Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakażenie płuc po udarze niedokrwiennym (PICAS)

20 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Zakażenie płuc i kliniczne zapalenie płuc po udarze niedokrwiennym

Ocena częstości występowania objawów zakażenia płuc w tomografii komputerowej klatki piersiowej i rozwoju klinicznego rozpoznania poudarowego zapalenia płuc oraz jego wpływu na wyniki funkcjonalne u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100053
        • Rekrutacyjny
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
    • An Hui
      • Suzhou, An Hui, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Suzhou Municipal Hospital
        • Kontakt:
          • Zhengfei Ma, MD
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • People Hospital of Rongcheng
        • Kontakt:
          • Mengge Zhang, MM
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • Fang Xue, MD
      • Xingtai, Hebei, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • People Hospital of Ningjin
        • Kontakt:
          • Fei Gu, MD
    • Xinjiang
      • Shihezi, Xinjiang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shihezi Municipal Hospital
        • Kontakt:
          • Naren Ya

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wykonaj tomografię komputerową klatki piersiowej w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Z radiologicznymi objawami infekcji płuc
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
rozwój klinicznego zapalenia płuc po udarze
Ramy czasowe: 2 tygodnie lub przy wypisie
2 tygodnie lub przy wypisie
zmodyfikowana Skala Rankina
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj