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Infection pulmonaire après un AVC ischémique (PICAS)

20 juin 2023 mis à jour par: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Infection pulmonaire et pneumonie clinique après un AVC ischémique

Évaluer la fréquence des signes d'infection pulmonaire sur un scanner thoracique et le développement d'un diagnostic clinique de pneumonie post-AVC, et son effet sur les résultats fonctionnels chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Xunming Ji, MD
  • Numéro de téléphone: 010-83199439
  • E-mail: jixm@ccmu.edu.cn

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
      • Beijing, Chine, 100053
        • Recrutement
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
    • An Hui
      • Suzhou, An Hui, Chine
        • Recrutement
        • Suzhou Municipal Hospital
        • Contact:
          • Zhengfei Ma, MD
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Chine
        • Recrutement
        • People Hospital of Rongcheng
        • Contact:
          • Mengge Zhang, MM
      • Shijiazhuang, Hebei, Chine
        • Recrutement
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Contact:
          • Fang Xue, MD
      • Xingtai, Hebei, Chine
        • Recrutement
        • People Hospital of Ningjin
        • Contact:
          • Fei Gu, MD
    • Xinjiang
      • Shihezi, Xinjiang, Chine
        • Recrutement
        • Shihezi Municipal Hospital
        • Contact:
          • Naren Ya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

a subi une tomodensitométrie du thorax dans les 24 heures suivant le début de l'AVC

La description

Critère d'intégration:

Avoir une tomodensitométrie du thorax dans les 24 heures suivant le début de l'AVC

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
a subi une tomodensitométrie du thorax dans les 24 heures suivant le début de l'AVC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Avec des signes radiologiques d'infection pulmonaire
Délai: 24 heures
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
développement de la pneumonie clinique post-AVC
Délai: 2 semaines ou à la sortie
2 semaines ou à la sortie
Échelle de Rankin modifiée
Délai: 90 jours
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Capital Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Première publication (Réel)

28 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PICAS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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