Lungeinfektion efter iskæmisk slagtilfælde (PICAS)
20. juni 2023 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Lungeinfektion og klinisk lungebetændelse efter iskæmisk slagtilfælde
At vurdere hyppigheden af tegn på lungeinfektion på en bryst-CT og udvikling af klinisk diagnose af lungebetændelse efter slagtilfælde, og dens effekt på funktionelt resultat hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xunming Ji, MD
- Telefonnummer: 010-83199439
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Rekruttering
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Kina
- Rekruttering
- Suzhou Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Kina
- Rekruttering
- People Hospital of Rongcheng
-
Kontakt:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- Rekruttering
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Kina
- Rekruttering
- People Hospital of Ningjin
-
Kontakt:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Kina
- Rekruttering
- Shihezi Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Naren Ya
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
fik en computertomografisk scanning af brystet inden for 24 timer efter slagtilfælde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Få en computertomografisk scanning af brystet inden for 24 timer efter slagtilfælde
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
fik en computertomografisk scanning af brystet inden for 24 timer efter slagtilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Med radiologiske tegn på lungeinfektion
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
udvikling af klinisk lungebetændelse efter slagtilfælde
Tidsramme: 2 uger eller ved udskrivelse
|
2 uger eller ved udskrivelse
|
|
ændret Rankin-skala
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2023
Studieafslutning (Anslået)
20. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PICAS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .