Plicní infekce po ischemické mrtvici (PICAS)
20. června 2023 aktualizováno: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Plicní infekce a klinická pneumonie po ischemické mrtvici
Zhodnotit četnost příznaků plicní infekce na CT hrudníku a vývoj klinické diagnózy postcktové pneumonie a její vliv na funkční výsledek u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xunming Ji, MD
- Telefonní číslo: 010-83199439
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100053
- Nábor
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Čína
- Nábor
- Suzhou Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Čína
- Nábor
- People Hospital of Rongcheng
-
Kontakt:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína
- Nábor
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Čína
- Nábor
- People Hospital of Ningjin
-
Kontakt:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Čína
- Nábor
- Shihezi Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Naren Ya
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
měli počítačovou tomografii hrudníku do 24 hodin po začátku mrtvice
Popis
Kritéria pro zařazení:
Nechte si provést počítačovou tomografii hrudníku do 24 hodin po začátku mrtvice
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
měli počítačovou tomografii hrudníku do 24 hodin po začátku mrtvice
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
S radiologickými příznaky plicní infekce
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
rozvoj klinické postcktové pneumonie
Časové okno: 2 týdny nebo při propuštění
|
2 týdny nebo při propuštění
|
|
upravená Rankinova stupnice
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
20. ledna 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. července 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
28. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PICAS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .