- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05770076
Postbioottien lisäravinteet tyypin 2 diabetespotilaille (DELI_Diab-tutkimus)
Postbioottien lisäyksen vaikutus aineenvaihduntaparametreihin tyypin 2 diabetespotilailla
Nykyisen tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa lumekontrolloitu satunnaistettu kliininen tutkimus postbioottien lyhyen aikavälin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tavanomaisen diabeteslääkkeen lisänä insuliiniresistenssin, glukoositasapainon parametrien, β-solujen toiminnallisen aktiivisuuden ja antropometristen parametrien suhteen. ja kroonisen systeemisen tulehdusvasteen merkkiaineet tyypin 2 diabetespotilailla.
Opintojakso sisältää 3 jaksoa. Enintään 1 viikon seulontajakso, jotta voidaan arvioida kelpoisuus sisällyttämis-/poissulkemiskriteereihin. Kolmen kuukauden hoitojakso, jolloin osallistujat saavat kahdesti päivässä suun kautta annoksen postbiootteja (solulysaattia ja probioottikannan L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 DNA-fragmentteja) määrätyllä annoksella 100 mg tai lumelääkettä kapseleina. Tänä aikana otetaan kuukausittain yhteyttä puhelimitse vaatimustenmukaisuuden ja turvallisuusnäkökohtien arvioimiseksi. Seurantajakso jopa 3 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tieteellinen kirjallisuus viittaa probioottien hyödyllisiin ominaisuuksiin aineenvaihdunnan säätelyprosessissa, mutta samaan aikaan jotkut tieteelliset artikkelit kyseenalaistavat probioottien tehokkuuden ja turvallisuuden. Postbiootit ja metabiootit puolestaan ovat elottomien mikro-organismien ja/tai niiden komponenttien valmisteita, jotka tunnistetaan suoraan niiden käytön turvallisuuteen ja isännän terveyshyötyihin. Postbioottien ja metabioottien kemiallisen rakenteen vuoksi on havaittu, että niillä on monia terveyshyötyjä; erityisesti niillä on paikallinen vaikutus tiettyihin suoliston epiteelin kudoksiin ja moniin muihin elimiin ja kudoksiin. Juuri postbioottien metaboliitit ja metabioottien rakenteelliset solufragmentit luovat vaikutelman probioottien terapeuttisesta vaikutuksesta, mikä puolestaan rajoittaa riskiä elävien mikro-organismien kulkeutumisesta heikentyneeseen immuunipuolustukseen. On myös syytä huomauttaa, että postbiootit ja metabiootit ovat vakaampia ja niillä on pidempi säilyvyys.
Probioottien käytännön käyttö ja niiden toimintamekanismin tutkimus on viime aikoina havaittu, että kuolleet probioottiset solut ja jopa niiden lysaatit, jotka ovat metabioottisten ja postbioottisten aineiden luonnollisia sekoituksia, säilyttävät tietyn tason biologista aktiivisuutta; biologinen aktiivisuus, joka on voimakkaasti suuntautunut suoliston terveyteen ja immuunijärjestelmän säätelyyn. Koska probioottiset lysaatit osoittivat biologista aktiivisuutta ilman eläviin bakteerisoluihin liittyviä mahdollisia haitallisia sivuvaikutuksia, yksi tulevaisuuden tavoitteista on tutkia uusia postbiootteja ja metabioottisia aineita, niiden yksittäisiä rakenteita ja biologisia ominaisuuksia, jotta voidaan ymmärtää niiden tapa kommunikoida isäntäsolujen kanssa. ja mikrobiotan edustajat.
Ottaen huomioon postbioottien ja metabioottisten aineiden korkean biologisen aktiivisuuden ja turvallisuuden, voidaan päätellä, että tällainen hoitovektori on lupaava lähitulevaisuudessa. Siksi tutkimuksemme keskittyy postbioottiseen lisäravinteeseen, joka sisältää kuivaa fermentoitua solulysaattia ja DNA-fragmentteja probioottisesta L. rhamnosus DV -kannasta - NRRLB-68023.
Viimeaikaiset tieteelliset eläintutkimukset mainituista asioista osoittavat joidenkin postbioottien hyödyt aineenvaihduntahäiriöiden hoidossa. Nykyisen tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa lumekontrolloitu satunnaistettu kliininen tutkimus postbioottien lyhyen aikavälin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tavanomaisen diabeteslääkkeen lisänä insuliiniresistenssin, glukoositasapainon parametrien, β-solujen toiminnallisen aktiivisuuden ja antropometristen parametrien suhteen. ja kroonisen systeemisen tulehdusvasteen merkkiaineet tyypin 2 diabetespotilailla.
Opintojakso sisältää 3 jaksoa. Enintään 1 viikon seulontajakso, jotta voidaan arvioida kelpoisuus sisällyttämis-/poissulkemiskriteereihin. Kolmen kuukauden hoitojakso, jolloin osallistujat saavat kahdesti päivässä suun kautta annoksen postbiootteja (solulysaattia ja probioottikannan L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 DNA-fragmentteja) määrätyllä annoksella 100 mg tai lumelääkettä kapseleina. Kaikki kapselit ovat identtisiä ja niillä on samanlaiset aistinvaraiset ominaisuudet (esim. maku ja ulkonäkö). Seurantajakso enintään 3 kuukautta.
Esisatunnaistamisjakso suunnitellaan siten, että se minimoi ruokavalion muutosten vaikutukset aineenvaihduntamarkkereihin. Tätä tarkoitusta varten potilaita opastettiin 2 viikkoa ennen tutkimuksen alkua ilmoitetun suostumuksen allekirjoittamisen jälkeen yksitellen ravitsemusterapeutin kanssa noudattamaan NCEP:n luokittelemaa terapeuttista elämäntapamuutosruokavaliota. Lisäksi osallistujia ohjeistettiin jatkamaan stabiilia antihyperglykeemistä hoitoa ja he saivat standardoitua lievää fyysistä harjoittelua 1 tunnin ajan päivässä.
Tutkimukseen osallistuneita potilaita kehotettiin ottamaan koelääkkeet ohjeiden mukaan. Koko tutkimuksen ajan järjestettiin viikoittaisia puhelinseurantakäyntejä vaatimustenmukaisuuden, protokollan noudattamisen arvioimiseksi sekä haittatapahtumien kirjaamiseksi. Hoidon tehokkuutta verrattiin ja arvioitiin erikseen kahdessa ryhmässä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kyiv, Ukraina, 01601
- Bogomolets National Medical University
-
Kyiv, Ukraina, 01601
- Kyiv City Clinical Endocrinology Center
-
Kyiv, Ukraina, 02000
- Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
-
Lviv, Ukraina, 79010
- Danylo Halytsky Lviv National Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset osallistujat (18-70-vuotiaat)
- T2D:n esiintyminen, joka on diagnosoitu American Diabetes Associationin kriteerien mukaisesti;
- BMI 25-40 kg/m2;
- potilas, jota hoidettiin pelkällä ruokavaliolla ja liikunnalla tai metformiinilla, SU:lla ja insuliinilla stabiloidulla annoksella vähintään 3 kuukautta ennen tutkimusta;
- päivittäinen insuliiniannos alle 60 IU;
- HbA1c välillä 6,5 - 10,0 %;
- kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- tyypin 1 diabeteksen esiintyminen;
- vakavat diabetekseen liittyvät komplikaatiot seulonnassa (ts. loppuvaiheen DKD, farmakologista hoitoa vaativa neuropatia, proliferatiivinen retinopatia, autonominen neuropatia);
- hoito muilla kuin sisällyttämiskriteereissä mainituilla diabeteslääkkeillä (pioglitatsoni, SGLT-2-antagonistit, GLP-1-analogit, DPP IV:n estäjät jne.);
- sellaisten aineiden säännöllinen käyttö, joilla on suoliston mikrobiotaa moduloivaa aktiivisuutta (antibiootti, pro-, pre-, post- tai synbioottilisä jne.) 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
- allergia probiooteille tai niiden komponenteille;
- maha-suolikanavan sairauksien, kuten ruoka-allergian, keliakian, epäspesifisen haavaisen paksusuolitulehduksen, esiintyminen;
- hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus, dekompensoitunut maksasairaus, mukaan lukien askites, enkefalopatia tai suonitulehdus, aktiivinen pahanlaatuinen kasvain tai krooniset infektiot;
- osallistuja, jolla oli vaikea COVID-19-tauti (kehonulkoinen kalvohapetus, mekaanisesti ventiloitu) ja/tai jolla oli vahvistettu COVID-19-tapaus 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin;
- raskauden tai imetyksen esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
lumelääke, suun kautta, 2 kapselia päivässä (BID) 3 kuukauden hoidon ajan
|
Plasebo
|
|
Active Comparator: Probioottinen lysaatti (postbioottinen ja metabioottinen) ryhmä
suun kautta, 2 kapselia päivässä (BID) 3 kuukauden hoidon ajan
|
Jokainen kapseli sisältää 100 mg solulysaattia ja DNA-fragmentteja probioottisesta L. rhamnosus DV -kannasta - NRRLB-68023 jauheena
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset HbA1c-tasossa
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
HbA1c %
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
Muutokset paastoplasman glukoosipitoisuudessa (FPG).
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
FPG mmol/l
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HOMA-2IR
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
Tämä malli voidaan laskea Oxford Center for Diabetes Endokrinology and Metabolism -keskuksen ohjelmistolla, joka on saatavilla osoitteessa http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
insuliiniherkkyys (%S)
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
Tämä malli voidaan laskea Oxford Center for Diabetes Endokrinology and Metabolism -keskuksen ohjelmistolla, joka on saatavilla osoitteessa http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php [Aikakehys: 8 viikkoa verrattuna lähtötilanteeseen] |
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
β-solun toiminta (%B)
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
Tämä malli voidaan laskea Oxford Center for Diabetes Endokrinology and Metabolism -keskuksen ohjelmistolla, joka on saatavilla osoitteessa http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php [Aikakehys: 8 viikkoa verrattuna lähtötilanteeseen] |
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
C-peptidi
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
C-peptidi, ng/ml
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
Korkean sensitiivinen CRP (C-reaktiivinen proteiini)
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
hs-CRP mg/l
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
paino
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
paino kg
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
vyötärön ympärysmitta (WC)
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
WC cm
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
|
painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
paino kg ja pituus metreinä yhdistetään ilmoittamaan BMI kg/m^2
|
3 kuukauden (hoidon lopussa) ja 6 kuukauden (seurantajakso) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nazarii Kobyliak, PhD, Bogomolets National Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DELI_Diab
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Dong-A ST Co., Ltd.Valmis