Infecção Pulmonar Após AVC Isquêmico (PICAS)
20 de junho de 2023 atualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Infecção Pulmonar e Pneumonia Clínica Após AVC Isquêmico
Avaliar a frequência de sinais de infecção pulmonar em uma TC de tórax e o desenvolvimento do diagnóstico clínico de pneumonia pós-AVC, e seu efeito no resultado funcional em pacientes com AVC isquêmico agudo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xunming Ji, MD
- Número de telefone: 010-83199439
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100053
- Recrutamento
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Contato:
- Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, China
- Recrutamento
- Suzhou Municipal Hospital
-
Contato:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, China
- Recrutamento
- People Hospital of Rongcheng
-
Contato:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, China
- Recrutamento
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Contato:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, China
- Recrutamento
- People Hospital of Ningjin
-
Contato:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, China
- Recrutamento
- Shihezi Municipal Hospital
-
Contato:
- Naren Ya
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
teve uma tomografia computadorizada do tórax dentro de 24 horas após o início do AVC
Descrição
Critério de inclusão:
Ter uma tomografia computadorizada do tórax dentro de 24 horas após o início do AVC
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
teve uma tomografia computadorizada do tórax dentro de 24 horas após o início do AVC
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Com sinais radiológicos de infecção pulmonar
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
desenvolvimento de pneumonia clínica pós-AVC
Prazo: 2 semanas ou na alta
|
2 semanas ou na alta
|
|
Escala de Rankin modificada
Prazo: 90 dias
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PICAS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .