Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавление постбиотиков для пациентов с диабетом 2 типа (исследование DELI_Diab)

2 апреля 2024 г. обновлено: Nazarii Kobyliak, Bogomolets National Medical University

Влияние добавок постбиотиков на метаболические параметры у пациентов с диабетом 2 типа

Целью настоящего исследования было проведение плацебо-контролируемого рандомизированного клинического исследования для оценки краткосрочной эффективности и безопасности постбиотиков в качестве дополнения к стандартной антидиабетической терапии на инсулинорезистентность, параметры гликемического контроля, функциональную активность β-клеток, антропометрические параметры. и маркеры хронического системного воспалительного ответа у больных сахарным диабетом 2 типа.

Исследование будет включать 3 периода. Период скрининга до 1 недели для оценки соответствия критериям включения/исключения. Период лечения в течение 3 месяцев, когда участники будут получать пероральную дозу постбиотиков два раза в день (клеточный лизат и фрагменты ДНК пробиотического штамма L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) в назначенной дозе 100 мг или плацебо в капсулах. В течение этого периода будут проводиться ежемесячные телефонные переговоры для оценки соблюдения требований и вопросов безопасности. Срок наблюдения до 3 месяцев.

Обзор исследования

Подробное описание

В научной литературе указывается на полезные свойства пробиотиков в процессе регуляции обмена веществ, но в то же время в некоторых научных работах ставится под сомнение эффективность и безопасность пробиотиков. В свою очередь постбиотики и метабиотики представляют собой препараты неживых микроорганизмов и/или их компонентов, что непосредственно отождествляется с безопасностью их применения и пользой для здоровья хозяина. Было обнаружено, что из-за химической структуры постбиотиков и метабиотиков они приносят много пользы для здоровья; в частности, они оказывают местное действие на некоторые ткани кишечного эпителия и влияние на многие другие органы и ткани. Именно метаболиты постбиотиков и структурные клеточные фрагменты метабиотиков создают видимость терапевтического эффекта пробиотиков, что, в свою очередь, ограничивает риск внедрения живых микроорганизмов в ослабленную иммунную защиту. Следует также отметить, что постбиотики и метабиотики более стабильны и имеют более длительный срок хранения.

Практическое использование пробиотиков и изучение механизма их действия позволили в последнее время установить, что определенный уровень биологической активности сохраняют мертвые пробиотические клетки и даже их лизаты, представляющие собой естественные смеси метабиотических и постбиотических веществ; биологическая активность, которая сильно ориентирована на здоровье кишечника и регуляцию иммунной системы. Поскольку пробиотические лизаты продемонстрировали биологическую активность без каких-либо потенциальных неблагоприятных побочных эффектов, связанных с живыми бактериальными клетками, одной из будущих целей является исследование новых постбиотических и метабиотических веществ, их индивидуальных структур и биологических характеристик для понимания их путей связи с клетками-хозяевами. и представителей микробиоты.

Учитывая высокую биологическую активность и безопасность постбиотиков и метабиотических веществ, можно сделать вывод, что такой вектор лечения будет перспективным в ближайшем будущем. Вот почему наше исследование будет сосредоточено на постбиотике, добавке, содержащей сухой лизат ферментированных клеток и фрагменты ДНК пробиотического штамма L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.

Недавние научные исследования на животных по заявленным вопросам указывают на преимущества некоторых постбиотиков при лечении нарушений обмена веществ. Целью настоящего исследования было проведение плацебо-контролируемого рандомизированного клинического исследования для оценки краткосрочной эффективности и безопасности постбиотиков в качестве дополнения к стандартной антидиабетической терапии на инсулинорезистентность, параметры гликемического контроля, функциональную активность β-клеток, антропометрические параметры. и маркеры хронического системного воспалительного ответа у больных сахарным диабетом 2 типа.

Исследование будет включать 3 периода. Период скрининга до 1 недели для оценки соответствия критериям включения/исключения. Период лечения в течение 3 месяцев, когда участники будут получать пероральную дозу постбиотиков два раза в день (клеточный лизат и фрагменты ДНК пробиотического штамма L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) в назначенной дозе 100 мг или плацебо в капсулах. Все капсулы будут идентичными с аналогичными органолептическими характеристиками (например, вкус и внешний вид). Период наблюдения до 3 месяцев.

Период предварительной рандомизации будет разработан таким образом, чтобы свести к минимуму влияние диетических изменений на метаболические маркеры. С этой целью за 2 недели до начала исследования, после подписания информированного согласия, пациенты были проинструктированы на индивидуальных сессиях с врачом-диетологом по соблюдению диеты, направленной на изменение образа жизни в соответствии с классификацией NCEP. Кроме того, участники были проинструктированы продолжать стабильное сахароснижающее лечение и получали стандартную легкую физическую подготовку в течение 1 часа в день.

Пациенты, прошедшие исследование, были проинструктированы принимать исследуемые препараты в соответствии с предписаниями. На протяжении всего исследования были предусмотрены еженедельные контрольные визиты по телефону для оценки комплаентности, соблюдения протокола, а также регистрации нежелательных явлений. Эффективность терапии сравнивали и оценивали отдельно в двух группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kyiv, Украина, 01601
        • Bogomolets National Medical University
      • Kyiv, Украина, 01601
        • Kyiv City Clinical Endocrinology Center
      • Kyiv, Украина, 02000
        • Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
      • Lviv, Украина, 79010
        • Danylo Halytsky Lviv National Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • взрослые участники (18-70 лет)
  • наличие СД2, диагностированного по критериям Американской диабетической ассоциации;
  • ИМТ 25-40 кг/м2;
  • пациент, который лечился только диетой и физическими упражнениями или метформином, SU и инсулином в стабилизированной дозе в течение как минимум 3 месяцев до исследования;
  • суточная доза инсулина менее 60 МЕ;
  • HbA1c от 6,5 до 10,0 %;
  • письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • наличие сахарного диабета 1 типа;
  • тяжелые осложнения, связанные с диабетом, при скрининге (например, терминальная стадия ДБП, невропатия, требующая фармакологического лечения, пролиферативная ретинопатия, вегетативная нейропатия);
  • лечение противодиабетическими препаратами, не указанными в критериях включения (пиоглитазон, антагонисты SGLT-2, аналоги GLP-1, ингибиторы DPP IV и т. д.);
  • регулярное использование средств с модуляторной активностью микробиоты кишечника (антибиотик, про-, пре-, пост- или синбиотическая добавка и т. д.) в течение 3 месяцев до зачисления;
  • аллергия на пробиотики или их компоненты;
  • наличие желудочно-кишечных заболеваний, таких как пищевая аллергия, целиакия, неспецифический язвенный колит;
  • неконтролируемое сердечно-сосудистое или респираторное заболевание, декомпенсированное заболевание печени, включая асцит, энцефалопатию или кровотечение из варикозно расширенных вен, активное злокачественное новообразование или хронические инфекции;
  • участник, у которого было тяжелое течение COVID-19 (экстракорпоральная мембранная оксигенация, искусственная вентиляция легких) и/или у которого был подтвержденный случай COVID-19 в течение 4 недель до зачисления;
  • участие в других клинических испытаниях;
  • наличие беременности или лактации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
плацебо, перорально, 2 капсулы в день (2 раза в день) в течение 3 месяцев лечения
Плацебо
Активный компаратор: Группа пробиотических лизатов (постбиотических и метабиотических)
перорально, 2 капсулы в день (2 раза в день) в течение 3 месяцев лечения
Каждая капсула содержит 100 мг клеточного лизата и фрагменты ДНК пробиотического штамма L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 в порошке.
Другие имена:
  • Дел-Иммун V® Экстра

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровня HbA1c
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
HbA1c в %
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
Изменения уровня глюкозы в плазме натощак (ГПН)
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
ГПН в ммоль/л
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ХОМА-2ИР
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
Эту модель можно рассчитать с помощью программного обеспечения, предоставленного Оксфордским центром диабетической эндокринологии и метаболизма, доступного по адресу http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php.
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
чувствительность к инсулину (%S)
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем

Эту модель можно рассчитать с помощью программного обеспечения, предоставленного Оксфордским центром диабетической эндокринологии и метаболизма, доступного по адресу http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php.

[Временные рамки: 8 недель по сравнению с исходным уровнем]

через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
Функция β-клеток (%B)
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем

Эту модель можно рассчитать с помощью программного обеспечения, предоставленного Оксфордским центром диабетической эндокринологии и метаболизма, доступного по адресу http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php.

[Временные рамки: 8 недель по сравнению с исходным уровнем]

через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
С-пептид
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
С-пептид, нг/мл
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
CRP высокой плотности (С-реактивный белок)
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
вч-СРБ в мг/л
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
масса
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
вес в кг
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
окружность талии (туалет)
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
Туалет в см
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем
вес в кг и рост в метрах будут объединены для получения ИМТ в кг/м^2
через 3 месяца (окончание лечения) и 6 месяцев (период наблюдения) по сравнению с исходным уровнем

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться