Infección pulmonar después de un accidente cerebrovascular isquémico (PICAS)
20 de junio de 2023 actualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Infección pulmonar y neumonía clínica después de un accidente cerebrovascular isquémico
Evaluar la frecuencia de signos de infección pulmonar en una TC de tórax y el desarrollo de un diagnóstico clínico de neumonía posterior a un accidente cerebrovascular, y su efecto sobre el resultado funcional en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xunming Ji, MD
- Número de teléfono: 010-83199439
- Correo electrónico: jixm@ccmu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nan Yang, MM
- Correo electrónico: 384487208@qq.com
Ubicaciones de estudio
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-
Beijing, Porcelana, 100053
- Reclutamiento
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Contacto:
- Nan Yang, MM
- Correo electrónico: 384487208@qq.com
-
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An Hui
-
Suzhou, An Hui, Porcelana
- Reclutamiento
- Suzhou Municipal Hospital
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Contacto:
- Zhengfei Ma, MD
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-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Porcelana
- Reclutamiento
- People Hospital of Rongcheng
-
Contacto:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Porcelana
- Reclutamiento
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Contacto:
- Fang Xue, MD
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Xingtai, Hebei, Porcelana
- Reclutamiento
- People Hospital of Ningjin
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Contacto:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Porcelana
- Reclutamiento
- Shihezi Municipal Hospital
-
Contacto:
- Naren Ya
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
tuvo una tomografía computarizada del tórax dentro de las 24 horas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular
Descripción
Criterios de inclusión:
Tener una tomografía computarizada del tórax dentro de las 24 horas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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tuvo una tomografía computarizada del tórax dentro de las 24 horas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Con signos radiológicos de infección pulmonar
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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desarrollo de neumonía clínica posterior al accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 2 semanas o al alta
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2 semanas o al alta
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Escala de Rankin modificada
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
20 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PICAS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .