- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05923034
Lungeinfeksjon etter iskemisk hjerneslag (PICAS)
20. juni 2023 oppdatert av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Lungeinfeksjon og klinisk lungebetennelse etter iskemisk hjerneslag
For å vurdere frekvensen av tegn på lungeinfeksjon på en bryst-CT og utvikling av klinisk diagnose av poststroke lungebetennelse, og dens effekt på funksjonelt resultat hos pasienter med akutt iskemisk hjerneslag.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xunming Ji, MD
- Telefonnummer: 010-83199439
- E-post: jixm@ccmu.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Nan Yang, MM
- E-post: 384487208@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Rekruttering
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Ta kontakt med:
- Nan Yang, MM
- E-post: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Kina
- Rekruttering
- Suzhou Municipal Hospital
-
Ta kontakt med:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Kina
- Rekruttering
- People Hospital of Rongcheng
-
Ta kontakt med:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- Rekruttering
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Ta kontakt med:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Kina
- Rekruttering
- People Hospital of Ningjin
-
Ta kontakt med:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Kina
- Rekruttering
- Shihezi Municipal Hospital
-
Ta kontakt med:
- Naren Ya
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
hadde en datatomografisk skanning av brystet innen 24 timer etter hjerneslag
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Få en datatomografisk skanning av brystet innen 24 timer etter hjerneslag
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
hadde en datatomografisk skanning av brystet innen 24 timer etter hjerneslag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Med radiologiske tegn på lungeinfeksjon
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
utvikling av klinisk lungebetennelse etter slag
Tidsramme: 2 uker eller ved utskrivning
|
2 uker eller ved utskrivning
|
|
modifisert Rankin-skala
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2023
Studiet fullført (Antatt)
20. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PICAS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .