- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05923034
Zakażenie płuc po udarze niedokrwiennym (PICAS)
20 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Zakażenie płuc i kliniczne zapalenie płuc po udarze niedokrwiennym
Ocena częstości występowania objawów zakażenia płuc w tomografii komputerowej klatki piersiowej i rozwoju klinicznego rozpoznania poudarowego zapalenia płuc oraz jego wpływu na wyniki funkcjonalne u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xunming Ji, MD
- Numer telefonu: 010-83199439
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100053
- Rekrutacyjny
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Chiny
- Rekrutacyjny
- Suzhou Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- People Hospital of Rongcheng
-
Kontakt:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- People Hospital of Ningjin
-
Kontakt:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shihezi Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Naren Ya
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wykonaj tomografię komputerową klatki piersiowej w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Z radiologicznymi objawami infekcji płuc
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
rozwój klinicznego zapalenia płuc po udarze
Ramy czasowe: 2 tygodnie lub przy wypisie
|
2 tygodnie lub przy wypisie
|
|
zmodyfikowana Skala Rankina
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PICAS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .