebo respirační onemocnění, dekompenzované onemocnění jater včetně ascitu, encefalopatie nebo krvácení z varixů, aktivní malignita nebo chronické infekce;
  • účastník, který měl těžký průběh COVID-19 (mimotělní membránová oxygenace, mechanicky ventilovaný) a/nebo měl potvrzený případ COVID-19 během 4 týdnů před zařazením;
  • účast na jiných klinických studiích;
  • přítomnost těhotenství nebo kojení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo skupina
placebo, perorálně, 2 kapsle denně (BID) po dobu 3 měsíců léčby
Placebo
Aktivní komparátor: Skupina probiotických lyzátů (postbiotických a metabiotických).
perorálně, 2 kapsle denně (BID) po dobu 3 měsíců léčby
Každá kapsle obsahuje 100 mg buněčného lyzátu a fragmentů DNA probiotického kmene L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 v prášku
Ostatní jména:
  • Del-Immune V® Extra

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny hladiny HbA1c
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
HbA1c v %
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
Změny hladiny glukózy v plazmě nalačno (FPG).
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
FPG v mmol/l
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HOMA-2IR
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
Tento model lze vypočítat pomocí softwaru dodávaného Oxfordským centrem pro endokrinologii a metabolismus diabetu dostupného na http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
citlivost na inzulín (%S)
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou

Tento model lze vypočítat pomocí softwaru dodávaného Oxfordským centrem pro endokrinologii a metabolismus diabetu dostupného na http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php

[Časový rámec: 8 týdnů ve srovnání s výchozím stavem]

ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
Funkce β-buněk (%B)
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou

Tento model lze vypočítat pomocí softwaru dodávaného Oxfordským centrem pro endokrinologii a metabolismus diabetu dostupného na http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php

[Časový rámec: 8 týdnů ve srovnání s výchozím stavem]

ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
C-peptid
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
C-peptid, ng/ml
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
Vysoce citlivý CRP (C-reaktivní protein)
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
hs-CRP v mg/l
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
hmotnost
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
hmotnost v kg
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
obvod pasu (WC)
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
WC v cm
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou
váha v kg a výška v metrech budou kombinovány pro vykazování BMI v kg/m^2
ve 3 měsících (konec léčby) a 6 měsících (období následného sledování) ve srovnání s výchozí hodnotou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit