Lungeninfektion nach ischämischem Schlaganfall (PICAS)
20. Juni 2023 aktualisiert von: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Lungeninfektion und klinische Lungenentzündung nach ischämischem Schlaganfall
Beurteilung der Häufigkeit von Anzeichen einer Lungeninfektion im Thorax-CT und Entwicklung der klinischen Diagnose einer Post-Schlaganfall-Pneumonie sowie deren Auswirkung auf das funktionelle Ergebnis bei Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xunming Ji, MD
- Telefonnummer: 010-83199439
- E-Mail: jixm@ccmu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nan Yang, MM
- E-Mail: 384487208@qq.com
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, 100053
- Rekrutierung
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Nan Yang, MM
- E-Mail: 384487208@qq.com
-
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An Hui
-
Suzhou, An Hui, China
- Rekrutierung
- Suzhou Municipal Hospital
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Kontakt:
- Zhengfei Ma, MD
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Hebei
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Baoding, Hebei, China
- Rekrutierung
- People Hospital of Rongcheng
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Kontakt:
- Mengge Zhang, MM
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Shijiazhuang, Hebei, China
- Rekrutierung
- The Second Hospital of Hebei Medical University
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Kontakt:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, China
- Rekrutierung
- People Hospital of Ningjin
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Kontakt:
- Fei Gu, MD
-
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Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, China
- Rekrutierung
- Shihezi Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Naren Ya
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
hatte innerhalb von 24 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls eine Computertomographie des Brustkorbs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Lassen Sie innerhalb von 24 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls eine Computertomographie des Brustkorbs durchführen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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hatte innerhalb von 24 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls eine Computertomographie des Brustkorbs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mit radiologischen Anzeichen einer Lungeninfektion
Zeitfenster: 24 Stunden
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24 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Entwicklung einer klinischen Post-Schlaganfall-Pneumonie
Zeitfenster: 2 Wochen oder bei Entlassung
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2 Wochen oder bei Entlassung
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modifizierte Rankin-Skala
Zeitfenster: 90 Tage
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90 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PICAS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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