Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suplementacja postbiotykami u pacjentów z cukrzycą typu 2 (badanie DELI_Diab)

2 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Nazarii Kobyliak, Bogomolets National Medical University

Wpływ suplementacji postbiotykami na parametry metaboliczne u pacjentów z cukrzycą typu 2

Obecnym celem badania było przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego kontrolowanego placebo w celu oceny krótkoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa postbiotyków jako uzupełnienia standardowej terapii przeciwcukrzycowej w odniesieniu do insulinooporności, parametrów kontroli glikemii, czynnościowej czynności komórek β, parametrów antropometrycznych oraz markery przewlekłej ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Badanie obejmie 3 okresy. Okres przesiewowy trwający do 1 tygodnia w celu oceny kwalifikowalności do kryteriów włączenia/wyłączenia. Okres leczenia przez 3 miesiące, podczas którego uczestnicy będą otrzymywać doustną dawkę postbiotyków dwa razy dziennie (lizat komórkowy i fragmenty DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) w przypisanej dawce 100 mg lub placebo w kapsułkach. W tym okresie będą odbywać się comiesięczne kontakty telefoniczne w celu oceny zgodności i kwestii bezpieczeństwa. Okres obserwacji do 3 miesięcy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Literatura naukowa wskazuje na dobroczynne właściwości probiotyków w procesie regulacji metabolizmu, ale jednocześnie pojawiają się doniesienia naukowe kwestionujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania probiotyków. Z kolei postbiotyki i metabiotyki to preparaty mikroorganizmów nieożywionych i/lub ich składników, które są bezpośrednio utożsamiane z bezpieczeństwem ich stosowania i korzyściami zdrowotnymi gospodarza. Ze względu na budowę chemiczną postbiotyków i metabiotyków stwierdzono, że mają one wiele zalet zdrowotnych; w szczególności działają lokalnie na niektóre tkanki nabłonka jelitowego i wpływają na wiele innych narządów i tkanek. To właśnie metabolity postbiotyków i fragmenty komórek strukturalnych metabiotyków stwarzają pozory terapeutycznego działania probiotyków, co z kolei ogranicza ryzyko wprowadzenia żywych mikroorganizmów do osłabionej obrony immunologicznej. Należy również zaznaczyć, że postbiotyki i metabiotyki są bardziej stabilne i mają dłuższy okres przydatności do spożycia.

Praktyczne zastosowanie probiotyków i badanie mechanizmu ich działania sprawiło, że w ostatnim czasie stwierdzono, że pewien poziom aktywności biologicznej zachowują martwe komórki probiotyczne, a nawet ich lizaty, które są naturalnymi mieszankami substancji metabiotycznych i postbiotycznych; aktywność biologiczna, która jest silnie zorientowana na zdrowie jelit i regulację układu odpornościowego. Ponieważ lizaty probiotyczne wykazywały aktywność biologiczną bez żadnych potencjalnych niepożądanych skutków ubocznych związanych z żywymi komórkami bakteryjnymi, jednym z przyszłych celów są badania nowych substancji postbiotycznych i metabiotycznych, ich indywidualnych struktur i cech biologicznych w celu zrozumienia sposobu ich komunikacji z komórkami gospodarza i przedstawicieli mikrobiomu.

Biorąc pod uwagę wysoką aktywność biologiczną i bezpieczeństwo postbiotyków i substancji metabiotycznych, można stwierdzić, że taki wektor leczenia będzie obiecujący w najbliższej przyszłości. Dlatego nasze badania skoncentrują się na postbiotyku, suplemencie zawierającym suchy sfermentowany lizat komórkowy oraz fragmenty DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023.

Niedawne badania naukowe na zwierzętach dotyczące wskazanych zagadnień wskazują na korzyści niektórych postbiotyków w leczeniu zaburzeń metabolicznych. Obecnym celem badania było przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego kontrolowanego placebo w celu oceny krótkoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa postbiotyków jako uzupełnienia standardowej terapii przeciwcukrzycowej w odniesieniu do insulinooporności, parametrów kontroli glikemii, czynnościowej czynności komórek β, parametrów antropometrycznych oraz markery przewlekłej ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Badanie obejmie 3 okresy. Okres przesiewowy trwający do 1 tygodnia w celu oceny kwalifikowalności do kryteriów włączenia/wyłączenia. Okres leczenia przez 3 miesiące, podczas którego uczestnicy będą otrzymywać doustną dawkę postbiotyków dwa razy dziennie (lizat komórkowy i fragmenty DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023) w przypisanej dawce 100 mg lub placebo w kapsułkach. Wszystkie kapsułki będą identyczne i będą miały podobne właściwości organoleptyczne (np. smak i wygląd). Okres obserwacji do 3 miesięcy.

Okres przed randomizacją zostanie zaprojektowany tak, aby zminimalizować wpływ zmian w diecie na markery metaboliczne. W tym celu na 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania, po podpisaniu świadomej zgody, pacjenci zostali poinstruowani w indywidualnych sesjach z dietetykiem, aby stosować terapeutyczną dietę zmieniającą styl życia, sklasyfikowaną przez NCEP. Ponadto uczestnicy zostali poinstruowani, aby kontynuować stabilne leczenie przeciwhiperglikemiczne i przechodzili standardowy, łagodny trening fizyczny przez 1 godzinę dziennie.

Pacjentów, którzy przeszli badanie, poinstruowano, aby przyjmowali próbny lek zgodnie z zaleceniami. W trakcie badania odbywały się cotygodniowe telefoniczne wizyty kontrolne w celu oceny zgodności, przestrzegania protokołu, a także rejestrowania zdarzeń niepożądanych. Skuteczność terapii porównano i oceniono oddzielnie w obu grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kyiv, Ukraina, 01601
        • Bogomolets National Medical University
      • Kyiv, Ukraina, 01601
        • Kyiv City Clinical Endocrinology Center
      • Kyiv, Ukraina, 02000
        • Center for Innovative Medical Technologies of the National Academy of Sciences of Ukraine
      • Lviv, Ukraina, 79010
        • Danylo Halytsky Lviv National Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli uczestnicy (18-70 lat)
  • obecność T2D rozpoznanej według kryteriów American Diabetes Association;
  • BMI 25-40 kg/m2;
  • pacjent leczony samą dietą i ćwiczeniami fizycznymi lub metforminą, SU i insuliną w dawce ustabilizowanej przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem;
  • dzienna dawka insuliny mniejsza niż 60 IU;
  • HbA1c między 6,5 a 10,0%;
  • pisemna świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  • obecność cukrzycy typu 1;
  • ciężkie powikłania związane z cukrzycą podczas badania przesiewowego (tj. schyłkowa DKD, neuropatia wymagająca leczenia farmakologicznego, retinopatia proliferacyjna, neuropatia autonomiczna);
  • leczenie lekami przeciwcukrzycowymi innymi niż wymienione w kryteriach włączenia (pioglitazon, antagoniści SGLT-2, analogi GLP-1, inhibitory DPP IV itp.);
  • regularne stosowanie środków modulujących mikroflorę jelitową (antybiotyk, suplement pro-, pre-, post, synbiotyk itp.) w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
  • alergia na probiotyki lub ich składniki;
  • obecność chorób przewodu pokarmowego, takich jak alergia pokarmowa, celiakia, niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
  • niekontrolowana choroba sercowo-naczyniowa lub oddechowa, niewyrównana choroba wątroby, w tym wodobrzusze, encefalopatia lub krwawienie z żylaków, aktywna choroba nowotworowa lub przewlekłe infekcje;
  • uczestnik, który miał ciężki przebieg COVID-19 (pozaustrojowe natlenianie membranowe, wentylowany mechanicznie) i/lub miał potwierdzony przypadek COVID-19 w ciągu 4 tygodni przed zapisem;
  • udział w innych badaniach klinicznych;
  • obecność ciąży lub laktacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa placebo
placebo, doustnie, 2 kapsułki dziennie (BID) przez 3 miesiące leczenia
Placebo
Aktywny komparator: Grupa lizatów probiotycznych (postbiotycznych i metabiotycznych).
doustnie, 2 kapsułki dziennie (BID) przez 3 miesiące kuracji
Każda kapsułka zawiera 100 mg lizatu komórkowego i fragmentów DNA probiotycznego szczepu L. rhamnosus DV - NRRLB-68023 w proszku
Inne nazwy:
  • Del-Immune V® Extra

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany poziomu HbA1c
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
HbA1c w %
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
Zmiany poziomu glukozy w osoczu na czczo (FPG).
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
FPG w mmol/l
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HOMA-2IR
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
Model ten można obliczyć za pomocą oprogramowania dostarczonego przez Oxford Centre for Diabetes Endocrinology and Metabolism, dostępnego pod adresem http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
wrażliwość na insulinę (%S)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową

Model ten można obliczyć za pomocą oprogramowania dostarczonego przez Oxford Centre for Diabetes Endocrinology and Metabolism, dostępnego pod adresem http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php

[Ramy czasowe: 8 tygodni w porównaniu do wartości wyjściowej]

po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
Funkcja komórek β (%B)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową

Model ten można obliczyć za pomocą oprogramowania dostarczonego przez Oxford Centre for Diabetes Endocrinology and Metabolism, dostępnego pod adresem http://www.dtu.ox.ac.uk/homacalculator/index.php

[Ramy czasowe: 8 tygodni w porównaniu do wartości wyjściowej]

po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
Peptyd C
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
C-peptyd, ng/ml
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
CRP o wysokiej gęstości (białko C-reaktywne)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
hs-CRP w mg/L
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
waga
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
waga w kg
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
obwód w pasie (WC)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
WC w cm
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową
waga w kg i wzrost w metrach zostaną połączone, aby podać BMI w kg/m^2
po 3 miesiącach (koniec leczenia) i po 6 miesiącach (okres obserwacji) w porównaniu z wartością wyjściową

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj