Keuhkoinfektio iskeemisen aivohalvauksen jälkeen (PICAS)
tiistai 20. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Keuhkoinfektio ja kliininen keuhkokuume iskeemisen aivohalvauksen jälkeen
Arvioida keuhkoinfektion merkkien esiintymistiheyttä rintakehän TT:ssä ja aivohalvauksen jälkeisen keuhkokuumeen kliinisen diagnoosin kehittymistä ja sen vaikutusta toiminnalliseen lopputulokseen potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xunming Ji, MD
- Puhelinnumero: 010-83199439
- Sähköposti: jixm@ccmu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nan Yang, MM
- Sähköposti: 384487208@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100053
- Rekrytointi
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Nan Yang, MM
- Sähköposti: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Kiina
- Rekrytointi
- Suzhou Municipal Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Kiina
- Rekrytointi
- People Hospital of Rongcheng
-
Ottaa yhteyttä:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina
- Rekrytointi
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Kiina
- Rekrytointi
- People Hospital of Ningjin
-
Ottaa yhteyttä:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Kiina
- Rekrytointi
- Shihezi Municipal Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Naren Ya
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rintakehän tietokonetomografiakuvaus tehtiin 24 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tee rintakehän tietokonetomografiakuvaus 24 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Rintakehän tietokonetomografiakuvaus tehtiin 24 tunnin sisällä aivohalvauksen alkamisesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keuhkoinfektion radiologisilla oireilla
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
aivohalvauksen jälkeisen kliinisen keuhkokuumeen kehittyminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa tai kotiutuksen yhteydessä
|
2 viikkoa tai kotiutuksen yhteydessä
|
|
muokattu Rankin-asteikko
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PICAS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .