- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05770076
Suplementacja postbiotykami u pacjentów z cukrzycą typu 2 (badanie DELI_Diab)
Wpływ suplementacji postbiotykami na parametry metaboliczne u pacjentów z cukrzycą typu 2
Obecnym celem badania było przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego kontrolowanego placebo w celu oceny krótkoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa postbiotyków jako uzupełnienia standardowej terapii przeciwcukrzycowej w odniesieniu do insulinooporności, parametrów kontroli glikemii, czynnościowej czynności komórek β, parametrów antropometrycznych oraz markery przewlekłej ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Badanie obejmie 3 okresy. Okres przesiewowy trwający do 1 tygodnia w celu oceny kwalifikowalności do kryteriów włączenia/wyłączenia. Okres leczenia przez 3 miesiące, podczas którego uczestnicy będą otrzymywać doustną dawkę postbiotyków dwa razy dziennie (lizat komórkowy i fragmenty DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) w przypisanej dawce 100 mg lub placebo w kapsułkach. W tym okresie będą odbywać się comiesięczne kontakty telefoniczne w celu oceny zgodności i kwestii bezpieczeństwa. Okres obserwacji do 3 miesięcy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Literatura naukowa wskazuje na dobroczynne właściwości probiotyków w procesie regulacji metabolizmu, ale jednocześnie pojawiają się doniesienia naukowe kwestionujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania probiotyków. Z kolei postbiotyki i metabiotyki to preparaty mikroorganizmów nieożywionych i/lub ich składników, które są bezpośrednio utożsamiane z bezpieczeństwem ich stosowania i korzyściami zdrowotnymi gospodarza. Ze względu na budowę chemiczną postbiotyków i metabiotyków stwierdzono, że mają one wiele zalet zdrowotnych; w szczególności działają lokalnie na niektóre tkanki nabłonka jelitowego i wpływają na wiele innych narządów i tkanek. To właśnie metabolity postbiotyków i fragmenty komórek strukturalnych metabiotyków stwarzają pozory terapeutycznego działania probiotyków, co z kolei ogranicza ryzyko wprowadzenia żywych mikroorganizmów do osłabionej obrony immunologicznej. Należy również zaznaczyć, że postbiotyki i metabiotyki są bardziej stabilne i mają dłuższy okres przydatności do spożycia.
Praktyczne zastosowanie probiotyków i badanie mechanizmu ich działania sprawiło, że w ostatnim czasie stwierdzono, że pewien poziom aktywności biologicznej zachowują martwe komórki probiotyczne, a nawet ich lizaty, które są naturalnymi mieszankami substancji metabiotycznych i postbiotycznych; aktywność biologiczna, która jest silnie zorientowana na zdrowie jelit i regulację układu odpornościowego. Ponieważ lizaty probiotyczne wykazywały aktywność biologiczną bez żadnych potencjalnych niepożądanych skutków ubocznych związanych z żywymi komórkami bakteryjnymi, jednym z przyszłych celów są badania nowych substancji postbiotycznych i metabiotycznych, ich indywidualnych struktur i cech biologicznych w celu zrozumienia sposobu ich komunikacji z komórkami gospodarza i przedstawicieli mikrobiomu.
Biorąc pod uwagę wysoką aktywność biologiczną i bezpieczeństwo postbiotyków i substancji metabiotycznych, można stwierdzić, że taki wektor leczenia będzie obiecujący w najbliższej przyszłości. Dlatego nasze badania skoncentrują się na postbiotyku, suplemencie zawierającym suchy sfermentowany lizat komórkowy oraz fragmenty DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.
Niedawne badania naukowe na zwierzętach dotyczące wskazanych zagadnień wskazują na korzyści niektórych postbiotyków w leczeniu zaburzeń metabolicznych. Obecnym celem badania było przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego kontrolowanego placebo w celu oceny krótkoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa postbiotyków jako uzupełnienia standardowej terapii przeciwcukrzycowej w odniesieniu do insulinooporności, parametrów kontroli glikemii, czynnościowej czynności komórek β, parametrów antropometrycznych oraz markery przewlekłej ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Badanie obejmie 3 okresy. Okres przesiewowy trwający do 1 tygodnia w celu oceny kwalifikowalności do kryteriów włączenia/wyłączenia. Okres leczenia przez 3 miesiące, podczas którego uczestnicy będą otrzymywać doustną dawkę postbiotyków dwa razy dziennie (lizat komórkowy i fragmenty DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) w przypisanej dawce 100 mg lub placebo w kapsułkach. Wszystkie kapsułki będą identyczne i będą miały podobne właściwości organoleptyczne (np. smak i wygląd). Okres obserwacji do 3 miesięcy.
Okres przed randomizacją zostanie zaprojektowany tak, aby zminimalizować wpływ zmian w diecie na markery metaboliczne. W tym celu na 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania, po podpisaniu świadomej zgody, pacjenci zostali poinstruowani w indywidualnych sesjach z dietetykiem, aby stosować terapeutyczną dietę zmieniającą styl życia, sklasyfikowaną przez NCEP. Ponadto uczestnicy zostali poinstruowani, aby kontynuować stabilne leczenie przeciwhiperglikemiczne i przechodzili standardowy, łagodny trening fizyczny przez 1 godzinę dziennie.
Pacjentów, którzy przeszli badanie, poinstruowano, aby przyjmowali próbny lek zgodnie z zaleceniami. W trakcie badania odbywały się cotygodniowe telefoniczne wizyty kontrolne w celu oceny zgodności, przestrzegania protokołu, a także rejestrowania zdarzeń niepożądanych. Skuteczność terapii porównano i oceniono oddzielnie w obu grupach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kyiv, Ukraina, 01601
- Bogomolets National Medical University
-
Kyiv, Ukraina, 01601
- Kyiv City Clinical Endocrinology Center
-
Kyiv, Ukraina, 02000
- Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
-
Lviv, Ukraina, 79010
- Danylo Halytsky Lviv National Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli uczestnicy (18-70 lat)
- obecność T2D rozpoznanej według kryteriów American Diabetes Association;
- BMI 25-40 kg/m2;
- pacjent leczony samą dietą i ćwiczeniami fizycznymi lub metforminą, SU i insuliną w dawce ustabilizowanej przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem;
- dzienna dawka insuliny mniejsza niż 60 IU;
- HbA1c między 6,5 a 10,0%;
- pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- obecność cukrzycy typu 1;
- ciężkie powikłania związane z cukrzycą podczas badania przesiewowego (tj. schyłkowa DKD, neuropatia wymagająca leczenia farmakologicznego, retinopatia proliferacyjna, neuropatia autonomiczna);
- leczenie lekami przeciwcukrzycowymi innymi niż wymienione w kryteriach włączenia (pioglitazon, antagoniści SGLT-2, analogi GLP-1, inhibitory DPP IV itp.);
- regularne stosowanie środków modulujących mikroflorę jelitową (antybiotyk, suplement pro-, pre-, post, synbiotyk itp.) w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
- alergia na probiotyki lub ich składniki;
- obecność chorób przewodu pokarmowego, takich jak alergia pokarmowa, celiakia, niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
- niekontrolowana choroba sercowo-naczyniowa lub oddechowa, niewyrównana choroba wątroby, w tym wodobrzusze, encefalopatia lub krwawienie z żylaków, aktywna choroba nowotworowa lub przewlekłe infekcje;
- uczestnik, który miał ciężki przebieg COVID-19 (pozaustrojowe natlenianie membranowe, wentylowany mechanicznie) i/lub miał potwierdzony przypadek COVID-19 w ciągu 4 tygodni przed zapisem;
- udział w innych badaniach klinicznych;
- obecność ciąży lub laktacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
placebo, doustnie, 2 kapsułki dziennie (BID) przez 3 miesiące leczenia
|
Placebo
|
|
Aktywny komparator: Grupa lizatów probiotycznych (postbiotycznych i metabiotycznych).
doustnie, 2 kapsułki dziennie (BID) przez 3 miesiące kuracji
|
Każda kapsułka zawiera 100 mg lizatu komórkowego i fragmentów DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 w proszku
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany poziomu HbA1c
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
HbA1c w %
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
Zmiany poziomu glukozy w osoczu na czczo (FPG).
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
FPG w mmol/l
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HOMA-2IR
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
Model ten można obliczyć za pomocą oprogramowania dostarczonego przez Oxford Centre for Diabetes Endocrinology and Metabolism, dostępnego pod adresem http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
wrażliwość na insulinę (%S)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
Model ten można obliczyć za pomocą oprogramowania dostarczonego przez Oxford Centre for Diabetes Endocrinology and Metabolism, dostępnego pod adresem http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php [Ramy czasowe: 8 tygodni w porównaniu do wartości wyjściowej] |
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
Funkcja komórek β (%B)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
Model ten można obliczyć za pomocą oprogramowania dostarczonego przez Oxford Centre for Diabetes Endocrinology and Metabolism, dostępnego pod adresem http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php [Ramy czasowe: 8 tygodni w porównaniu do wartości wyjściowej] |
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
Peptyd C
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
C-peptyd, ng/ml
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
CRP o wysokiej gęstości (białko C-reaktywne)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
hs-CRP w mg/L
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
waga
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
waga w kg
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
obwód w pasie (WC)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
WC w cm
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
waga w kg i wzrost w metrach zostaną połączone, aby podać BMI w kg/m^2
|
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nazarii Kobyliak, PhD, Bogomolets National Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DELI_Diab
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone