Легочная инфекция после ишемического инсульта (PICAS)
20 июня 2023 г. обновлено: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Легочная инфекция и клиническая пневмония после ишемического инсульта
Оценить частоту признаков легочной инфекции на КТ органов грудной клетки и развитие клинического диагноза постинсультной пневмонии, а также его влияние на функциональный исход у больных с острым ишемическим инсультом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xunming Ji, MD
- Номер телефона: 010-83199439
- Электронная почта: jixm@ccmu.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nan Yang, MM
- Электронная почта: 384487208@qq.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100053
- Рекрутинг
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Контакт:
- Nan Yang, MM
- Электронная почта: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Китай
- Рекрутинг
- Suzhou Municipal Hospital
-
Контакт:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Китай
- Рекрутинг
- People Hospital of Rongcheng
-
Контакт:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай
- Рекрутинг
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Контакт:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Китай
- Рекрутинг
- People Hospital of Ningjin
-
Контакт:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Китай
- Рекрутинг
- Shihezi Municipal Hospital
-
Контакт:
- Naren Ya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
сделали компьютерную томографию грудной клетки в течение 24 часов после начала инсульта
Описание
Критерии включения:
Пройти компьютерную томографию грудной клетки в течение 24 часов после начала инсульта.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
сделали компьютерную томографию грудной клетки в течение 24 часов после начала инсульта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
При рентгенологических признаках легочной инфекции
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
развитие клинической постинсультной пневмонии
Временное ограничение: 2 недели или при выписке
|
2 недели или при выписке
|
|
модифицированная шкала Рэнкина
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PICAS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .