Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungeinfeksjon etter iskemisk hjerneslag (PICAS)

20. juni 2023 oppdatert av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Lungeinfeksjon og klinisk lungebetennelse etter iskemisk hjerneslag

For å vurdere frekvensen av tegn på lungeinfeksjon på en bryst-CT og utvikling av klinisk diagnose av poststroke lungebetennelse, og dens effekt på funksjonelt resultat hos pasienter med akutt iskemisk hjerneslag.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100053
        • Rekruttering
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Ta kontakt med:
    • An Hui
      • Suzhou, An Hui, Kina
        • Rekruttering
        • Suzhou Municipal Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Zhengfei Ma, MD
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Kina
        • Rekruttering
        • People Hospital of Rongcheng
        • Ta kontakt med:
          • Mengge Zhang, MM
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina
        • Rekruttering
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Fang Xue, MD
      • Xingtai, Hebei, Kina
        • Rekruttering
        • People Hospital of Ningjin
        • Ta kontakt med:
          • Fei Gu, MD
    • Xinjiang
      • Shihezi, Xinjiang, Kina
        • Rekruttering
        • Shihezi Municipal Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Naren Ya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

hadde en datatomografisk skanning av brystet innen 24 timer etter hjerneslag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Få en datatomografisk skanning av brystet innen 24 timer etter hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
hadde en datatomografisk skanning av brystet innen 24 timer etter hjerneslag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Med radiologiske tegn på lungeinfeksjon
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
utvikling av klinisk lungebetennelse etter slag
Tidsramme: 2 uker eller ved utskrivning
2 uker eller ved utskrivning
modifisert Rankin-skala
Tidsramme: 90 dager
90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere