Longinfectie na ischemische beroerte (PICAS)
20 juni 2023 bijgewerkt door: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Longinfectie en klinische longontsteking na ischemische beroerte
Om de frequentie van tekenen van longinfectie op een thorax-CT en de ontwikkeling van de klinische diagnose van longontsteking na een beroerte te beoordelen, en het effect ervan op de functionele uitkomst bij patiënten met een acute ischemische beroerte.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xunming Ji, MD
- Telefoonnummer: 010-83199439
- E-mail: jixm@ccmu.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100053
- Werving
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Contact:
- Nan Yang, MM
- E-mail: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, China
- Werving
- Suzhou Municipal Hospital
-
Contact:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, China
- Werving
- People Hospital of Rongcheng
-
Contact:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, China
- Werving
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Contact:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, China
- Werving
- People Hospital of Ningjin
-
Contact:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, China
- Werving
- Shihezi Municipal Hospital
-
Contact:
- Naren Ya
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
had binnen 24 uur na het begin van de beroerte een computertomografiescan van de borstkas
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Laat binnen 24 uur na het begin van de beroerte een computertomografiescan van de borstkas maken
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
had binnen 24 uur na het begin van de beroerte een computertomografiescan van de borstkas
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Met radiologische tekenen van longinfectie
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
ontwikkeling van klinische longontsteking na een beroerte
Tijdsspanne: 2 weken of bij ontslag
|
2 weken of bij ontslag
|
|
aangepaste Rankin-schaal
Tijdsspanne: 90 dagen
|
90 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2023
Studie voltooiing (Geschat)
20 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PICAS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .