Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi teplotou jícnu a teplotou kůže u pacientů s traumatem

7. dubna 2023 aktualizováno: In-kyong Yi, Ajou University School of Medicine

Korelace mezi teplotou jícnu a teplotou kůže měřenou pomocí 3M™ Bair Hugger™ u pacientů s traumatem

Cílem této retrospektivní studie založené na datech je prozkoumat korelaci mezi teplotou jícnu a teplotou jádra kůže u pacientů s traumatem, kteří podstoupili neodkladnou operaci.

Na základě lékařských záznamů pacientů, kteří aplikovali obě měření teploty současně, zjišťujeme, zda teplota jádra kůže odpovídá teplotě jícnu.

Přehled studie

Detailní popis

Je známo, že hypotermie je jedním z faktorů, které zvyšují úmrtnost u pacientů s traumatem. Proto je důležité měřit a řídit základní teplotu u pacientů s traumatem.

Teplota jícnu je běžná metoda měření teploty jádra u pacientů podstupujících operaci v celkové anestezii. Není však použitelná u pacientů, kteří nebyli intubováni, nebo u pacientů s podezřením na poškození jícnu. Kromě toho je jícnová teplotní sonda v ústech zkroucená a neodráží správně vnitřní teplotu.

Systém monitorování teploty 3M™ Bair Hugger™ byl vyvinut pro měření teploty jádra přichycením ke kůži pomocí mechanismu nulového tepelného toku. Snadno se aplikuje a je k dispozici na místě traumatu.

Předchozí studie uváděly, že teplota jádra dobře odráží teplotu jádra, ale nebyly provedeny žádné studie na pacientech s traumatem s rychlými změnami teploty jádra a špatným stavem perfuze.

Tato retrospektivní studie založená na datech zkoumá lékařské záznamy pacientů s traumatem, kteří podstoupili neodkladnou operaci. Cíleni byli pacienti, kteří aplikovali dvě měření teploty současně. Vzhledem k tomu, že toto centrum má systém, který automaticky přenáší hemodynamická data z monitoru do záznamu anestezie, používáme záznamy o anestezii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

54

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korejská republika, 16499
        • Ajou University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s traumatem, kteří podstoupili neodkladnou operaci od 1. ledna 2021 do 31. října 2021

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s traumatem, kteří podstoupili neodkladnou operaci od 1. ledna 2021 do 31. října 2021
  • Kdo aplikoval jak jícnový teploměr, tak systém sledování teploty 3M™ Bair Hugger™ současně

Kritéria vyloučení:

  • Když chybí více než polovina údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Teplota jícnu
Údaje o teplotě měřené jícnovou teplotní sondou (jednorázová sonda, Ace-medical, Soul, Korea)
Teplota jádra kůže
Údaje o teplotě naměřené zařízením pro měření teploty jádra pokožky měřeným přístrojem 3M™ Bair Hugger™

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přesnost
Časové okno: 3 hodiny
Střední rozdíl mezi dvěma teplotami
3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AJOUIRB-MDB-2021-557

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje můžeme skartovat, pokud o to příslušný autor požádá.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit