Infezione polmonare dopo ictus ischemico (PICAS)
20 giugno 2023 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Infezione polmonare e polmonite clinica dopo ictus ischemico
Valutare la frequenza dei segni di infezione polmonare su una TC del torace e lo sviluppo della diagnosi clinica di polmonite post-ictus e il suo effetto sull'esito funzionale nei pazienti con ictus ischemico acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xunming Ji, MD
- Numero di telefono: 010-83199439
- Email: jixm@ccmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nan Yang, MM
- Email: 384487208@qq.com
Luoghi di studio
-
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Beijing, Cina, 100053
- Reclutamento
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Contatto:
- Nan Yang, MM
- Email: 384487208@qq.com
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An Hui
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Suzhou, An Hui, Cina
- Reclutamento
- Suzhou Municipal Hospital
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Contatto:
- Zhengfei Ma, MD
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-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Cina
- Reclutamento
- People Hospital of Rongcheng
-
Contatto:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Cina
- Reclutamento
- The Second Hospital of Hebei Medical University
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Contatto:
- Fang Xue, MD
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Xingtai, Hebei, Cina
- Reclutamento
- People Hospital of Ningjin
-
Contatto:
- Fei Gu, MD
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Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Cina
- Reclutamento
- Shihezi Municipal Hospital
-
Contatto:
- Naren Ya
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
aveva una tomografia computerizzata del torace entro 24 ore dall'insorgenza dell'ictus
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sottoponiti a una tomografia computerizzata del torace entro 24 ore dall'insorgenza dell'ictus
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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aveva una tomografia computerizzata del torace entro 24 ore dall'insorgenza dell'ictus
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Con segni radiologici di infezione polmonare
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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sviluppo di polmonite clinica post-ictus
Lasso di tempo: 2 settimane o alla dimissione
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2 settimane o alla dimissione
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Scala Rankin modificata
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
20 gennaio 2023
Completamento dello studio (Stimato)
20 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PICAS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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