Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aurikulární akupunktura na únavu, energii a pohodu u sester intenzivní péče

2. května 2023 aktualizováno: Havva SERT, Sakarya University

Účinky aurikulární akupunktury na únavu, energii a pohodu mezi sestrami intenzivní péče: Randomizovaná kontrolovaná studie

Pozoruhodné je, že žádná akupunkturní intervenční studie se nezaměřovala na snížení míry únavy a zvýšení energie sester pracujících na JIP. Z tohoto důvodu si tato studie klade za cíl prozkoumat účinky aurikulární akupunktury aplikované na sestry pracující na JIP, které u nás pracují v kritickém bodě péče o pacienty, pracují v intenzivním pracovním tempu, zažívají nadměrný stres, napětí, únavu a jsou otevřeni psychosociálním problémům, jako je deprese a syndrom vyhoření, únava a energetická hladina. Tato studie může významně přispět k literatuře o zvládání fyzických a psychosociálních problémů spojených s únavou ao tom, že podobné intervenční programy lze rozšířit v pracovním životě. Cílem této studie bylo zjistit vliv aurikulární akupunktury aplikované u sester intenzivní péče na únavu, energii a pohodu. Jednalo se o jednoduše zaslepenou, randomizovanou kontrolovanou klinickou studii. Studie byla provedena ve třech skupinách: semipermanentní jehlová akupunktura (intervence), semenná akupunktura (intervence) a kontrolní skupina.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ke stanovení intervenčních, placebem a kontrolních skupin byla použita metoda stratifikované randomizace. Bylo zajištěno, že sestry byly rovnoměrně rozděleny do skupin podle jejich věku, pracovního roku a výchozího skóre únavy. Počítačem generovaný (https://www.randomizer.org/) K homogennímu rozdělení skupin bylo použito třídění.

Intervenční skupiny absolvovaly pět sezení aurikulární akupunktury se semipermanentními jehlami a semeny jednou týdně. Semipermanentní jehly a semena umístěné do ušních akupunkturních bodů sester zůstaly po dobu jednoho týdne. V sezeních v následujících týdnech byly semipermanentní jehlice a semena vyměněny za nové. Sestrám bylo připomenuto, aby odstranily semipermanentní jehlu a pásky se semeny 24 hodin před plánovaným sezením. Jsou také instruováni, aby jej předem odstranili, pokud se objeví nějaké nepohodlí, svědění nebo jakékoli známky alergie. Umístění semipermanentních jehel a semenných pásků trvalo přibližně pět minut na jedno sezení. Před každým sezením pro skupinu se semipermanentní jehlou byly uši účastníků vyčištěny 70% alkoholovým tamponem a byly použity sterilní jednorázové semipermanentní jehly jemného kalibru. Podobná aplikace byla aplikována na skupinu semen a byli požádáni, aby vyvíjeli tlak na proužky třikrát denně, pokaždé 15krát.

Ty byly umístěny jednostranně na pět specifických bodů v uchu (ShenMen, sympatikus, játra, ledviny, plíce) certifikovaným specialistou na akupunkturu pomocí protokolu National Acupuncture Detoxification Association (NADA). Vzhledem k tomu, že tělo nebo orgány mají emocionální složku a mohou být nepříznivě ovlivněny nadměrnými a dlouhodobými emocemi, byly tyto ušní body vybrány pro usnadnění uvolňování negativních/toxických emocí z orgánů. Tento proces měl pomoci léčenému účastníkovi vrátit se k rovnováze a zvýšit energii a pohodu tím, že dává pocit klidu místo stresu a úzkosti. Body Shen men (TF4) a Sympatický (AH6a) mohou regulovat sympatický a parasympatický nervový systém, aby účinně snižovaly napětí a úzkost pacienta. Bod TF4 navíc snižuje úzkost, zatímco bod AH6a zklidňuje nadměrnou aktivitu sympatiku. Oba tyto body pomáhají zvýšit aktivaci parasympatiku tím, že vyvažují sympatické/parasympatické větve autonomního nervového systému. Nízká nálada a letargie se zlepšují stimulací jater (CO12). Ledvinový bod (CO10) je bod, který má posilující účinek tím, že zmírňuje duševní slabost, únavu a bolesti hlavy a stimuluje funkce ledvin. Kombinace těchto ušních akupunkturních bodů může zvýšit energii a prokrvení orgánů, a tím zmírnit únavu pacienta.

Údaje byly shromážděny na začátku a na konci intervence (5. týden) pomocí škály Chalderovy únavy, škály subjektivní vitality a škály pohody.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Sakarya, Krocan, 54050
        • Sakarya University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Práce sestry na jednotce intenzivní péče minimálně 6 měsíců.
  • Bez tělesného postižení
  • Ti, kteří nemají neurologickou diagnózu (s SVO, epilepsií, roztroušenou sklerózou atd.)
  • Žádná psychiatrická diagnóza
  • Na kůži ucha v místě aplikace; žádné léze, jako je infekce, vřed, podráždění, vyrážka, jizva a
  • Sestry, které se dobrovolně zúčastnily studie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti byli sledováni s diagnózou terminálního onemocnění ledvin, CHOPN, pokročilého srdečního selhání, chronického onemocnění jater, muskuloskeletálních problémů, hypotyreózy a deprese.
  • Ti, kteří mají fyzické a duševní zdravotní problémy, které brání komunikaci
  • Porucha krvácení nebo užívání antikoagulační léčby
  • těhotná
  • Sestry, které během studie absolvovaly jakoukoli lékařskou péči nebo aplikovaly doplňkové metody (relaxační cvičení, jóga, masáže atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Semipermanentní jehla
Pět sezení unilaterální aurikulární akupunktury bylo aplikováno střídavě na pravé a levé ucho jednou týdně sestrám intenzivní péče ve skupině se semipermanentní jehlou. Semipermanentní jehly umístěné na akupunkturních bodech uší sester zůstaly po dobu jednoho týdne s lepicími páskami. V sezeních v následujících týdnech byly semipermanentní jehly vyměněny za nové. Shen men (TF4), Sympatický (AH6a), Plíce, Játra (CO12) Ledvinový bod (CO10) byl aplikován do pěti specifických bodů v uchu v souladu s protokolem NADA.
Jiný: Aurikulární akupunktura
Protokol NADA použitý v této studii používá pět specifických bodů na uchu: Shen muži, sympatický autonomní, plíce, játra a ledviny. Pomocí tohoto protokolu byly semipermanentní jehly a semena jednostranně umístěny do pěti specifických bodů v uchu odborným lékařem certifikovaným v akupunktuře.
Experimentální: Semínko
Pět sezení unilaterální aurikulární akupunktury bylo střídavě aplikováno na pravé a levé ucho, jednou týdně, sestrám intenzivní péče v semenné skupině. Semínka umístěná na akupunkturních bodech uší sester zůstala po dobu jednoho týdne s lepicími páskami. V sezeních v následujících týdnech byla semena nahrazena novými. Skupina semen byla požádána, aby vyvíjela tlak na proužky třikrát denně, pokaždé 15krát. Shen men (TF4), Sympatický (AH6a), Plíce, Játra (CO12) Ledvinový bod (CO10) byl aplikován do pěti specifických bodů v uchu v souladu s protokolem NADA.
Jiný: Aurikulární akupunktura
Protokol NADA použitý v této studii používá pět specifických bodů na uchu: Shen muži, sympatický autonomní, plíce, játra a ledviny. Pomocí tohoto protokolu byly semipermanentní jehly a semena jednostranně umístěny do pěti specifických bodů v uchu odborným lékařem certifikovaným v akupunktuře.
Žádný zásah: Řízení
Tato skupina nedostala žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní únavy po pěti týdnech
Časové okno: Výchozí stav, 5. týden (po intervenci)
Chalder Fatigue Scale byla použita k hodnocení úrovně únavy sester intenzivní péče. Škála se skládá celkem z 11 položek, včetně 7položkové podsekce fyzické únavy a 4položkové podsekce duševní únavy. Účastníci jsou požádáni, aby odpověděli na tvrzení pomocí čtyřbodové Likertovy škály. Bodování se provádí mezi 0-3 a celkové skóre se pohybuje mezi 0-33. Vysoké skóre ukazuje na větší závažnost únavy.
Výchozí stav, 5. týden (po intervenci)
Změna od základní úrovně energie po pěti týdnech
Časové okno: Výchozí stav, 5. týden (po intervenci)
Subjective Vitality Scale byla použita k hodnocení energetické úrovně sester intenzivní péče. Škála, což je 7bodová Likertova škála (1 zcela nesouhlasím – 7 zcela souhlasím), se skládá ze sedmi položek. Součet skóre na škále se pohybuje od 7 do 49. Vysoká skóre získaná na škále ukazují, že úroveň subjektivní vitality jedince je vysoká.
Výchozí stav, 5. týden (po intervenci)
Změna od základního stavu pohody po pěti týdnech
Časové okno: Výchozí stav, 5. týden (po intervenci)
Škála pohody byla použita k hodnocení pohody sester na jednotce intenzivní péče. Od účastníků se očekává, že vyjádří své názory na položky škály v 7bodovém hodnocení Likertova typu v rozsahu od 1 – zcela nesouhlasím po 7 – zcela souhlasím. Nejvyšší skóre, které lze ze škály získat, je 56 a nejnižší skóre je 8. Vysoké skóre získané ze škály ukazuje, že úroveň pohody příslušného jedince je vysoká.
Výchozí stav, 5. týden (po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sakarya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 45/08.06.2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aurikulární akupunktura

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit